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化脓性关节炎的诊断标准

化脓性关节炎诊断标准探讨:多中心巢式病例对照研究

化脓性关节炎 (SA) 是一种罕见但高度致残的疾病。 理想的诊断标准尚未确定。 迫切需要建立诊断的金标准。

研究概览

详细说明

化脓性关节炎 (SA) 是一种罕见但高度致残的疾病。 流行病学研究记录的发病率为每 100,000 人 0.9-1.3 [1, 2]。 治疗具有挑战性,理想的诊断标准尚未确立。 相关研究采用的具体策略千差万别[3-6]。 脓毒症复发患者可能需要关节固定术或截肢术,这会导致严重的功能丧失 [2]。 因此,迫切需要建立诊断的金标准。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、300001
        • 招聘中
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • 接触:
          • Mumingjiang Yishake, MD
          • 电话号码:+86-13868129151
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310053
        • 招聘中
        • Zhejiang Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

综合医院

描述

纳入标准:

  • 骨科入学
  • 完整数据

排除标准:

  • 伴有骨折
  • 伴有其他感染
  • 伴有免疫系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
案例
化脓性关节炎患者
包括白细胞计数、C-反应蛋白、红细胞沉降率、多形核白细胞百分比、白蛋白和球蛋白
包括发烧、关节痛、局部肿胀和发红、鼻窦
包括关节穿刺培养,冰冻切片
控件
骨性关节炎、类风湿性关节炎患者
包括白细胞计数、C-反应蛋白、红细胞沉降率、多形核白细胞百分比、白蛋白和球蛋白
包括发烧、关节痛、局部肿胀和发红、鼻窦
包括关节穿刺培养,冰冻切片

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
白细胞计数
大体时间:术前
白细胞 (WBC) 计数
术前
%PMN
大体时间:术前
多形核白细胞百分比 (%PMN)
术前
协调研究计划
大体时间:术前
C反应蛋白(CRP)浓度
术前
等效电阻率
大体时间:术前
红细胞沉降率 (ESR)
术前
白蛋白
大体时间:术前
白蛋白浓度
术前
球蛋白
大体时间:术前
球蛋白浓度
术前
体温
大体时间:术前
检查是否发烧 (>37.2°C) 以前或现在通过病史咨询和体格检查
术前
关节肿胀发红
大体时间:术前
目视触诊检查关节有无红肿
术前
窦道
大体时间:术前
肉眼检查是否有窦道
术前
X 线检查结果呈阳性
大体时间:术前
判断是否有X线阳性表现,如骨质破坏、关节间隙变窄等。
术前
阳性 MR 结果
大体时间:术前
判断是否有阳性MR表现,如关节积液、软骨损伤等。
术前
阳性病理结果
大体时间:术中
由组织病理学检查每个高倍视野中有 5 个或更多中性粒细胞确定
术中
正面文化
大体时间:术前
当在琼脂糖中培养血液或关节液时,由细菌生长决定
术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Lan Tang, MD、School of Medicine, Zhejiang University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月22日

初级完成 (预期的)

2023年5月1日

研究完成 (预期的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月29日

首次发布 (实际的)

2023年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月29日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-0909

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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