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肥胖的恐惧条件范式 (GenAllertOB)

2025年8月20日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

肥胖个体对威胁的内隐反应:来自恐惧条件反射范式的主要证据

肥胖中的恐惧处理,特别是 i) 学习和记住威胁性刺激的能力,以及 ii) 隐含地(即无意识地)和明确地(有意识地)将它们与中性刺激区分开来的能力,将通过恐惧调节范式在受影响的个体中进行调查。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

48

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • VCO
      • Piancavallo、VCO、意大利、28824
        • IRCCS Istituto Auxologico Italiano - Ospedale San Giuseppe

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

肥胖参与者将在 Istituto Auxologico Italiano, IRCCS, San Giuseppe 医院(意大利)的康复治疗开始时招募。 对照将从医院招募。

描述

纳入标准:

  • 右撇子
  • 肥胖症的诊断(体重指数水平 - BMI - 高于或等于 30)。

排除标准:

• 并发的神经、神经发育(例如自闭症)、运动、体感和/或精神障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例
受肥胖影响的参与者(体重指数 (BMI) 水平高于或等于 30)。

这是一个为期 2 天的范例。 参与者将分 3 个阶段接受听觉恐惧条件反射任务:(1) 预处理习惯,(2) 无条件刺激 (US) 校准,其中 USs 将被传送以设置个人刺激强度阈值,以及 (3) 恐惧条件反射,其中参与者将接触到与美国相关的条件刺激 (CS),配对率为 80%。 24 小时后,将通过替代的强制选择任务评估 (1) 对 CS 和新刺激 (NSs) 的内隐识别,以及 (2) 外显识别。 此外,(3) 将测试感知歧视(在 CS 和 NS 之间)。

将收集与事件相关的皮肤电导反应 (SCR) 作为防御性恐惧反应的隐性指标,而检测和区分 CS 与 NS 的准确性作为显性指标。 还将进行有关焦虑症状的心理问卷调查。

控件
体重健康的未住院参与者

这是一个为期 2 天的范例。 参与者将分 3 个阶段接受听觉恐惧条件反射任务:(1) 预处理习惯,(2) 无条件刺激 (US) 校准,其中 USs 将被传送以设置个人刺激强度阈值,以及 (3) 恐惧条件反射,其中参与者将接触到与美国相关的条件刺激 (CS),配对率为 80%。 24 小时后,将通过替代的强制选择任务评估 (1) 对 CS 和新刺激 (NSs) 的内隐识别,以及 (2) 外显识别。 此外,(3) 将测试感知歧视(在 CS 和 NS 之间)。

将收集与事件相关的皮肤电导反应 (SCR) 作为防御性恐惧反应的隐性指标,而检测和区分 CS 与 NS 的准确性作为显性指标。 还将进行有关焦虑症状的心理问卷调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可控硅)
大体时间:基线
在 CS 的情况下,将测量与事件相关的皮肤电导反应 (SCR)。 这将代表隐式索引。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认出 %
大体时间:基线
将计算识别和区分 CS 与 NS 的准确度水平(%)。 这将代表显式索引。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月7日

初级完成 (实际的)

2024年1月10日

研究完成 (实际的)

2024年1月10日

研究注册日期

首次提交

2023年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月3日

首次发布 (实际的)

2023年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月20日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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