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延迟晚餐、运动和葡萄糖代谢

2023年4月4日 更新者:Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University

运动对健康成人延迟晚餐后代谢健康的影响

本研究旨在调查运动是否可以减轻晚餐延迟对久坐的健康成年人第二天早上代谢健康的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Taipei、台湾
        • 招聘中
        • National Taiwan Normal University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 缺乏运动的男性
  • 体重稳定超过 3 个月(体重没有变化 +/- 3%)
  • 非吸烟者
  • 能够在跑步机上舒适地行走
  • 具有正常睡眠模式(周期)的晚餐消费者

排除标准:

  • 糖尿病、心血管疾病、代谢疾病或血脂异常的个人病史/现有病史
  • 服用可能影响脂质或碳水化合物代谢或免疫系统功能的药物
  • 因任何原因(例如受伤或残疾)无法参加锻炼或对身体活动准备问卷 (PAR-Q) 上的任何问题做出积极回答

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常晚餐消费
参与者将在下午 1800-1830 之间享用晚餐
参与者将在上午 0830-0855 吃早餐,在下午 1230-1255 吃午餐,然后在下午 1800-1825 吃晚餐。 小吃将在 2130-2140 pm 食用。
实验性的:延迟晚餐消费
参与者将在 2200-2230pm 之间享用晚餐
参与者将在上午 08:30-08:55 享用早餐,在中午 12:30-12:55 享用午餐,然后在下午 18:00-18:10 享用小吃。 晚餐时间为晚上 21:30-21:55。
实验性的:延迟晚餐消费的运动
参与者将在跑步机上锻炼 45 分钟,然后在 2200-2230pm 之间延迟晚餐
参与者将在上午 08:30-08:55 享用早餐,在中午 12:30-12:55 享用午餐,然后在下午 18:00-18:10 享用小吃。 参与者将在 21:30-21:55 pm 的延迟晚餐前 45 分钟以中等强度锻炼 45 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢健康(口服葡萄糖耐量试验,OGTT)
大体时间:120分钟
试验之间第二天早上的空腹和餐后血糖反应
120分钟
代谢健康(口服葡萄糖耐量试验,OGTT)
大体时间:120分钟
试验之间第二天早上的空腹和餐后血液胰岛素反应
120分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
炎
大体时间:基线
第二天早上在试验之间进行空腹炎症生物标志物(IL-6、TNF-a、CRP)
基线
视觉模拟量表 (VSA)
大体时间:120分钟
次日早晨两次试验之间 VAS 的变化从 0-100 毫米(例如,食欲和情绪等)
120分钟
基板氧化
大体时间:120分钟
试验之间 OGTT 期间的脂质和碳水化合物氧化
120分钟
血压
大体时间:120分钟
第二天早上试验之间的血压变化(收缩压和舒张压)
120分钟
食欲(午餐摄入量)
大体时间:30分钟
试验结束时第二天早上的任意能量摄入
30分钟
心率变异性
大体时间:基线
第二天早上两次试验之间的心率变异性
基线
肠道激素
大体时间:120分钟
试验之间第二天早上血液肠道激素反应的变化(例如 GLP-1、PYY 和 GIP)
120分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月15日

初级完成 (预期的)

2023年8月15日

研究完成 (预期的)

2023年8月15日

研究注册日期

首次提交

2023年3月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月21日

首次发布 (实际的)

2023年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月4日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202203HM008

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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