Изучите влияние виртуальной реальности на природную среду пожилых людей
12 декабря 2025 г. обновлено: National Yang Ming Chiao Tung University
Разработка и изучение влияния программ вмешательства в природную среду на основе виртуальной реальности на улучшение внимания, эмоций и когнитивных функций пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями
Целью данного исследования является разработка и изучение влияния программ вмешательства в природную среду, основанных на виртуальной реальности, на улучшение внимания, эмоций и когнитивных функций пожилых людей.
Исследование имеет три этапа.
На первом этапе необходимо разработать и проверить влияние виртуальной природной среды на восстановление внимания и эмоциональное восстановление пожилых людей в учреждениях.
Второй этап заключается в оценке восстановления внимания и эмоционального воздействия различных типов виртуальных природных сред на пожилых людей в учреждениях.
Третий этап заключается в проверке эффектов программы вмешательства в виртуальную природную среду на улучшение внимания, когнитивных функций, тревоги и депрессии у пожилых людей, находящихся в специализированных учреждениях, по сравнению с контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это исследование является проектом третьего этапа.
Первый этап заключается в изучении различий между реальным и виртуальным опытом естественной среды в улучшении внимания и эмоций пожилых людей.
Сто двадцать участников будут случайным образом распределены в экспериментальную группу (группа А с реальным опытом естественного или группа Б с опытом виртуальной реальности естественного) и контрольную группу (реальный опыт города).
Показатели результатов будут включать восстановление внимания, эмоции, физиологические показатели и опыт виртуальной реальности.
Второй этап заключается в изучении различий между виртуальной природной средой с элементами дерева и элементами виртуальной природной среды с элементами дерева и воды в улучшении внимания и эмоций пожилых людей.
Участники будут случайным образом распределены в экспериментальную группу (группа элементов дерева или группа элементов дерева и воды) и контрольную группу (без вмешательства).
Показатели результатов будут включать восстановление внимания, эмоции, физиологические показатели и опыт виртуальной реальности.
Третий этап заключается в проверке влияния программы вмешательства в природную среду виртуальной реальности на улучшение внимания, когнитивных функций, тревоги и депрессии у пожилых людей в учреждениях.
Восемьдесят участников будут случайным образом распределены в экспериментальную группу и контрольную группу.
Группа вмешательства продлится 8 недель.
Показатели результатов будут включать внимание, когнитивные функции, тревогу и депрессию, физиологические показатели, опыт виртуальной реальности, качество сна и повседневную деятельность.
Вклад: это исследование направлено на то, чтобы понять влияние вмешательства в виртуальную природную среду на психологические симптомы и когнитивные функции пожилых людей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Taiwan, Тайвань
- National Yang Ming Chiao Tung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Этап 1
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше в городе Тайбэй
- Когнитивные функции в норме (SPMSQ >8)
- Субъекты могут общаться на китайском или тайваньском языке.
Критерий исключения:
- Заболевания, влияющие на результаты исследования, такие как психические заболевания
- Проблемы со зрением или слухом
- Заболевания, передающиеся через глаза или кожу
- Люди с трудностями при ходьбе. (Тест SPMSQ был выполнен до вмешательства для проверки когнитивной функции субъектов).
Этап 2 и 3
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- проживание в учреждении в течение 6 месяцев и более
- Субъекты могут общаться на китайском или тайваньском языке.
Критерий исключения:
- Заболевания, влияющие на результаты исследования, такие как психические заболевания
- Проблемы со зрением или слухом
- Заболевания, передающиеся через глаза или кожу
- Люди с диагнозом деменции или скринингом SPMSQ < 6 (тест SPMSQ был проведен до вмешательства для проверки когнитивной функции субъектов).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Фактическая группа природы: Фактический опыт природной среды
реальная естественная среда; участники этой группы занимаются 20-минутной сидячей медитацией в природном парке.
|
Участники отправятся в парк и будут сидеть спокойно в течение 20 минут. Место в естественной среде идентично видеосценам, используемым в интервенции виртуальной естественной среды, расположено в природном парке города Тайбэй.
|
|
Экспериментальный: Виртуальная группа природы: виртуальная реальность опыта природной среды
виртуальная реальность воссоздания природной среды; Участники смотрели 20-минутное видео виртуальной природной среды, снятое исследователями.
|
Участники будут погружены в виртуальную реальность природной среды, представленную исследователем, на 20 минут. Сцены с панорамным обзором на 360 градусов природной среды были взяты из природного парка в городе Тайбэй. Учитывая опыт пользователей пожилого возраста, в данном исследовании использовался автономный иммерсивный шлем виртуальной реальности.
Надев очки в удобном сидячем положении, участники погрузились в 20-минутный опыт виртуальной реальности.
|
|
Активный компаратор: Фактическая городская группа: реальный опыт города
реальный опыт города; участники группы занимаются 20-минутной сидячей медитацией в безопасной городской зоне.
|
Участники будут сидеть неподвижно в течение 20 минут в городской среде. Городская среда выбрана в пределах городского ландшафта сообщества.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на запоминание цифр
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 минут
|
Для измерения внимания.
|
Исходный уровень и 20 минут
|
|
Тест следования по следам
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 минут
|
Для оценки внимания.
|
Исходный уровень и 20 минут
|
|
Шкала позитивного и негативного аффекта
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 минут
|
Измерить эмоции.
|
Исходный уровень и 20 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление, частота сердечных сокращений и вариабельность сердечного ритма
Временное ограничение: Исходный уровень и 20 минут
|
измерить артериальное давление, сердцебиение и вариабельность сердечного ритма участника в положении сидя.
|
Исходный уровень и 20 минут
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемой реставративности
Временное ограничение: Исходные данные и через 20 минут
|
Для оценки состояния сна за последний месяц.
|
Исходные данные и через 20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Cheng-Chen Chou, Ph.D, Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
15 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YM111067E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .