探索虚拟现实自然环境对老年人的影响
2025年12月12日 更新者：National Yang Ming Chiao Tung University
开发和探索基于虚拟现实的自然环境干预项目对改善轻度认知障碍老年人注意力、情绪和认知功能的影响
本研究的目的是开发和探索基于虚拟现实的自然环境干预计划对改善老年人注意力、情绪和认知功能的影响。
研究分为三个阶段。
第一阶段是开发和验证虚拟自然环境对机构老人注意力恢复和情绪恢复的影响。
第二阶段是评估不同类型的虚拟自然环境对机构老人的注意力恢复和情绪影响。
第三阶段是测试与对照组相比，虚拟自然环境干预项目对制度化老年人注意力、认知功能、焦虑和抑郁的改善效果。
研究概览
详细说明
本研究为第三阶段项目。
第一阶段探索真实和虚拟现实自然环境体验对提高老年人注意力和情绪的差异。
一百二十名参与者将被随机分配到实验组（A组有自然的实际体验或B组有自然的虚拟现实体验）和控制组（城市的实际体验）。
结果测量将包括注意力恢复、情绪、生理测量和虚拟现实体验。
第二阶段探索树元素虚拟自然环境与树水元素虚拟自然环境体验对提高老年人注意力和情绪的差异。
参与者将被随机分配到实验组（树元素组或树水元素组）和对照组（无干预）。
结果测量将包括注意力恢复、情绪、生理测量和虚拟现实体验。
第三阶段是测试虚拟现实自然环境干预方案对改善机构老人注意力、认知功能、焦虑和抑郁的效果。
80 名参与者将被随机分配到实验组和对照组。
干预组将持续 8 周。
结果测量将包括注意力、认知功能、焦虑和抑郁、生理测量、虚拟现实和体验、睡眠质量和日常生活活动。
贡献：本研究旨在了解虚拟自然环境干预对老年人心理症状和认知功能的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei, Taiwan、台湾
- National Yang Ming Chiao Tung University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
阶段1
纳入标准：
- 台北市65岁以上
- 认知功能正常（SPMSQ >8）
- 受试者可以用中文或台语进行交流。
排除标准：
- 影响研究结果的疾病，如精神疾病
- 视力或听力问题
- 通过眼睛或皮肤传播的疾病
- 行走困难的人。 （干预前进行SPMSQ测试，以筛查被试的认知功能）。
第 2 和第 3 阶段
纳入标准：
- 65岁及以上
- 在机构居住 6 个月以上
- 受试者可以用中文或台语进行交流。
排除标准：
- 影响研究结果的疾病，如精神疾病
- 视力或听力问题
- 通过眼睛或皮肤传播的疾病
- 患有痴呆诊断或筛查的人 SPMSQ < 6（干预前进行 SPMSQ 测试以筛查受试者的认知功能）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实际自然组：自然环境实际体验
实际自然环境；该组参与者在自然公园进行20分钟的静坐冥想。
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参与者将前往公园静坐20分钟。自然环境场地与虚拟自然环境干预中使用的视频场景相同，位于台北市的一座自然公园内。
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实验性的：虚拟自然组：自然环境虚拟现实体验
虚拟现实自然体验环境；参与者观看了一段由研究人员拍摄的20分钟虚拟自然环境视频。
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参与者将在研究人员的指导下体验20分钟的虚拟现实自然环境。360度全景自然环境场景取自台北市的一个自然公园。考虑到老年用户体验，本研究采用了独立沉浸式虚拟现实头显。参与者以舒适的坐姿佩戴护目镜后，进行了20分钟的虚拟现实环境体验。
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有源比较器：实际城市群：城市的实际体验
城市实际体验；参与者在安全的城市区域进行20分钟的静坐冥想。
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参与者将在城市环境中静坐20分钟。该城市环境选自社区的城市景观。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字广度测试
大体时间：基线和20分钟后
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用于测量注意力。
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基线和20分钟后
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连线测试
大体时间：基线和20分钟
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测量注意力。
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基线和20分钟
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积极与消极情感量表
大体时间：基线和20分钟
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衡量情绪。
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基线和20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血压、心率和心率变异性
大体时间：基线及20分钟
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测量参与者的坐位血压、心跳和心率变异性。
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基线及20分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知恢复量表
大体时间：基线和20分钟
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在过去一个月内测量睡眠状况。
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基线和20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cheng-Chen Chou, Ph.D、Nursing
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月7日
初级完成 (实际的)
2024年7月31日
研究完成 (实际的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月27日
首次发布 (实际的)
2023年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月12日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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