残障运动员偏心曲柄力量训练 (KREHA-ParAth)
2026年3月16日 更新者：Swiss Paraplegic Research, Nottwil
该项目将检查新的训练设备偏心臂曲柄对脊髓损伤 (SCI) 运动员的训练效果。
为了将来可以将训练设备用于截瘫患者，将在本研究期间进行所谓的“对该概念的适用性进行测试”。
14 名患有 SCI 的健康志愿者志愿者首先接受上半身表现测试，然后是超过 20 次训练的训练阶段，最后再次收集表现数据。
在训练阶段不断增加训练强度和持续时间。
研究概览
详细说明
开始时，研究设计包括熟悉性能测试和偏心曲柄装置 (KREHA) 培训。
至少一周后，进行第一个测试序列，包括最大强度测试（卧推）和确定无氧性能的测试（Wingate 测试）。
第二个测试序列在一到三天后进行。
这包括握力测试、有氧耐力测试（手臂曲柄测力计上的斜坡测试和运动肺量计）和 KREHA 的进一步熟悉训练。
培训阶段在预测试完成后两周内开始。
每周有两到最多三个培训。
这些需要 30 到 45 分钟，并在研究人员的监督下在 KREHA 设备上进行。
培训阶段最多持续十二周（20 次培训课程）。
在最后一次锻炼后五到八天重复第一个测试序列。
第二个测试序列在与预测试相同的时间间隔内进行。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Canton of Lucerne
-
Nottwil、Canton of Lucerne、瑞士、6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患有创伤性或疾病相关 SCI 的男性或女性
- 年龄在 18 至 50 岁之间
- 力量训练经验
- 球队状态或每周至少训练 4 小时
- 二头肌/三头肌功能
- 健康（研究医师）
- 充分了解并确认每个签名
排除标准：
- 研究医师病历期间的发现
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：偏心训练
该小组将在 KREHA 上进行 20 次培训
|
在二十次培训课程中，身体健全的参与者将在 KREHA 设备上进行锻炼。
手臂曲柄必须减速，它将按照过早定义的转速和训练持续时间旋转。
在此干预期间，必须应用某种力量。
在整个训练过程中，应用功率和训练持续时间的连续进步。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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上身表现
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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峰值功率 - 最大达到功率，在 30 秒 Wingate 曲臂测试期间产生
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通过学习完成，平均 20 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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耐力耗氧量
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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VO2peak [ml/min/kg] - 基本耐力测试（运动肺量计，手臂曲柄）
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通过学习完成，平均 20 周
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上半身平均力量
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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平均功率 [W] - Wingate 测试（曲柄）
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通过学习完成，平均 20 周
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上半身力量 - 达到峰值的时间
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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达到峰值的时间 [s] - Wingate 测试（手臂曲柄）
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通过学习完成，平均 20 周
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1RM卧推
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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最大一次重复 (1RM) [kg]- 卧推
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通过学习完成，平均 20 周
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握力
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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将手压向拳头可产生的最大力 [N]
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通过学习完成，平均 20 周
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上臂围
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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上臂的周长是用卷尺测量的
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通过学习完成，平均 20 周
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最大工作量
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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Wmax [W] - 基本耐力测试（Ergospirometry，手臂曲柄）
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通过学习完成，平均 20 周
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上半身疲劳指数
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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疲劳指数 [%]- Wingate 测试（手臂曲柄）
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通过学习完成，平均 20 周
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上半身疲劳斜率
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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疲劳斜率 [W/s] - Wingate 测试（曲柄）
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通过学习完成，平均 20 周
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下臂围
大体时间：通过学习完成，平均 20 周
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下臂的周长是用卷尺测量的
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通过学习完成，平均 20 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fabian Ammann, MSc、SPZ
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月20日
研究完成 (实际的)
2024年9月20日
研究注册日期
首次提交
2023年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月8日
首次发布 (实际的)
2023年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月16日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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