Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viivästynyt illallinen, liikunta ja glukoosiaineenvaihdunta

tiistai 4. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Yung-Chih Chen, National Taiwan Normal University

Liikunnan vaikutus aineenvaihdunnan terveyteen terveiden aikuisten viivästyneen illallisen kulutuksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko liikunta lievittää viivästyneen illallisen vaikutusta seuraavana aamuna liikkuvien terveiden aikuisten aineenvaihduntaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan Normal University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti passiiviset urokset
  • Paino vakaa yli 3 kuukautta (ei painon muutosta +/- 3%)
  • Tupakoimaton
  • Pystyy kävelemään mukavasti juoksumatolla
  • Illalliskuluttajat, joilla on normaali unirytmi (syklit)

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes, sydän- ja verisuonisairaus, aineenvaihduntasairaus tai dyslipidemia
  • Sellaisten lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa lipidi- tai hiilihydraattiaineenvaihduntaan tai immuunijärjestelmän toimintaan
  • Ei pysty osallistumaan harjoitteluun mistään syystä (esim. vamma tai vamma) tai positiivinen vastaus Fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PAR-Q) kysymyksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Normaali illallisen kulutus
Osallistujat syövät illallisen klo 18.00-18.30
Käyttäytyminen: Normaali illallinen
Osallistujat nauttivat aamiaisen klo 0830-0855, lounaan klo 1230-1255 ja illallisen klo 1800-1825. Välipaloja syödään klo 2130-2140.
Kokeellinen: Viivästynyt illallisen kulutus
Osallistujat syövät illallisen klo 22.00-22.30
Käyttäytyminen: Viivästynyt illallisen kulutus
Osallistujat nauttivat aamiaisen klo 8.30-08.55, lounaan klo 12.30-12.55 ja välipalan klo 18.00-18.10. Illallinen syödään klo 21.30-21.55.
Kokeellinen: Harjoittele viivästyneen illallisen kulutuksen kanssa
Osallistujat harjoittelevat juoksumatolla 45 minuuttia, jota seuraa myöhäinen illallinen klo 22.00-22.30
Käyttäytyminen: Harjoittele viivästyneen illallisen kulutuksen kanssa
Osallistujat nauttivat aamiaisen klo 8.30-08.55, lounaan klo 12.30-12.55 ja välipalan klo 18.00-18.10. Osallistujat harjoittelevat 45 minuuttia kohtalaisella teholla 45 minuuttia ennen myöhästynyttä illallista klo 21.30-21.55.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aineenvaihdunta (suun glukoositoleranssitesti, OGTT)
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Paasto ja aterian jälkeiset verensokerivasteet seuraavana aamuna kokeiden välillä
120 minuuttia
Aineenvaihdunta (suun glukoositoleranssitesti, OGTT)
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Paasto ja aterian jälkeiset veren insuliinivasteet seuraavana aamuna kokeiden välillä
120 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulehdus
Aikaikkuna: Perustaso
Tulehdukselliset biomarkkerit (IL-6, TNF-a, CRP) seuraavana aamuna kokeiden välillä
Perustaso
Visuaalinen analoginen asteikko (VSA)
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Muutokset VAS:ssa 0-100 mm (esim. ruokahalu ja mieliala jne.) seuraavana aamuna kokeiden välillä
120 minuuttia
Alitilan hapetus
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Lipidi- ja hiilihydraattihapetus OGTT:n aikana kokeiden välillä
120 minuuttia
Verenpaine
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Muutokset verenpaineessa (systolinen ja diastolinen verenpaine) seuraavana aamuna kokeiden välillä
120 minuuttia
Ruokahalu (lounas)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Ab libitum energianotto seuraavana aamuna kokeen loppuun mennessä
30 minuuttia
HRV
Aikaikkuna: Perustaso
Sykevaihtelu seuraavana aamuna kokeiden välillä
Perustaso
Suoliston hormonit
Aikaikkuna: 120 minuuttia
Muutokset veren suoliston hormonivasteissa seuraavana aamuna (esim. GLP-1, PYY ja GIP) kokeiden välillä
120 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan Normal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202203HM008

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Normaali illallinen

Kliiniset tutkimukset Normaali illallinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa