健康教育项目对中国农村孕妇健康的影响
2024年5月7日 更新者：University of Malaya
健康教育项目对中国农村孕妇孕产妇健康素养、健康促进行为和赋权的影响
本研究的目的是设计、介绍、实施和评估健康教育计划，以提高中国孕妇的孕产妇健康素养、健康促进行为和赋权。
研究概览
详细说明
在被告知研究和潜在风险后，将进行准实验研究。
凡符合纳入标准的孕妇，均在孕中期首检时间标记为编号。
然后将奇数分配到干预组，偶数分配到对照组，确保他们有平等的机会接受干预。对照组的干预将接受建议的常规健康教育由中华医学会选派的国内相关专家。
干预组的干预将接受常规健康教育和基于健康促进模式的健康促进行为个体辅导。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
105
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
None Selected
-
Kuala Lumpur、None Selected、马来西亚、50603
- Faculty of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成年孕妇；
- 基本的阅读和理解能力；
- 可以使用微信应用程序；
- 能完成所有评估；
- 愿意接受指导和改变。
- 身份证上显示的家庭住址在农村地区。
排除标准：
- 先兆流产;
- 膜过早破裂;
- 严重并发症；
- 健康教育缺席2次以上；
- 有心理或精神问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：控制组
对照组的干预将接受由中华医学会选定的国内有关专家提出的常规健康教育。
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健康教育项目将在微信平台上进行。
健康教育的内容包括： 1）孕期贫血预防知识； 2）母乳喂养等自我保健教育视频； 3）孕期如何控制体重、如何保持良好情绪等在线课程； 4）营养和生活方式指导； 5) 识别和预防危险因素或疾病的知识：流产、有毒物质、早产。
孕期12周至36周健康教育内容共分享5次，每月一次在平台分享。
每位参与者在了解内容后应回复“已阅读”。
如果他们有任何问题，他们可以回复“帮助”以进一步与卫生专业人员联系。
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实验性的：干预组
干预组的干预措施将包括常规的健康教育。
然后参与者将与助产士和医生就促进健康的行为进行个别咨询。
咨询将根据健康促进模式的程序进行。
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参与者将接受与对照组相同的健康教育。
孕妇从12周到36周每个月都会在医院进行一次例行检查。
在每次例行检查后，他们将接受助产士和医生的咨询。
辅导共5次，每月一次，每次45分钟。
专业人员将根据健康促进模型的程序评估营养和身体活动等健康促进行为。
该模型包括四个连续的部分：先验行为；个人影响；人际关系影响；对行动计划的承诺。
最后，专业人士会给出以人为本的建议，帮助参与者践行健康教育的内容，保持健康促进行为，实现健康的生活方式。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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3 个月和 5 个月时孕产妇健康素养基线分数的变化
大体时间：将在干预的第一个月前（6 至 13+6 周）、3 个月后（25 至 28 周）和 5 个月（33 至 36 周）评估分数的变化。
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围产期孕妇健康素养量表用于衡量中国孕妇的孕产期健康素养水平。该量表共55个条目，采用5级李克特量表。
前向评分项目的选项范围为 5 = 非常同意、4 = 同意、3 = 不确定、2 = 不同意和 1 = 非常不同意。
反向重新评分项目的选项范围为 1= 非常同意，2 = 同意，3= 不确定，4 = 不同意，5 = 非常不同意。
通过计算参与者的回答来收集分数，这些回答构成从 51 到 255 的总分。
合格标准为个人得分占总分的比例大于80%（204分）。在以往研究的基础上，对同类干预措施的结果进行了第一次干预实施前、三个月和干预结束时的检验。的干预。
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将在干预的第一个月前（6 至 13+6 周）、3 个月后（25 至 28 周）和 5 个月（33 至 36 周）评估分数的变化。
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3 个月和 5 个月时健康促进行为基线分数的变化
大体时间：将在干预的第一个月前（6 至 13+6 周）、3 个月后（25 至 28 周）和 5 个月（33 至 36 周）评估分数的变化。
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广泛选择健康促进生活方式概况-II (HPLP-II) 来评估孕妇的健康行为。
中文版HPLP-II共40个条目，分值为1～4分，总分为40～160分。
得分越高，健康促进行为越好。在以往研究的基础上，对同类干预的结果分别在干预首次实施前、三个月时和干预结束时进行检验。
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将在干预的第一个月前（6 至 13+6 周）、3 个月后（25 至 28 周）和 5 个月（33 至 36 周）评估分数的变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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3 个月和 5 个月时赋权基线分数的变化
大体时间：将在干预的第一个月前（6 至 13+6 周）、3 个月后（25 至 28 周）和 5 个月（33 至 36 周）评估分数的变化。
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孕妇赋权量表用于评估孕妇的赋权。
该量表由 27 个条目组成，评分范围为 1 至 4。总分范围为 27 至 108。
分数越高，授权越好。
在以往研究的基础上，对类似干预措施的结果进行了第一次干预实施前、三个月和干预结束时的测试。
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将在干预的第一个月前（6 至 13+6 周）、3 个月后（25 至 28 周）和 5 个月（33 至 36 周）评估分数的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Mei Chan Chong, Dr.、univerisiti malaya
- 首席研究员：Yanjia Liu, Dr.、Universiti Malaya
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (实际的)
2023年10月30日
研究完成 (实际的)
2024年5月6日
研究注册日期
首次提交
2023年2月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月13日
首次发布 (实际的)
2023年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月7日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 20230228
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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