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Eficácia de uma Ferramenta Automatizada de Triagem e Encaminhamento de Risco de Quedas no Departamento de Emergência (DE)

26 de março de 2024 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Prevenindo futuras quedas em pacientes idosos do pronto-socorro: avaliando a implementação e a eficácia de uma nova triagem automatizada e intervenção de referência - avaliando resultados de registros médicos e dados de solicitações de assistência médica

O objetivo deste estudo de coorte retrospectivo é avaliar a eficácia de um sistema de apoio à decisão clínica (CDS) baseado em EHR para triagem automática de pacientes adultos mais velhos do pronto-socorro quanto ao risco de futuras quedas e fornecer aos médicos do pronto-socorro a oportunidade de fazer pedidos de encaminhamento para o UW Health Mobility e Falls Clinic para aqueles em maior risco antes da alta.

Esta ferramenta CDS já foi implementada no UW Hospital ED e, como uma iniciativa de QI, será implementada em um processo em etapas em dois outros departamentos de emergência afiliados à UW Health (The American Center e Swedish American Hospital).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O objetivo específico deste estudo de coorte retrospectivo é testar a eficácia da triagem automatizada e da intervenção de encaminhamento em encaminhamentos concluídos para a clínica de prevenção de quedas da UW Health e as taxas de quedas prejudiciais, usando um conjunto de dados limitado criado a partir de dados de reclamações de EHR e Medicare. Os investigadores levantam a hipótese de que os pacientes de emergência encaminhados usando a ferramenta CDS de risco de quedas terão diminuição do uso de cuidados de saúde devido a lesões relacionadas a quedas e que a intervenção terá níveis semelhantes de eficácia em diferentes tipos de características do paciente. Os investigadores também examinarão sistematicamente as barreiras para os pacientes que concluírem seus encaminhamentos clínicos, bem como o agendamento da clínica e os protocolos de planejamento pré-visita que podem ter excluído os pacientes de receber os serviços da Falls Clinic.

A eficácia será avaliada com base no exame de um conjunto de dados limitado que consiste em taxas de medição de dados de EHR e Medicare de (1) encaminhamentos de pacientes em cada DE, (2) encaminhamentos concluídos para a Clínica de Mobilidade e Quedas (ou seja, uma consulta clínica concluída), e (3) consultas médicas por causas relacionadas a quedas ocorridas dentro dos seis meses seguintes à consulta inicial de emergência.

A análise primária para avaliar a eficácia da ferramenta CDS de risco de queda incluirá dados de pacientes adultos mais velhos (idade ≥65) que visitam os DEs do estudo durante o período de intervenção em cada local, têm um prestador de cuidados primários afiliado ao UW Health System e são alta do ED ou unidade de observação ED (não admitido). Os membros da equipe UWH Applied Data Science (que não fazem parte da equipe do estudo) extrairão dados do EHR do paciente para criar um conjunto de dados limitado, incluindo: quedas anteriores e lesões relacionadas a quedas (nos 12 meses anteriores à consulta, incluindo a visita de índice de emergência ), quedas pós-consulta e lesões relacionadas a quedas (nos 6 meses após a consulta inicial de emergência), dados demográficos do paciente (idade, sexo, raça/etnia, seguro), comorbidades, medicamentos ativos e utilização (por exemplo, atendimento primário e especializado visitas de cuidados). Os níveis de educação e renda serão aproximados usando dados de rastreamento do censo. O Índice de Privação de Área também será empregado com base no endereço do paciente. Essas variáveis ​​serão extraídas retrospectivamente e armazenadas em servidores seguros.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Estados Unidos, 61008
        • Ainda não está recrutando
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53718
        • Recrutamento
        • East Madison Hospital
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • Recrutamento
        • UWHC Emergency Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de emergência com 65 anos ou mais que não são admitidos.

Descrição

A análise retrospectiva incluirá dados de:

  • Pacientes com DE com 65 anos ou mais
  • alta do ED (não admitido)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com alta do pronto-socorro antes da intervenção
Pacientes com 65 anos ou mais que estão no departamento de emergência e posteriormente liberados (não admitidos)
Pacientes com alta do pronto-socorro após intervenção
Pacientes com 65 anos ou mais que estão no departamento de emergência e posteriormente liberados (não admitidos)
CDS no Registro Eletrônico de Saúde (EHR) para triagem de pacientes com alto risco de futuras quedas, permitindo encaminhamentos para a clínica de Mobilidade e Quedas da UW Health.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de quedas e lesões relacionadas a quedas
Prazo: durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)
Comparação dos dados antes e depois da implementação da ferramenta CDS e antes e depois da visita ao pronto-socorro.
durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resumo dos motivos pelos quais os pacientes não agendaram ou compareceram às consultas com base no encaminhamento
Prazo: durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)
Resultado da implementação
durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)
Porcentagem de pacientes encaminhados alcançados pelo agendador da clínica
Prazo: durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)
durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)
Porcentagem de pacientes encaminhados que fizeram consultas clínicas
Prazo: durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)
durante o período de 12 meses antes da visita de emergência até 6 meses após a visita de emergência (período de 18 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0776
  • SMPH/EMERG MED (Outro identificador: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
  • 1R18HS027735 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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