术中通气模式对血流动力学和肺动力学的影响
2023年3月8日 更新者：Derya Arslan Yurtlu、Izmir Ataturk Training and Research Hospital
压力控制容积保证通气和容积控制通气对俯卧位胸椎手术患者血流动力学和肺动力学的影响
本研究旨在比较压力控制容量保证通气（PCV-VG）和容量控制通气（VCV）对俯卧位椎体手术患者肺动力学和血流动力学的影响。
研究概览
详细说明
VCV（容积控制通气）模式是全身麻醉实践中常用的模式。 在 VCV 模式下，受控制的参数是潮气量和呼吸频率。 在 VCV 模式下，气道压力会根据阻力和顺应性而变化。 在此模式下存在气道压力升高的风险。
在 PCV-VG（压力控制容积保证通气）模式下，受控制的参数是气道吸气峰压和 I/E 比。 已经表明，在这种通气模式下，由于吸气流量减少，气道峰压降低，氧分压升高。
两种通气模式都经常用于接受全身麻醉的患者。
在本研究中，旨在比较压力控制容量保证通气 (PCV-VG) 和容量控制通气 (VCV) 对肺动力学（肺峰平台压、顺应性、驱动压、SpO2 和终末期）的影响-潮汐二氧化碳）和血流动力学（平均动脉压和心率）在俯卧位接受椎体手术的患者中。
在研究中，患者将在获得知情同意书后被随机分为2组。 如果在手术期间需要改变模式，则该患者将被排除在研究之外。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
72
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Derya A Yurtlu, M.D.
- 电话号码：+0905058764132
- 邮箱：darslanyurtlu@yahoo.com
学习地点
-
-
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Izmir、火鸡、35150
- 招聘中
- KCU Izmir Atatürk Training and Research Hospital
-
接触：
- Derya a Yurtlu, M.D.
- 电话号码：+0902322444444
- 邮箱：darslanyurtlu@yahoo.com
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首席研究员：
- Murat Y Ozkalkanlı, M.D.
-
副研究员：
- Derya A Yurtlu, M.D.
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副研究员：
- Ozgun Yılmaz, M.D.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
俯卧位接受椎体手术的患者。
描述
纳入标准：
- 将接受俯卧位胸腰椎手术的患者
- 18岁以上的患者
- 70岁以下的患者
- ASA 1-2 名患者
排除标准：
- BMI >30 kg/m2 的患者
- 有慢性肺部疾病病史的患者
- 既往有胸外科手术史的患者
- ASA >3 的患者
- 将接受紧急手术的患者
- 怀孕患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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集团PCV-VG
在该组中，压力控制容积保证通气 (PCV-VG) 应用于俯卧位接受椎体手术的患者。
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改变机械通气模式
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组VCV
在该组中，容量控制通气 (VCV) 应用于俯卧位接受椎体手术的患者。
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改变机械通气模式
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力控制容量保证通气与容量控制通气对肺顺应性影响的比较
大体时间：3个月
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压力控制容积保证通气（PCV-VG）和容积控制通气（VCV）对俯卧位椎体手术患者肺顺应性（ml/cmH20）影响的比较
|
3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力控制容量保证通气与容量控制通气对心率影响的比较
大体时间：3个月
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压力控制容积保证通气（PCV-VG）和容积控制通气（VCV）对俯卧位椎体手术患者每分钟心跳数（bpm）影响的比较
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3个月
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压力控制容量保证通气与容量控制通气对平均动脉压影响的比较
大体时间：3个月
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压力控制容积保证通气（PCV-VG）和容积控制通气（VCV）对俯卧位椎体手术患者平均动脉压（mmHg）影响的比较
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Derya A Yurtlu, M.D.、Izmir Atatürk Training and Reseach Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2023年4月30日
研究完成 (预期的)
2023年4月30日
研究注册日期
首次提交
2023年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月8日
首次发布 (实际的)
2023年3月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月8日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Izmir ATRH
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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