- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05810064
Effektiviteten av ett automatiserat verktyg för fallriskscreening och remiss på akutmottagningen (ED)
Förebyggande av framtida fall hos äldre vuxna ED-patienter: utvärdering av implementeringen och effektiviteten av en ny automatiserad screening och remissintervention - bedöma resultat från medicinska journaler och Medicare-kravsdata
Syftet med denna retrospektiva kohortstudie är att utvärdera effektiviteten av ett EPJ-baserat kliniskt beslutsstödssystem (CDS) för automatisk screening av äldre vuxna ED-patienter för risk för framtida fall och ge ED-kliniker möjlighet att göra remissbeställningar till UW Health Mobility och Falls Clinic för dem som löper störst risk före utskrivning.
Detta CDS-verktyg har redan implementerats på UW Hospital ED, och som ett QI-initiativ kommer det att implementeras i en stegvis process på två andra UW Health-anslutna akutmottagningar (The American Center och Swedish American Hospital).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det specifika syftet med denna retrospektiva kohortstudie är att testa effektiviteten av den automatiska screeningen och remissinterventionen på slutförda remisser till UW Healths fallförebyggande klinik och antalet skadliga fall, med hjälp av en begränsad datauppsättning skapad från EHR- och Medicare-anspråksdata. Utredarna antar att ED-patienter som hänvisats med hjälp av fallrisk-CDS-verktyget kommer att ha minskad vårdanvändning på grund av fallrelaterade skador, och att interventionen kommer att ha liknande effektivitetsnivåer för olika typer av patientegenskaper. Utredarna kommer också systematiskt att undersöka hinder för patienter som fullföljer sina klinikremisser, såväl som schemaläggning av kliniker och protokoll för planering före besök som kan ha uteslutit patienter från att ta emot Falls Clinic-tjänster.
Effektiviteten kommer att bedömas baserat på granskning av en begränsad datauppsättning bestående av EHR- och Medicare-anspråksdata som mäter frekvensen av (1) patientremisser vid varje akutmottagning, (2) slutförda remisser till Mobility and Falls Clinic (dvs. ett avslutat klinikbesök), och (3) vårdbesök för fallrelaterade orsaker som inträffar inom sex månader efter det första akutbesöket.
Den primära analysen för att utvärdera effektiviteten av CDS-verktyget för fallrisk kommer att inkludera data från äldre vuxna patienter (ålder ≥65) som besöker läkarmottagningar i studien under interventionsperioden på varje plats, har en UW Health System-ansluten primärvårdsleverantör och är skrivs ut från ED- eller ED-observationsenheten (ej tillåten). Medlemmar av UWH Applied Data Science-teamet (som inte ingår i studieteamet) kommer att extrahera data från patientens EHR för att skapa en begränsad datauppsättning inklusive: tidigare fall och fallrelaterade skador (under de 12 månaderna före besöket, inklusive index ED-besöket ), fall efter besök och fallrelaterade skador (under de 6 månaderna efter indexbesöket på akutmottagningen), patientdemografi (ålder, kön, ras/etnicitet, försäkring), komorbiditeter, aktiva mediciner och användning (t.ex. primär och specialitet vårdbesök). Utbildnings- och inkomstnivåer kommer att uppskattas med hjälp av folkräkningsdata. Area Deprivation Index kommer också att användas baserat på patientadress. Dessa variabler kommer att extraheras i efterhand och lagras på säkra servrar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Rockford, Illinois, Förenta staterna, 61008
- Swedish American Emergency Department
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53718
- East Madison Hospital
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53792
- UWHC Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Retrospektiv analys kommer att inkludera data från:
- ED-patienter 65 år eller äldre
- utskriven från akuten (ej intagen)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Utskrivna ED-patienter före intervention
Patienter 65 år och äldre som är på akutmottagningen och därefter skrivs ut (ej intagna)
|
|
|
Utskrivna ED-patienter efter intervention
Patienter 65 år och äldre som är på akutmottagningen och därefter skrivs ut (ej intagna)
|
CDS i Electronic Health Record (EHR) för att screena patienter med hög risk för framtida fall, vilket möjliggör remisser till UW Health Mobility and Falls-kliniken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal fall och fallrelaterade skador
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
Jämförelse av data före och efter implementering av CDS-verktyget och före och efter ED-besök.
|
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sammanfattning av anledningar till att patienter inte bokade eller deltog i möten baserat på remiss
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
Implementeringsresultat
|
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
|
Andel remitterade patienter som nås av klinikens schemaläggare
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
|
|
Andel remitterade patienter som bokat tid till klinik
Tidsram: under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
under perioden 12 månader före ED-besöket till 6 månader efter ED-besöket (18 månaders period)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-0776
- SMPH/EMERG MED (Annan identifierare: UW Madison)
- 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
- 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .