Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af endotracheal tube cuff trykkontrol viden

21. marts 2023 opdateret af: Selda Karaveli Çakır, Kastamonu University

Forbedring af endotracheal tube-manchet Trykkontrolstyring Kendskab til intensivsygeplejersker: En kvasi-eksperimentel undersøgelse før-efter-test

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere, hvordan en pædagogisk intervention baseret på de eksisterende evidensbaserede retningslinjer, ved brug af både aktive og passive pædagogiske implementeringsstrategier, kunne forbedre sygeplejerskers viden om styring af ETT-manchettrykkontrol.

Hypotese H1: Der er forskel på den træning, der gives med metoden med aktive og passive implementeringsstrategier i at forbedre intensivsygeplejerskers viden om endotracheal cuff trykkontrol.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført som et kvasi-eksperimentelt to-gruppe prætest-posttest forskningsdesign for at evaluere effekten af ​​endotracheal tube cuff trykkontrol træning givet med de aktive og passive implementeringsstrategier metoder på sygeplejerskers vidensniveau. Forskningen blev udført på intensivafdelingerne på et trænings- og forskningshospital mellem juni og december 2022 på 6 intensivafdelinger (General ICU 1-General ICU 2- General ICU 3, CVC ICU, 2nd Level ICU, Coronary ICU ).

På intensivafdelingen på hospitalet, hvor undersøgelsen blev udført, styres trykket i endotrachealrørsmanchetten ved hjælp af pilotballonfingerpalpationsmetoden på fire timer. Derudover blev der ikke foretaget trykmåling med manchetmanometeret. Ved kontrol af endotracheal tubemanchet skal manchettrykket dog overvåges for at forhindre aspiration, og manchettrykket skal holdes mellem 20-30 cmH2O. Inden dataene fra undersøgelsen begyndte at blive indsamlet, købte hospitalsledelsen et manchetmanometer til brug på intensivafdelingerne.

Forskningens univers bestod af 120 sygeplejersker, der arbejdede på de intensivafdelinger, hvor undersøgelsen blev udført. Den nødvendige prøve af undersøgelsen blev bestemt ved at bruge G*Power computersoftwareprogram version 3.0.1 som anbefalet til brug ved beregning af den ønskede prøve ved tidligere undersøgelser. Stikprøven bestod af 90 sygeplejersker planlagt til, med en effektværdi til at repræsentere 95 % af undersøgelsespopulationen ved et 80 % konfidensinterval, 0,05 fejlniveau og 0,6 effektstørrelse ifølge effektanalyse. Research Randomizer-software (http://www.randomizer.org.) blev brugt til at generere en randomiseret liste ved at anvende en simpel randomiseringsteknik til hver deltagers tildeling. De 90 deltagere blev opdelt i to lige grupper (Interventionsgruppe =45, Kontrolgruppe =43 sygeplejersker).

Sociodemografiske og erhvervsmæssige karakteristika form og vidensniveau evalueringsskema vedrørende endotracheal tube cuff trykkontrol blev brugt til at indsamle data fra undersøgelsen.

Da de sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen arbejder i dag- og nattevagter, blev den sociodemografiske og erhvervsmæssige karakteristika-form, der skal anvendes før uddannelsen, og vidensniveauevalueringsskemaet om endotracheal tube cuff-trykkontrol (prætest) indsamlet af forskerne efter sygeplejerskers vagtleveringstider. Efter anvendelse af prætest-spørgeskemaerne (eksperimentel/kontrolgruppe) fik alle sygeplejersker på de dage, der blev fastsat sammen med de ansvarlige intensivafdelingssygeplejersker og sygeplejedirektoratet, teoretisk undervisning i endotracheal tube cuff trykstyring gennem en 4-timers oplæg udarbejdet med evidensbaseret vejledning og litteratur. Dermed fik alle sygeplejersker lige stor viden. Der blev lavet en PowerPoint-præsentation, herunder normalværdier for endotracheal tube manchet tryk, komplikationer relateret til endotracheal tube manchet tryk, styring af endotracheal tube manchet tryk, endotracheal tube manchet trykkontrolmetoder, metoder, der påvirker endotracheal tube manchet tryk, hvordan man måler endotracheal tube manchet tryk.

Sygeplejersker inkluderet i forsøgsgruppen blev uddannet gennem en 4-timers præsentation (passiv implementeringsstrategi) udarbejdet i nærværelse af evidensbaserede retningslinjer og litteratur, derudover fik de en brochure om manchettrykmåling og en brochure om manchettryk blev ophængt. på de intensive afdelinger, hvor der er håndvaske. Derudover blev der gennemført 4 opfølgningsbesøg (aktiv implementeringsstrategi) til ETT-manchettrykstyring ved brug af en-til-en demonstrationsteknikken hver 21. dag. Disse opfølgninger omfattede overholdelse af evidensbaserede retningslinjer, sygeplejerskers anvendelse af endotracheal cuff trykmåling og løsning af de problemer, man stødte på under implementeringen. Usikkerheder forbundet med evidensbaseret vejledning om endotracheal tube cuff trykkontrol blev afklaret under disse sessioner. Sygeplejersker inkluderet i kontrolgruppen blev uddannet gennem en 4-timers præsentation (passiv implamenteringsstrategi) udarbejdet i nærværelse af evidensbaserede retningslinjer og litteratur, derudover fik de en brochure om manchettrykmåling og en brochure om manchettryk blev hængt op. på de intensive afdelinger, hvor der er håndvaske. Der blev ikke foretaget opfølgende besøg hos denne gruppe. 3 måneder efter uddannelsen blev Knowledge Level Evaluation Form (post-test) om Endotracheal Tube Cuff Pressure Control genanvendt på alle sygeplejersker, der arbejder på intensivafdelinger og deltager i undersøgelsen.

Resultaterne af undersøgelsen blev analyseret i pakkeprogrammet IBM SPSS Statistics 23.0 (Statistical Package for Social Sciences IBM Corp., Armonk, NYC, USA). Antal, procenter, gennemsnit, standardafvigelser blev brugt til beskrivende statistik over sygeplejerskernes demografiske og erhvervsmæssige karakteristika. Korrekte svar på spørgsmålene på vidensniveauskemaet fik et point hver, mens forkerte fik nul point. Videnniveauscorerne blev beregnet ved at tage et gennemsnit af antallet af rigtige svar. Shapiro-Wilk-testen blev brugt til normalitet. T-testen blev brugt til at evaluere uddannelsesniveauet mellem interventionsgrupperne før og efter træningen. Den parrede prøve t-test blev brugt til at sammenligne de gennemsnitlige scorer før træning og efter træning for hver gruppe. I alle resultater blev p<0,05 betragtet som statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kastamonu, Kalkun, 37100
        • Kastamonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 47 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder som sygeplejerske på intensivafdelinger
  • Sygeplejersker, der deltog i den teoretiske uddannelse og besøgte til opfølgning
  • Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke villig til at deltage i undersøgelsen
  • Skemaer med manglende svar indgik ikke i evalueringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Sygeplejersker inkluderet i forsøgsgruppen blev uddannet gennem en 4-timers præsentation (passiv implementeringsstrategi) udarbejdet i nærværelse af evidensbaserede retningslinjer og litteratur, derudover fik de en brochure om manchettrykmåling og en brochure om manchettryk blev ophængt. på de intensive afdelinger, hvor der er håndvaske. Derudover blev der udført 4 opfølgningsbesøg (aktiv strategi) til ETT-manchettrykstyring ved brug af en-til-en demonstrationsteknikken hver 21. dag.
4 opfølgningsbesøg (aktiv implementeringsstrategi) blev udført for ETT-manchettrykstyring ved brug af en-til-en demonstrationsteknikken hver 21. dag. Disse opfølgninger omfattede overholdelse af evidensbaserede retningslinjer, sygeplejerskers anvendelse af endotracheal cuff trykmåling og løsning af de problemer, man stødte på under implementeringen. Usikkerheder forbundet med evidensbaseret vejledning om endotracheal tube cuff trykkontrol blev afklaret under disse sessioner.
Andre navne:
  • Eksperimentel gruppe
Teoretisk træning i endotracheal tube cuff trykstyring gennem en 4-timers præsentation udarbejdet med evidensbaseret guide og litteratur. Der blev lavet en PowerPoint-præsentation, herunder normalværdier for endotracheal tube manchet tryk, komplikationer relateret til endotracheal tube manchet tryk, styring af endotracheal tube manchet tryk, endotracheal tube manchet trykkontrolmetoder, metoder, der påvirker endotracheal tube manchet tryk, hvordan man måler endotracheal tube manchet tryk.
Andre navne:
  • Kontrolgruppe
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Sygeplejersker inkluderet i kontrolgruppen blev uddannet gennem en 4-timers præsentation (passiv implementeringsstrategi) udarbejdet under tilstedeværelse af evidensbaserede retningslinjer og litteratur, derudover fik de en brochure om manchettrykmåling og en brochure om manchettryk blev hængt op. på de intensive afdelinger, hvor der er håndvaske. Der er ikke foretaget opfølgende besøg hos denne gruppe
Teoretisk træning i endotracheal tube cuff trykstyring gennem en 4-timers præsentation udarbejdet med evidensbaseret guide og litteratur. Der blev lavet en PowerPoint-præsentation, herunder normalværdier for endotracheal tube manchet tryk, komplikationer relateret til endotracheal tube manchet tryk, styring af endotracheal tube manchet tryk, endotracheal tube manchet trykkontrolmetoder, metoder, der påvirker endotracheal tube manchet tryk, hvordan man måler endotracheal tube manchet tryk.
Andre navne:
  • Kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formularen til evaluering af vidensniveau- For-test
Tidsramme: før teoretisk uddannelse
Vidensniveau evalueringsskema om endotracheal tube manchet trykkontrol består af 20 spørgsmål om de sikre grænser for endotracheal tube manchet tryk, komplikationer af endotracheal tube manchet tryk, der ikke er inden for sikre grænser, de faktorer, der påvirker endotracheal tube manchet tryk, og vidensniveauet vedr. endotracheal tube cuff trykkontrolmetoder og blev udarbejdet af forskere i overensstemmelse med litteraturen. Under oprettelsen af ​​undersøgelsen blev der indhentet ekspertudtalelse. Formularen på 20 punkter blev udviklet for at vurdere sygeplejerskers viden om ETT-manchettrykkontrol af forskere. Kun ét punkt (del 1) havde fire svarmuligheder, intervallet ETT-manchettryk, "10-20cmH2O", "20-30 cmH2O", "30-40 cmH2O" og "over 40cmH2O". Et andet emne havde to svarmuligheder, "korrekt" og "forkert". Mens de scorede, fik korrekte svar et point hver, når forkerte svarmuligheder scorede nul
før teoretisk uddannelse
Vidensniveauevalueringsformular-Post-testen
Tidsramme: 3 måneder efter teoretisk uddannelse
Vidensniveau evalueringsskema om endotracheal tube manchet trykkontrol består af 20 spørgsmål om de sikre grænser for endotracheal tube manchet tryk, komplikationer af endotracheal tube manchet tryk, der ikke er inden for sikre grænser, de faktorer, der påvirker endotracheal tube manchet tryk, og vidensniveauet vedr. endotracheal tube cuff trykkontrolmetoder og blev udarbejdet af forskere i overensstemmelse med litteraturen. Under oprettelsen af ​​undersøgelsen blev der indhentet ekspertudtalelse. Formularen på 20 punkter blev udviklet for at vurdere sygeplejerskers viden om ETT-manchettrykkontrol af forskere. Kun ét punkt (del 1) havde fire svarmuligheder, intervallet ETT-manchettryk, "10-20cmH2O", "20-30 cmH2O", "30-40 cmH2O" og "over 40cmH2O". Et andet emne havde to svarmuligheder, "korrekt" og "forkert". Mens de scorede, fik korrekte svar et point hver, når forkerte svarmuligheder scorede nul
3 måneder efter teoretisk uddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Selda Karaveli Cakir, Kastamonu Universty

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

4. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner