Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de Força com Excêntrico Arm-cranking em Para-atletas (KREHA-ParAth)

16 de março de 2026 atualizado por: Swiss Paraplegic Research, Nottwil
O novo dispositivo de treinamento, a manivela excêntrica, será examinado por seus efeitos de treinamento em atletas com lesão medular (SCI) por este projeto. Para que o dispositivo de treinamento possa ser utilizado em pacientes com paraplegia no futuro, o chamado "teste da aplicabilidade deste conceito" será realizado durante este estudo. Catorze voluntários, atletas saudáveis ​​com SCI são testados primeiro para o desempenho da parte superior do corpo, seguido por uma fase de treinamento de 20 treinamentos e no final os dados de desempenho são coletados novamente. A intensidade e a duração do treinamento aumentam continuamente durante a fase de treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No início, o desenho do estudo inclui uma consulta de familiarização com testes de desempenho e treinamento no excêntrico arm-crank device (KREHA). Pelo menos uma semana depois, é realizada a primeira sequência de testes incluindo um teste de força máxima (supino reto) e um teste para determinar o desempenho anaeróbico (teste de Wingate). A segunda sequência de testes ocorre um a três dias depois. Isso inclui um teste de força de preensão manual, um teste de resistência aeróbica (teste de rampa no ergômetro de manivela com ergoespirometria) e um treinamento adicional de familiarização com o KREHA. A fase de treinamento começa dentro de duas semanas após a conclusão dos pré-testes. São de dois a no máximo três treinos por semana. Eles levam de 30 a 45 minutos e são realizados no dispositivo KREHA sob a supervisão da equipe do estudo. A fase de treinamento dura no máximo doze semanas (20 sessões de treinamento). A primeira sequência de teste é repetida cinco a oito dias após o último treino. A segunda sequência de testes ocorre no mesmo intervalo de tempo dos pré-testes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
    • Canton of Lucerne
      • Nottwil, Canton of Lucerne, Suíça, 6207
        • Swiss Paraplegic Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • homem ou mulher com LME traumática ou relacionada à doença
  • idade entre 18 e 50 anos
  • experiência em treinamento de força
  • Status do plantel ou pelo menos 4h semanais de treino
  • Função bíceps/tríceps
  • saudável (médico do estudo)
  • devidamente informado e confirmado por assinatura

Critério de exclusão:

  • achados durante a anamnese do médico do estudo
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento Excêntrico
Este Grupo treinará no KREHA por 20 Treinamentos
Outro: treinamento de braço excêntrico
Ao longo das vinte sessões de treinamento, os participantes fisicamente aptos se exercitarão no dispositivo KREHA. Uma manivela deve ser desacelerada, que será girada por uma taxa de revolução e duração de treinamento prematuramente definidas. Durante esta intervenção, um certo poder deve ser aplicado. Durante todo o tempo de treinamento, é aplicada uma progressão contínua na potência e na duração do treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho da parte superior do corpo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Potência de pico - potência máxima alcançada, gerada durante o teste de manivela Wingate de 30 segundos
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de oxigênio de resistência
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
VO2pico [ml/min/kg] - Teste básico de resistência (Ergoespirometria, manivela)
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Potência média da parte superior do corpo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Potência Média [W] - Teste de Wingate (manivela)
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Potência da Parte Superior do Corpo - Tempo para o Pico
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Tempo para o Pico [s] - Teste de Wingate (manivela)
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
1RM supino
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Uma repetição máxima (1RM) [kg] - supino
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Força de preensão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Força máxima que pode ser gerada pressionando a mão em direção ao punho [N]
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Circunferência do braço
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
A circunferência do braço é medida com fita métrica
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Carga máxima de trabalho
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Wmax [W] - Teste básico de resistência (Ergoespirometria, manivela)
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Índice de fadiga da parte superior do corpo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Índice de Fadiga [%]- Teste de Wingate (manivela)
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Inclinação da Fadiga do Corpo Superior
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Inclinação de fadiga [W/s] - Teste de Wingate (braço-manivela)
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
Circunferência do Braço Inferior
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas
A circunferência do antebraço é medida com fita métrica
até a conclusão do estudo, uma média de 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Investigadores

  • Investigador principal: Fabian Ammann, MSc, SPZ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-06

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Lesões da Medula Espinhal

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Colombia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever