改善 COVID 后弱势群体残疾人的健康和社会参与
2025年4月21日 更新者：Joy M Hammel、University of Illinois at Chicago
ENGAGE 解决与 COVID-19 大流行相关的社会隔离问题的可行性
这是一项基于社区的单臂可行性研究，考察了 ENGAGE 的招募、保留、依从性和满意度，这是一种基于社区的干预措施，旨在解决残疾人与流行病相关的社会隔离问题。
我们还将研究对社会参与的初步、群体内的影响。
这项研究的结果将为更大规模的试验提供信息，以检查干预效果。
研究概览
详细说明
事实证明，社会孤立会对身心健康产生负面影响，尤其是对残疾人而言。 COVID-19 大流行加剧了残疾人之间的社会隔离。 即使是现在，由于严重病例和死亡的持续风险，残疾人仍然对重返社会和社区活动犹豫不决。 然而，我们没有旨在解决这个问题的强有力的干预模型。
ENGAGE 是一种可以弥补这一差距的干预措施。 ENGAGE 旨在解决中风患者的社会和社区参与问题。 从那以后，我们进行了定性研究，为 ENGAGE 的适应性提供信息，以满足更广泛的残疾人在持续的 COVID-19 大流行背景下参与的需求。 这项研究是测试和改进适应干预方案的下一步。 在这项研究结束时，我们将有一个最终确定的适应性干预方案，可以进行大规模的疗效测试。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Joy Hammel, PhD
- 电话号码：(312) 996-3513
- 邮箱：hammel@uic.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jessica Kersey, PhD
- 邮箱：jmkersey@uic.edu
学习地点
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-
Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60612
- 招聘中
- University of Illinois Chicago
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接触：
- Joy Hammel, PhD
- 电话号码：(312) 996-3513
- 邮箱：hammel@uic.edu
-
接触：
- Jessica Kersey, PhD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 自我认定为残疾人
- 报告社会参与问题
- 说英语
- 住在社区环境中
排除标准：
- 严重的沟通障碍限制了口头表达参与兴趣的能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：从事
在 COVID-19 大流行的背景下，ENGAGE 使用社会学习、指导性问题解决和应用技能培训来促进残疾人的社会参与。
这是使用自我管理框架的团体干预。
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ENGAGE 是一项旨在改善 COVID-19 大流行背景下社会参与的团体干预措施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预可行性
大体时间：8周
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招聘（一个月内每组5-7名参与者），保留率（80％的参与者完成后续评估），依从性（80％的参与者完成干预组
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8周
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干预满意度
大体时间：8周
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客户满意度调查表8：8-项目的干预量表具有32分制（较高的分数表明满意度更高）。
如果我们达到24或更高的平均分数，我们将建立足够的可接受性。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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社会参与
大体时间：8周
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PROMIS 参与社会角色的能力 (Cohen's d=/> .2)
|
8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joy Hammel, PhD、University of Illinois Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年1月31日
研究完成 (估计的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月27日
首次发布 (实际的)
2023年3月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月21日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022-1393
- UL1TR002003 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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