Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til et automatisk screening- og henvisningsverktøy for fallrisiko i akuttmottaket (ED)

15. september 2026 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison

Forebygging av fremtidige fall hos eldre voksne ED-pasienter: Evaluering av implementeringen og effektiviteten av en ny automatisert screening og henvisningsintervensjon - Vurdere resultater fra medisinske journaler og Medicare-kravdata

Formålet med denne retrospektive kohortstudien er å evaluere effektiviteten til et EPJ-basert klinisk beslutningsstøttesystem (CDS) for automatisk screening av eldre voksne ED-pasienter for risiko for fremtidige fall og gi ED-klinikere mulighet til å legge inn henvisningsordrer til UW Health Mobility og Falls Clinic for de med høyest risiko før utskrivning.

Dette CDS-verktøyet er allerede implementert ved UW Hospital ED, og ​​vil som et QI-initiativ bli implementert i en trinnvis prosess ved to andre UW Health-tilknyttede akuttmottak (The American Center og Swedish American Hospital).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det spesifikke målet med denne retrospektive kohortstudien er å teste effektiviteten til den automatiserte screeningen og henvisningsintervensjonen på fullførte henvisninger til UW Health fallforebyggende klinikk og rater av skadelige fall, ved å bruke et begrenset datasett laget av EPJ- og Medicare-kravdata. Etterforskerne antar at ED-pasienter henvist ved bruk av fallrisiko CDS-verktøyet vil ha redusert bruk av helsetjenester på grunn av fallrelaterte skader, og at intervensjonen vil ha lignende effektivitetsnivåer på tvers av ulike typer pasientkarakteristikker. Etterforskerne vil også systematisk undersøke barrierer for pasienter som fullfører sine klinikkhenvisninger, samt klinikkplanlegging og planleggingsprotokoller før besøk som kan ha ekskludert pasienter fra å motta Falls Clinic-tjenester.

Effektiviteten vil bli vurdert basert på undersøkelse av et begrenset datasett som består av EPJ- og Medicare-kravdata som måler rater av (1) pasienthenvisninger ved hver akuttmottak, (2) fullførte henvisninger til Mobility and Falls Clinic (dvs. en fullført klinikkavtale), og (3) helsebesøk for fallrelaterte årsaker som oppstår innen seks måneder etter det første akuttmottaket.

Den primære analysen for å evaluere effektiviteten av CDS-verktøyet for fallrisiko vil inkludere data fra eldre voksne pasienter (alder ≥65) som besøker ED-studier i løpet av intervensjonsperioden på hvert sted, har en UW Health System-tilknyttet primærpleier, og er utskrevet fra ED eller ED observasjonsenhet (ikke innlagt). Medlemmer av UWH Applied Data Science-teamet (ikke en del av studieteamet) vil trekke ut data fra pasientens EPJ for å lage et begrenset datasett som inkluderer: tidligere fall og fallrelaterte skader (i 12 måneder før besøket, inkludert indeksbesøket på ED ), fall etter besøk og fallrelaterte skader (i de 6 månedene etter indeksbesøket på akuttmottaket), pasientdemografi (alder, kjønn, rase/etnisitet, forsikring), komorbiditeter, aktive medisiner og bruk (f.eks. primær og spesialitet) omsorgsbesøk). Utdannings- og inntektsnivåer vil bli tilnærmet ved hjelp av folketellingsspordata. Area Deprivation Index vil også bli ansatt basert på pasientadresse. Disse variablene vil bli trukket ut i etterkant og lagret på sikre servere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

36205

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forente stater, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53718
        • East Madison Hospital
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
        • UWHC Emergency Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ED-pasienter 65 år eller eldre som ikke er innlagt.

Beskrivelse

Retrospektiv analyse vil inkludere data fra:

  • ED-pasienter 65 år eller eldre
  • utskrevet fra akuttmottaket (ikke innlagt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Utskrevne ED-pasienter før intervensjon
Pasienter i alderen 65 år og eldre som er i akuttmottaket og deretter utskrevet (ikke innlagt)
Utskrevne ED-pasienter etter intervensjon
Pasienter i alderen 65 år og eldre som er i akuttmottaket og deretter utskrevet (ikke innlagt)
CDS i elektronisk helsejournal (EHR) for å screene pasienter med høy risiko for fremtidige fall, noe som muliggjør henvisninger til UW Health Mobility and Falls-klinikken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall fall og fallrelaterte skader
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)
Sammenligning av data før og etter implementering av CDS-verktøy og før og etter ED-besøk.
i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammendrag av årsaker til at pasienter ikke avtalte eller deltok på avtaler basert på henvisning
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)
Implementeringsresultat
i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)
Prosentandel av henviste pasienter nådd av klinikkplanlegger
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)
i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)
Prosentandel av henviste pasienter som bestilte klinikkavtaler
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)
i perioden 12 måneder før ED-besøket til 6 måneder etter ED-besøket (18 måneders periode)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2026

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021-0776
  • SMPH/EMERG MED (Annen identifikator: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)
  • 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere