Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett automatiserat verktyg för fallriskscreening och remiss på akutmottagningen (ED)

15 september 2026 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Förebyggande av framtida fall hos äldre vuxna ED-patienter: utvärdering av implementeringen och effektiviteten av en ny automatiserad screening och remissintervention - bedöma resultat från medicinska journaler och Medicare-kravsdata

Syftet med denna retrospektiva kohortstudie är att utvärdera effektiviteten av ett EPJ-baserat kliniskt beslutsstödssystem (CDS) för automatisk screening av äldre vuxna ED-patienter för risk för framtida fall och ge ED-kliniker möjlighet att göra remissbeställningar till UW Health Mobility och Falls Clinic för dem som löper störst risk före utskrivning.

Detta CDS-verktyg har redan implementerats på UW Hospital ED, och som ett QI-initiativ kommer det att implementeras i en stegvis process på två andra UW Health-anslutna akutmottagningar (The American Center och Swedish American Hospital).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det specifika syftet med denna retrospektiva kohortstudie är att testa effektiviteten av den automatiska screeningen och remissinterventionen på slutförda remisser till UW Healths fallförebyggande klinik och antalet skadliga fall, med hjälp av en begränsad datauppsättning skapad från EHR- och Medicare-anspråksdata. Utredarna antar att ED-patienter som hänvisats med hjälp av fallrisk-CDS-verktyget kommer att ha minskad vårdanvändning på grund av fallrelaterade skador, och att interventionen kommer att ha liknande effektivitetsnivåer för olika typer av patientegenskaper. Utredarna kommer också systematiskt att undersöka hinder för patienter som fullföljer sina klinikremisser, såväl som schemaläggning av kliniker och protokoll för planering före besök som kan ha uteslutit patienter från att ta emot Falls Clinic-tjänster.

Effektiviteten kommer att bedömas baserat på granskning av en begränsad datauppsättning bestående av EHR- och Medicare-anspråksdata som mäter frekvensen av (1) patientremisser vid varje akutmottagning, (2) slutförda remisser till Mobility and Falls Clinic (dvs. ett avslutat klinikbesök), och (3) vårdbesök för fallrelaterade orsaker som inträffar inom sex månader efter det första akutbesöket.

Den primära analysen för att utvärdera effektiviteten av CDS-verktyget för fallrisk kommer att inkludera data från äldre vuxna patienter (ålder ≥65) som besöker läkarmottagningar i studien under interventionsperioden på varje plats, har en UW Health System-ansluten primärvårdsleverantör och är skrivs ut från ED- eller ED-observationsenheten (ej tillåten). Medlemmar av UWH Applied Data Science-teamet (som inte ingår i studieteamet) kommer att extrahera data från patientens EHR för att skapa en begränsad datauppsättning inklusive: tidigare fall och fallrelaterade skador (under de 12 månaderna före besöket, inklusive index ED-besöket ), fall efter besök och fallrelaterade skador (under de 6 månaderna efter indexbesöket på akutmottagningen), patientdemografi (ålder, kön, ras/etnicitet, försäkring), komorbiditeter, aktiva mediciner och användning (t.ex. primär och specialitet vårdbesök). Utbildnings- och inkomstnivåer kommer att uppskattas med hjälp av folkräkningsdata. Area Deprivation Index kommer också att användas baserat på patientadress. Dessa variabler kommer att extraheras i efterhand och lagras på säkra servrar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

36205

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Förenta staterna, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53718
        • East Madison Hospital
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
        • UWHC Emergency Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ED-patienter 65 år eller äldre som inte är inlagda.

Beskrivning

Retrospektiv analys kommer att inkludera data från:

  • ED-patienter 65 år eller äldre
  • utskriven från akuten (ej intagen)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Utskrivna ED-patienter före intervention
Patienter 65 år och äldre som är på akutmottagningen och därefter skrivs ut (ej intagna)
Utskrivna ED-patienter efter intervention
Patienter 65 år och äldre som är på akutmottagningen och därefter skrivs ut (ej intagna)
CDS i Electronic Health Record (EHR) för att screena patienter med hög risk för framtida fall, vilket möjliggör remisser till UW Health Mobility and Falls-kliniken.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal fall och fallrelaterade skador
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
Jämförelse av data före och efter implementering av CDS-verktyget och före och efter ED-besök.
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammanfattning av anledningar till att patienter inte bokade eller deltog i möten baserat på remiss
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
Implementeringsresultat
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
Andel remitterade patienter som nås av klinikens schemaläggare
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
Andel remitterade patienter som bokat tid till klinik
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2026

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Första postat (Faktisk)

12 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-0776
  • SMPH/EMERG MED (Annan identifierare: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
  • 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera