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Wirksamkeit eines automatisierten Falls-Risiko-Screening- und Überweisungstools in der Notaufnahme (ED)

13. Februar 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Zukünftige Stürze bei älteren erwachsenen ED-Patienten verhindern: Bewertung der Implementierung und Wirksamkeit einer neuartigen automatisierten Screening- und Überweisungsintervention - Bewertung der Ergebnisse aus Krankenakten und Medicare-Anspruchsdaten

Der Zweck dieser retrospektiven Kohortenstudie besteht darin, die Wirksamkeit eines EHR-basierten klinischen Entscheidungsunterstützungssystems (CDS) zum automatischen Screening älterer erwachsener ED-Patienten auf das Risiko zukünftiger Stürze zu bewerten und ED-Klinikern die Möglichkeit zu geben, Überweisungsaufträge an die UW Health Mobility zu erteilen und Falls Clinic für diejenigen mit dem höchsten Risiko vor der Entlassung.

Dieses CDS-Tool wurde bereits im UW Hospital ED implementiert und wird als QI-Initiative in einem abgestuften Prozess in zwei anderen mit UW Health verbundenen Notaufnahmen (The American Center und Swedish American Hospital) implementiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das spezifische Ziel dieser retrospektiven Kohortenstudie besteht darin, die Wirksamkeit des automatisierten Screenings und der Überweisungsintervention bei abgeschlossenen Überweisungen an die Sturzpräventionsklinik von UW Health und die Häufigkeit von Stürzen mit Verletzungen zu testen, wobei ein begrenzter Datensatz verwendet wird, der aus EHR- und Medicare-Anspruchsdaten erstellt wurde. Die Forscher gehen davon aus, dass ED-Patienten, die unter Verwendung des Sturzrisiko-CDS-Tools überwiesen wurden, aufgrund von sturzbedingten Verletzungen eine geringere Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung aufweisen und dass die Intervention bei verschiedenen Arten von Patientenmerkmalen ein ähnliches Maß an Wirksamkeit aufweisen wird. Die Ermittler werden auch systematisch Hindernisse für Patienten untersuchen, die ihre Überweisungen in die Klinik abschließen, sowie Protokolle für die Klinikplanung und die Planung vor dem Besuch, die Patienten möglicherweise von der Inanspruchnahme von Dienstleistungen der Falls Clinic ausgeschlossen haben.

Die Wirksamkeit wird auf der Grundlage der Untersuchung eines begrenzten Datensatzes bewertet, der aus EHR- und Medicare-Anspruchsdaten besteht, die die Raten von (1) Patientenüberweisungen in jeder Notaufnahme, (2) abgeschlossenen Überweisungen an die Mobility and Falls Clinic (d. h. einen abgeschlossenen Kliniktermin) messen. und (3) Arztbesuche aus sturzbedingten Gründen, die innerhalb von sechs Monaten nach dem ersten Besuch in der Notaufnahme aufgetreten sind.

Die primäre Analyse zur Bewertung der Wirksamkeit des Sturzrisiko-CDS-Tools umfasst Daten von älteren erwachsenen Patienten (Alter ≥ 65), die während des Interventionszeitraums an jedem Standort die Notaufnahme der Studie aufsuchen, einen mit dem UW Health System verbundenen Hausarzt haben und sind aus der ED oder ED-Beobachtungseinheit entlassen (nicht zugelassen). Mitglieder des UWH-Teams für angewandte Datenwissenschaft (nicht Teil des Studienteams) werden Daten aus der Patienten-EHR extrahieren, um einen begrenzten Datensatz zu erstellen, einschließlich: vergangener Stürze und sturzbedingter Verletzungen (in den 12 Monaten vor dem Besuch, einschließlich des Index-Notaufnahmebesuchs). ), Stürze nach dem Besuch und sturzbedingte Verletzungen (in den 6 Monaten nach dem Besuch der Index-Notaufnahme), demografische Daten des Patienten (Alter, Geschlecht, Rasse/ethnische Zugehörigkeit, Versicherung), Komorbiditäten, aktive Medikamente und Verwendung (z. B. Primär- und Facharzt Pflegebesuche). Bildungs- und Einkommensniveaus werden anhand von Zensusdaten angenähert. Der Bereichsdeprivationsindex wird auch basierend auf der Patientenadresse verwendet. Diese Variablen werden nachträglich extrahiert und auf sicheren Servern gespeichert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Vereinigte Staaten, 61008
        • Noch keine Rekrutierung
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53718
        • Rekrutierung
        • East Madison Hospital
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792
        • Rekrutierung
        • UWHC Emergency Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ED-Patienten ab 65 Jahren, die nicht aufgenommen werden.

Beschreibung

Die retrospektive Analyse umfasst Daten aus:

  • ED-Patienten ab 65 Jahren
  • aus der ED entlassen (nicht zugelassen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Entlassene ED-Patienten vor dem Eingriff
Patienten ab 65 Jahren, die sich in der Notaufnahme befinden und anschließend entlassen werden (nicht aufgenommen)
Entlassene ED-Patienten nach Intervention
Patienten ab 65 Jahren, die sich in der Notaufnahme befinden und anschließend entlassen werden (nicht aufgenommen)
CDS in der elektronischen Gesundheitsakte (EHR), um Patienten mit hohem Risiko auf zukünftige Stürze zu untersuchen und Überweisungen an die UW Health Mobility and Falls Clinic zu ermöglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Stürze und sturzbedingten Verletzungen
Zeitfenster: während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)
Vergleich der Daten vor und nach der Implementierung des CDS-Tools und vor und nach dem ED-Besuch.
während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenfassung der Gründe, warum Patienten Termine aufgrund einer Überweisung nicht vereinbart oder wahrgenommen haben
Zeitfenster: während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)
Ergebnis der Umsetzung
während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)
Prozentsatz der überwiesenen Patienten, die von Clinic Scheduler erreicht wurden
Zeitfenster: während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)
während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)
Prozentsatz der überwiesenen Patienten, die Kliniktermine vereinbart haben
Zeitfenster: während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)
während des Zeitraums 12 Monate vor dem ED-Besuch bis 6 Monate nach dem ED-Besuch (18-Monats-Zeitraum)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-0776
  • SMPH/EMERG MED (Andere Kennung: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)
  • 1R18HS027735 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sturzrisiko

Klinische Studien zur Tool zur Unterstützung klinischer Entscheidungen bei Sturzrisiken (CDS).

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