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気管内チューブのカフ圧制御に関する知識の向上

2023年3月21日 更新者:Selda Karaveli Çakır、Kastamonu University

気管内チューブのカフ圧制御管理の改善 集中治療看護師の知識: 準実験的研究 事前事後テスト

この研究の目的は、既存のエビデンスに基づくガイドラインに基づく教育的介入が、能動的および受動的な教育実施戦略の両方を使用して、ETT カフ圧制御の管理に関する看護師の知識をどのように改善できるかを評価することでした。

仮説 H1: 集中治療看護師の気管内カフ圧制御の知識を向上させるには、能動的実施方法と受動的実施方法による訓練に違いがあります。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、看護師の知識レベルに対する能動的および受動的実施戦略方法で与えられた気管内チューブカフ圧力制御トレーニングの効果を評価するために、準実験的な 2 グループのプレテスト - ポストテスト研究デザインとして実施されました。 この研究は、2022 年 6 月から 12 月までの間に、研修研究病院の集中治療室で 6 つの集中治療室 (一般 ICU 1 - 一般 ICU 2 - 一般 ICU 3、CVC ICU、第 2 レベル ICU、冠状動脈 ICU) で実施されました。 )。

研究が行われた病院の集中治療室では、気管内チューブのカフ圧は、パイロット バルーン指触診法によって 4 時間で制御されます。 また、カフマノメーターによる圧力測定は行われなかった。 ただし、気管内チューブのカフ制御では、誤嚥を防ぐためにカフ圧を監視し、カフ圧を 20 ~ 30 cmH2O に維持する必要があります。 研究のデータが収集される前に、カフ圧力計が病院の管理者によって購入され、集中治療室で使用されました。

調査対象は、調査が実施された集中治療室で働く 120 人の看護師でした。 調査に必要なサンプルは、G*Power コンピューター ソフトウェア プログラム バージョン 3.0.1 を使用して、以前の調査で目的のサンプルを計算する際に使用することが推奨されているように決定されました。 サンプルは予定された 90 人の看護師で構成され、検出力分析によると、80% の信頼区間、0.05 のエラー レベル、および 0.6 の効果サイズで、検出力値が研究母集団の 95% を表します。 Research Randomizer ソフトウェア (http://www.randomizer.org.) を使用して、単純なランダム化技術を各参加者の割り当てに適用することにより、ランダム化されたリストを作成しました。 90 人の参加者は 2 つの偶数グループ (介入グループ = 45、対照グループ = 43 看護師) に分けられました。

気管内チューブのカフ圧制御に関する社会人口学的および職業的特性フォームと知識レベル評価フォームを使用して、研究のデータを収集しました。

集中治療室で働く看護師は昼夜交代制で勤務するため、研修前に適用する社会人口統計学的および職業的特性フォームと、気管内チューブのカフ圧制御に関する知識レベル評価フォーム(プレテスト)は、研修後に研究者によって収集されました。看護師のシフト配達時間. 試験前のアンケート(実験/対照群)を適用した後、担当の集中治療室の看護師および看護サービス局と一緒に決定された日に、すべての看護師は4時間の気管内チューブカフ圧管理に関する理論的なトレーニングを受けました。証拠に基づいたガイドと文献で準備されたプレゼンテーション。 したがって、すべての看護師は同等の知識を得ることができました。 気管内チューブのカフ圧の正常値、気管内チューブのカフ圧に関連する合併症、気管内チューブのカフ圧の管理、気管内チューブのカフ圧の制御方法、気管内チューブのカフ圧に影響を与える方法、気管内チューブのカフ圧の測定方法を含む PowerPoint プレゼンテーションが作成されました。

実験群に含まれる看護師は、エビデンスに基づくガイドラインと文献の存在下で準備さ​​れた 4 時間のプレゼンテーション (受動的実施戦略) を通じてトレーニングされ、さらに、カフ圧測定に関するパンフレットが渡され、カフ圧に関するパンフレットが掛けられました。手洗いシンクがある集中治療室で。 さらに、21 日ごとに 1 対 1 のデモンストレーション手法を使用して、ETT カフ圧管理のために 4 回のフォローアップ訪問 (積極的な実施戦略) が実施されました。 これらのフォローアップには、エビデンスに基づくガイドラインの順守、看護師による気管内カフ圧測定の適用、およびその実施中に発生した問題の解決が含まれていました。 これらのセッション中に、気管内チューブのカフ圧制御に関するエビデンスに基づくガイダンスに関連する不確実性が明らかになりました。 対照群に含まれる看護師は、エビデンスに基づくガイドラインと文献の存在下で準備さ​​れた 4 時間のプレゼンテーション (受動的な実装戦略) を通じてトレーニングされ、さらに、カフ圧測定に関するパンフレットが渡され、カフ圧に関するパンフレットが掛けられました。手洗いシンクがある集中治療室で。 このグループへのフォローアップ訪問は行われませんでした。 トレーニングの 3 か月後、気管内チューブのカフ圧制御に関する知識レベル評価フォーム (事後テスト) が、集中治療室で働き、研究に参加しているすべての看護師に再適用されました。

この研究の結果は、IBM SPSS Statistics 23.0 (Statistical Package for Social Sciences IBM Corp., Armonk, NYC, USA) パッケージ プログラムで分析されました。 数、パーセンテージ、平均、標準偏差は、看護師の人口統計学的および職業的特徴の記述統計に使用されました。 知識レベル フォームの質問に対する正解にはそれぞれ 1 点が与えられ、不正解には 0 点が与えられました。 知識レベルのスコアは、正解数を平均することによって計算されました。 Shapiro-Wilk 検定を正規性のために使用しました。 t 検定を使用して、トレーニング前後の介入グループ間の教育レベルを評価しました。 対応のあるサンプル t 検定を使用して、各グループのトレーニング前とトレーニング後の平均スコアを比較しました。 すべての結果において、p<0.05 は統計的に有意であると見なされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

88

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kastamonu、七面鳥、37100
        • Kastamonu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~47年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 集中治療室で看護師として働く
  • 理論研修に参加し、フォローアップのために訪問した看護師
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 研究に参加する気がない
  • 回答が欠落しているフォームは評価に含まれませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験群に含まれる看護師は、エビデンスに基づくガイドラインと文献の存在下で準備さ​​れた 4 時間のプレゼンテーション (受動的実施戦略) を通じてトレーニングされ、さらに、カフ圧測定に関するパンフレットが渡され、カフ圧に関するパンフレットが掛けられました。手洗いシンクがある集中治療室で。 さらに、21 日ごとに 1 対 1 のデモンストレーション手法を使用して、ETT カフ圧管理のために 4 回のフォローアップ訪問 (アクティブ戦略) が実施されました。
21 日ごとに 1 対 1 のデモンストレーション手法を使用して、ETT カフ圧力管理のために 4 回のフォローアップ訪問 (積極的な実装戦略) が実施されました。 これらのフォローアップには、エビデンスに基づくガイドラインの順守、看護師による気管内カフ圧測定の適用、およびその実施中に発生した問題の解決が含まれていました。 これらのセッション中に、気管内チューブのカフ圧制御に関するエビデンスに基づくガイダンスに関連する不確実性が明らかになりました。
他の名前:
  • 実験グループ
エビデンスに基づくガイドと文献を使用して作成された 4 時間のプレゼンテーションによる、気管内チューブのカフ圧管理に関する理論的なトレーニング。 気管内チューブのカフ圧の正常値、気管内チューブのカフ圧に関連する合併症、気管内チューブのカフ圧の管理、気管内チューブのカフ圧の制御方法、気管内チューブのカフ圧に影響を与える方法、気管内チューブのカフ圧の測定方法を含む PowerPoint プレゼンテーションが作成されました。
他の名前:
  • 対照群
アクティブコンパレータ:対照群
対照群に含まれる看護師は、エビデンスに基づくガイドラインと文献の存在下で準備さ​​れた 4 時間のプレゼンテーション (受動的実施戦略) を通じてトレーニングされ、さらに、カフ圧測定に関するパンフレットが渡され、カフ圧に関するパンフレットが掛けられました。手洗いシンクがある集中治療室で。このグループへのフォローアップ訪問は行われませんでした。
エビデンスに基づくガイドと文献を使用して作成された 4 時間のプレゼンテーションによる、気管内チューブのカフ圧管理に関する理論的なトレーニング。 気管内チューブのカフ圧の正常値、気管内チューブのカフ圧に関連する合併症、気管内チューブのカフ圧の管理、気管内チューブのカフ圧の制御方法、気管内チューブのカフ圧に影響を与える方法、気管内チューブのカフ圧の測定方法を含む PowerPoint プレゼンテーションが作成されました。
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識レベル評価フォーム - 事前テスト
時間枠:理論研修前
気管内チューブカフ圧制御に関する知識レベル評価フォームは、気管内チューブカフ圧の安全限界、安全限界内にない気管内チューブカフ圧の合併症、気管内カフ圧に影響を与える要因、および気管内チューブカフ圧制御に関する知識レベルに関する20の質問で構成されています。気管内チューブのカフ圧力制御方法と文献に沿って研究者によって準備されました。 調査の作成中に、専門家の意見が得られました。 20 項目の知識レベル フォームは、研究者による ETT カフ圧制御に関する看護師の知識を評価するために開発されました。 ETT カフ圧の範囲について、「10-20cmH2O」、「20-30cmH2O」、「30-40cmH2O」、「40cmH2O 以上」の 4 つの選択肢があったのは 1 つの項目 (パート 1) だけでした。 別の項目には、「正解」と「不正解」の 2 つの選択肢がありました。 採点中、正解はそれぞれ 1 点を獲得し、不正解のオプションは 0 点を獲得しました
理論研修前
知識レベル評価フォーム - 事後テスト
時間枠:理論トレーニングの3か月後
気管内チューブカフ圧制御に関する知識レベル評価フォームは、気管内チューブカフ圧の安全限界、安全限界内にない気管内チューブカフ圧の合併症、気管内カフ圧に影響を与える要因、および気管内チューブカフ圧制御に関する知識レベルに関する20の質問で構成されています。気管内チューブのカフ圧力制御方法と文献に沿って研究者によって準備されました。 調査の作成中に、専門家の意見が得られました。 20 項目の知識レベル フォームは、研究者による ETT カフ圧制御に関する看護師の知識を評価するために開発されました。 ETT カフ圧の範囲について、「10-20cmH2O」、「20-30cmH2O」、「30-40cmH2O」、「40cmH2O 以上」の 4 つの選択肢があったのは 1 つの項目 (パート 1) だけでした。 別の項目には、「正解」と「不正解」の 2 つの選択肢がありました。 採点中、正解はそれぞれ 1 点を獲得し、不正解のオプションは 0 点を獲得しました
理論トレーニングの3か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Selda Karaveli Cakir、Kastamonu Universty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月7日

一次修了 (実際)

2022年12月29日

研究の完了 (実際)

2022年12月29日

試験登録日

最初に提出

2023年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月21日

最初の投稿 (実際)

2023年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月21日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-KAEK-143-59

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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