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急诊科 (ED) 自动跌倒风险筛查和转诊工具的有效性

2026年9月15日 更新者:University of Wisconsin, Madison

预防老年 ED 患者未来跌倒:评估新型自动筛查和转诊干预的实施和有效性——评估病历和医疗保险索赔数据的结果

这项回顾性队列研究的目的是评估基于 EHR 的临床决策支持系统 (CDS) 的有效性,该系统用于自动筛查老年 ED 患者未来跌倒的风险,并为 ED 临床医生提供向 UW Health Mobility 下转诊单的机会和 Falls Clinic,为出院前风险最高的人提供服务。

该 CDS 工具已在 UW 医院急诊部实施,并且作为 QI 计划将在 UW Health 的另外两个附属急诊科(美国中心和瑞典美国医院)分阶段实施。

研究概览

详细说明

这项回顾性队列研究的具体目的是使用从 EHR 和 Medicare 索赔数据创建的有限数据集,测试自动筛查和转诊干预对完成转诊到 UW Health 跌倒预防诊所的有效性和伤害性跌倒率。 研究人员假设,使用跌倒风险 CDS 工具转诊的 ED 患者会因跌倒相关伤害而减少医疗保健使用,并且该干预措施在不同类型的患者特征中具有相似的有效性水平。 调查人员还将系统地检查患者完成诊所转诊的障碍,以及可能将患者排除在接受 Falls Clinic 服务之外的诊所安排和就诊前计划协议。

有效性将根据对有限数据集的检查进行评估,该数据集包括 EHR 和 Medicare 索赔数据,测量 (1) 每个 ED 的患者转诊率,(2) 完成转诊至行动不便和跌倒诊所(即完成的诊所预约), (3) 在初次 ED 就诊后的六个月内因跌倒相关原因进行的医疗保健就诊。

评估跌倒风险 CDS 工具有效性的主要分析将包括来自老年患者(年龄≥65 岁)的数据,这些患者在干预期间访问了每个地点的研究 ED,拥有 UW 卫生系统附属的初级保健提供者,并且是从 ED 或 ED 观察单元出院(未入院)。 UWH 应用数据科学团队的成员(不是研究团队的一部分)将从患者 EHR 中提取数据以创建一个有限的数据集,包括:过去的跌倒和跌倒相关的伤害(在访问前的 12 个月内,包括指数 ED 访问)、就诊后跌倒和跌倒相关伤害(在首次 ED 就诊后的 6 个月内)、患者人口统计数据(年龄、性别、种族/民族、保险)、合并症、有效药物和利用率(例如初级和专科护理访问)。 教育和收入水平将使用人口普查跟踪数据进行估算。 还将根据患者地址采用区域剥夺指数。 这些变量将被追溯提取并存储在安全服务器上。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

36205

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Rockford、Illinois、美国、61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53718
        • East Madison Hospital
      • Madison、Wisconsin、美国、53792
        • UWHC Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

未入院的 65 岁或以上的 ED 患者。

描述

回顾性分析将包括来自以下方面的数据:

  • 65 岁或以上的 ED 患者
  • 从 ED 出院(未入院)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干预前出院的 ED 患者
65 岁及以上在急诊科出院的患者(未入院)
干预后出院的 ED 患者
65 岁及以上在急诊科出院的患者(未入院)
电子健康记录 (EHR) 中的 CDS 用于筛查未来跌倒的高风险患者,从而能够转诊至 UW Health Mobility and Falls 诊所。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跌倒和跌倒相关伤害的数量
大体时间:急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)
CDS工具实施前后和ED就诊前后数据对比。
急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者未根据转诊安排或参加预约的原因摘要
大体时间:急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)
实施成果
急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)
诊所调度程序达到的转诊患者百分比
大体时间:急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)
急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)
进行门诊预约的转诊患者百分比
大体时间:急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)
急诊就诊前 12 个月至急诊就诊后 6 个月(18 个月期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Brian W Patterson, MD, MPH、University of Wisconsin, Madison

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月22日

初级完成 (实际的)

2026年8月31日

研究完成 (实际的)

2026年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月30日

首次发布 (实际的)

2023年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月15日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-0776
  • SMPH/EMERG MED (其他标识符:UW Madison)
  • 1K08HS024558 (美国 AHRQ 拨款/合同)
  • 1R18HS027735 (美国 AHRQ 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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