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건강교육 프로그램이 중국 농촌임산부의 건강에 미치는 영향

2024년 5월 7일 업데이트: University of Malaya

보건교육 프로그램이 중국 농촌임산부의 모성건강문해력, 건강증진행동 및 역량강화에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 중국에서 산모의 건강 이해력, 건강 증진 행동 및 임파워먼트를 개선하기 위한 건강 교육 프로그램을 설계, 도입, 수행 및 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 및 잠재적 위험에 대한 정보를 얻은 후 준 실험 연구가 수행됩니다. 포함 기준을 충족하는 모든 임산부는 두 번째 삼 분기의 첫 번째 검사 시간에 숫자로 표시됩니다. 그런 다음 홀수 번호는 개입 그룹에 할당되고 짝수 번호는 통제 그룹에 할당되어 개입을 받을 동등한 기회를 보장합니다. 통제 그룹의 개입은 제안된 일상적인 건강 교육을 받게 됩니다. 중국 의학 협회에서 선정한 중국의 관련 전문가에 의해. 개입 그룹의 개입은 일상적인 건강 교육과 건강 증진 모델을 기반으로 한 건강 증진 행동에 대한 개별 상담을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

105

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • None Selected
      • Kuala Lumpur, None Selected, 말레이시아, 50603
        • Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 성인 임산부;
  2. 기본 읽기 및 이해력;
  3. WeChat 앱을 사용할 수 있습니다.
  4. 모든 평가를 완료할 수 있습니다.
  5. 인도와 변화를 기꺼이 받아들입니다.
  6. 신분증에 표시된 집 주소는 시골 지역입니다.

제외 기준:

  1. 위협적인 낙태;
  2. 막의 조기 파열;
  3. 심각한 합병증;
  4. 보건교육 결석 2회 이상;
  5. 심리적 또는 정신적 문제가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
통제 그룹의 개입은 중국 의학 협회가 선택한 중국 관련 전문가가 제안한 일상적인 건강 교육을 받게 됩니다.
건강 교육 프로그램은 WeChat 플랫폼에서 진행됩니다. 보건교육 내용은 1) 임신 중 빈혈 예방법에 대한 지식; 2) 모유 수유와 같은 자기 관리 교육 비디오; 3) 임신 중 체중 관리 방법, 좋은 감정 유지 방법 등에 관한 온라인 코스; 4) 영양 및 생활습관 지도; 5) 위험인자나 질병의 인식과 예방에 관한 지식: 낙태, 독성물질, 조산. 보건교육 내용은 임신 12주부터 36주까지 총 5회, 월 1회 플랫폼에서 공유할 예정이다. 모든 참가자는 내용을 숙지한 후 "읽었다"라고 회신해야 합니다. 질문이 있는 경우 의료 전문가와의 추가 연결을 위해 "도움말"에 대해 회신할 수 있습니다.
실험적: 개입 그룹
개입 그룹의 개입에는 일상적인 건강 교육이 포함됩니다. 그런 다음 참가자는 조산사와 의사와 함께 건강 증진 행동에 대한 개별 상담을 받게 됩니다. 상담은 건강증진모델의 절차에 따라 진행됩니다.
참가자는 대조군과 동일한 건강 교육을 받게 됩니다. 임신부는 12주부터 36주까지 매월 1회 병원에서 정기검진을 받게 된다. 그리고 매 정기검진 후 조산사와 의사의 상담을 받게 됩니다. 상담은 월 1회, 회당 45분씩 총 5회 진행됩니다. 전문가들은 건강증진 모델의 절차에 따라 영양 및 신체 활동과 같은 건강 증진 행동을 평가합니다. 이 모델에는 다음과 같은 네 가지 연속 부분이 포함됩니다. 개인적 영향; 대인관계 영향; 행동 계획에 대한 약속. 마지막으로 전문가는 참가자가 건강 교육 내용을 실천하고 건강 증진 행동을 유지하며 건강한 생활 방식을 달성할 수 있도록 개인 중심의 조언을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 및 5개월 시점의 모성 건강 리터러시 기준 점수로부터의 변화
기간: 점수의 변화는 개입 첫 달 전(6~13+6주), 3개월 후(25~28주), 5개월(33~36주)에 평가됩니다.
주산기 임산부의 건강문해력 척도는 중국산모의 산모건강문해력 수준을 측정하기 위해 사용하였다. 5점 리커트 척도와 함께 55문항으로 구성되어 있다. 전방 채점 항목의 옵션 범위는 5= 매우 동의함, 4 = 동의함, 3= 불확실함, 2 = 동의하지 않음, 1 = 매우 동의하지 않음입니다. 점수를 반대로 매긴 항목의 옵션 범위는 1= 매우 동의함, 2 = 동의함, 3= 불확실함, 4 = 동의하지 않음, 5 = 매우 동의하지 않음입니다. 점수는 51에서 255까지의 총점을 형성하는 참가자의 응답을 계산하여 수집됩니다. 적격 기준은 총점 대비 개인 점수의 비율이 80% 이상(204점)이었다. 이전 연구를 바탕으로 유사한 개입의 결과를 개입의 첫 시행 전, 3개월 후, 종료 시점에 테스트했다. 개입의.
점수의 변화는 개입 첫 달 전(6~13+6주), 3개월 후(25~28주), 5개월(33~36주)에 평가됩니다.
3개월 및 5개월 시점에서 건강 증진 행동의 기준 점수로부터의 변화
기간: 점수의 변화는 개입 첫 달 전(6~13+6주), 3개월 후(25~28주), 5개월(33~36주)에 평가됩니다.
Health Promotion Lifestyle Profile-II(HPLP-II)는 임산부의 건강 행동을 평가하기 위해 널리 선택되었습니다. HPLP-II의 중국어 버전은 1에서 4까지의 점수 범위를 가진 40개의 항목으로 구성되었습니다. 총 점수 범위는 40에서 160입니다. 점수가 높을수록 건강 증진 행동이 더 좋습니다. 이전 연구를 기반으로 유사한 개입의 결과를 개입의 첫 번째 시행 전, 3개월 및 개입 종료 시점에 테스트했습니다.
점수의 변화는 개입 첫 달 전(6~13+6주), 3개월 후(25~28주), 5개월(33~36주)에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 및 5개월에 권한 부여의 기준 점수에서 변경
기간: 점수의 변화는 개입 첫 달 전(6~13+6주), 3개월 후(25~28주), 5개월(33~36주)에 평가됩니다.
임산부를 위한 권한 부여 척도는 임산부의 권한 부여를 평가하는 데 사용되었습니다. 이 척도는 1~4점 범위의 27개 항목으로 구성되어 있습니다. 총점 범위는 27~108점입니다. 점수가 높을수록 권한 부여가 더 좋습니다. 이전 연구를 바탕으로 유사한 중재의 결과를 중재의 첫 번째 시행 전, 3개월 및 중재 종료 시에 테스트했습니다.
점수의 변화는 개입 첫 달 전(6~13+6주), 3개월 후(25~28주), 5개월(33~36주)에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mei Chan Chong, Dr., univerisiti malaya
  • 수석 연구원: Yanjia Liu, Dr., Universiti Malaya

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 20230228

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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