此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

提高气管插管套囊压力控制知识

2023年3月21日 更新者:Selda Karaveli Çakır、Kastamonu University

提高重症监护护士气管插管套囊压力控制管理知识:准实验研究前后测试

本研究旨在评估基于现有循证指南的教育干预如何使用主动和被动教育实施策略来提高护士关于管理 ETT 袖带压力控制的知识。

假设H1:采用主动实施策略和被动实施策略方法进行的培训在提高重症监护护士气管套囊压力控制知识方面存在差异。

研究概览

详细说明

本研究采用准实验性两组前测-后测研究设计,旨在评估采用主动和被动实施策略方法进行的气管插管套囊压力控制培训对护士知识水平的影响。 该研究于 2022 年 6 月至 2022 年 12 月在 6 个重症监护病房(普通 ICU 1-普通 ICU 2-普通 ICU 3、CVC ICU、二级 ICU、冠状动脉 ICU)的重症监护室进行。 ).

在进行研究的医院的重症监护病房中,气管插管套囊压力在四小时内通过试验气囊手指触诊法进行控制。 此外,未使用袖带压力计进行压力测量。 然而,在气管插管套囊控制中,应监测套囊压力以防止误吸,套囊压力应保持在 20-30 cmH2O 之间。 在开始收集研究数据之前,医院管理层购买了袖带压力计,用于重症监护病房。

研究范围包括在进行研究的重症监护病房工作的 120 名护士。 研究的必要样本是通过使用 G*Power 计算机软件程序版本 3.0.1 确定的,如推荐用于计算先前研究所需的样本。 样本由预定的 90 名护士组成,根据功效分析,功效值在 80% 的置信区间、0.05 的误差水平和 0.6 的效应量下代表 95% 的研究人群。 Research Randomizer 软件 (http://www.randomizer.org.) 用于通过对每个参与者的分配应用简单的随机化技术来生成随机列表。 90 名参与者被平均分为两个组(干预组 = 45 人,对照组 = 43 名护士)。

使用关于气管插管套囊压力控制的社会人口学和职业特征表以及知识水平评估表来收集研究数据。

由于在重症监护病房工作的护士是白班和夜班,因此研究人员在培训后收集了培训前要应用的社会人口学和职业特征表以及气管插管套囊压力控制知识水平评估表(预测试)护士轮班分娩时间。 在应用预测试问卷(实验组/对照组)后,在与重症监护病房主管护士和护理服务部共同确定的日期,所有护士通过 4 小时的培训进行了气管插管套囊压力管理的理论培训使用循证指南和文献准备的演示文稿。 因此,所有护士都获得了平等的知识。 制作了气管插管套囊压力正常值、气管插管套囊压力相关并发症、气管插管套囊压力管理、气管插管套囊压力控制方法、影响气管插管套囊压力的方法、如何测量气管插管套囊压力的PowerPoint演示文稿。

实验组中的护士通过在有循证指南和文献的情况下准备的 4 小时演示(被动实施策略)进行培训,此外,他们还获得了一本关于袖带压力测量的小册子,并悬挂了一本关于袖带压力的小册子在有洗手池的重症监护病房。 此外,每 21 天使用一对一演示技术对 ETT 袖带压力管理进行 4 次随访(积极实施策略)。 这些随访包括遵守循证指南、护士应用气管套囊压力测量以及解决实施过程中遇到的问题。 在这些会议期间,澄清了与气管插管套囊压力控制循证指南相关的不确定性。 对照组中的护士接受了在有循证指南和文献的情况下准备的 4 小时演示(被动植入策略)的培训,此外,他们还获得了一本关于袖带压力测量的小册子,并悬挂了一本关于袖带压力的小册子在有洗手池的重症监护病房。 没有对该组进行后续访问。 培训 3 个月后,将气管插管套囊压力控制知识水平评估表(后测)重新应用于所有在重症监护室工作并参与研究的护士。

研究结果在 IBM SPSS Statistics 23.0(社会科学统计软件包 IBM Corp.,Armonk,NYC,USA)软件包程序中进行了分析。 数量、百分比、平均值、标准偏差用于护士的人口统计和职业特征的描述性统计。 知识水平表上的问题,答对一题得一分,答错得零分。 知识水平分数是通过平均正确答案的数量来计算的。 Shapiro-Wilk 测试用于正态性。 t检验用于评估培训前后干预组之间的教育水平。 配对样本 t 检验用于比较每组的训练前和训练后平均分数。 在所有结果中,p<0.05 被认为具有统计学意义。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

88

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kastamonu、火鸡、37100
        • Kastamonu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 47年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在重症监护室担任护士
  • 参加理论培训并回访随访的护士
  • 自愿参与研究

排除标准:

  • 不愿意参加研究
  • 缺少答案的表格不包括在评估中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
实验组中的护士通过在有循证指南和文献的情况下准备的 4 小时演示(被动实施策略)进行培训,此外,他们还获得了一本关于袖带压力测量的小册子,并悬挂了一本关于袖带压力的小册子在有洗手池的重症监护病房。 此外,每 21 天使用一对一演示技术对 ETT 袖带压力管理进行 4 次随访(主动策略)。
每 21 天使用一对一演示技术对 ETT 袖带压力管理进行 4 次随访(积极实施策略)。 这些随访包括遵守循证指南、护士应用气管套囊压力测量以及解决实施过程中遇到的问题。 在这些会议期间,澄清了与气管插管套囊压力控制循证指南相关的不确定性。
其他名称:
  • 实验组
通过基于证据的指南和文献准备的 4 小时演示,进行气管插管套囊压力管理的理论培训。 制作了气管插管套囊压力正常值、气管插管套囊压力相关并发症、气管插管套囊压力管理、气管插管套囊压力控制方法、影响气管插管套囊压力的方法、如何测量气管插管套囊压力的PowerPoint演示文稿。
其他名称:
  • 控制组
有源比较器:控制组
对照组中的护士通过在有循证指南和文献的情况下准备的 4 小时演示(被动实施策略)进行培训,此外,他们还获得了一本关于袖带压力测量的小册子,并悬挂了一本关于袖带压力的小册子在有洗手池的重症监护病房。没有对该组进行随访
通过基于证据的指南和文献准备的 4 小时演示,进行气管插管套囊压力管理的理论培训。 制作了气管插管套囊压力正常值、气管插管套囊压力相关并发症、气管插管套囊压力管理、气管插管套囊压力控制方法、影响气管插管套囊压力的方法、如何测量气管插管套囊压力的PowerPoint演示文稿。
其他名称:
  • 控制组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识水平评估表-前测
大体时间:理论培训前
气管插管套囊压力控制知识水平评价表,共20题,内容包括气管插管套囊压力的安全范围、气管插管套囊压力超出安全范围的并发症、影响气管插管套囊压力的因素、知识水平等。气管插管套囊压力控制方法,由研究人员根据文献编写。 在创建调查时,获得了专家意见。 开发了 20 项知识水平表,以评估研究人员对护士对 ETT 袖带压力控制的了解。 只有一个项目(第 1 部分)有四个答案选项,即 ETT 袖带压力范围,“10-20cmH2O”、“20-30 cmH2O”、“30-40 cmH2O”和“40cmH2 O 以上”。 另一个项目有两个答案选项,“正确”和“不正确”。 计分时,正确答案各得一分,错误答案得零分
理论培训前
知识水平评估表-后测
大体时间:理论培训后3个月
气管插管套囊压力控制知识水平评价表,共20题,内容包括气管插管套囊压力的安全范围、气管插管套囊压力超出安全范围的并发症、影响气管插管套囊压力的因素、知识水平等。气管插管套囊压力控制方法,由研究人员根据文献编写。 在创建调查时,获得了专家意见。 开发了 20 项知识水平表,以评估研究人员对护士对 ETT 袖带压力控制的了解。 只有一个项目(第 1 部分)有四个答案选项,即 ETT 袖带压力范围,“10-20cmH2O”、“20-30 cmH2O”、“30-40 cmH2O”和“40cmH2 O 以上”。 另一个项目有两个答案选项,“正确”和“不正确”。 计分时,正确答案各得一分,错误答案得零分
理论培训后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Selda Karaveli Cakir、Kastamonu Universty

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月7日

初级完成 (实际的)

2022年12月29日

研究完成 (实际的)

2022年12月29日

研究注册日期

首次提交

2023年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月21日

首次发布 (实际的)

2023年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月21日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-KAEK-143-59

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅