Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​et automatiseret fald-risikoscreening og henvisningsværktøj i akutafdelingen (ED)

26. marts 2024 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Forebyggelse af fremtidige fald hos ældre voksne ED-patienter: Evaluering af implementeringen og effektiviteten af ​​en ny automatiseret screening og henvisningsintervention - vurdering af resultater fra lægejournaler og Medicare-kravsdata

Formålet med dette retrospektive kohortestudie er at evaluere effektiviteten af ​​et EPJ-baseret klinisk beslutningsstøttesystem (CDS) til automatisk screening af ældre voksne ED-patienter for risiko for fremtidige fald og give ED-klinikere mulighed for at afgive henvisningsordrer til UW Health Mobility og Falls Clinic for dem med størst risiko før udskrivelsen.

Dette CDS-værktøj er allerede implementeret på UW Hospital ED, og ​​vil som et QI-initiativ blive implementeret i en trinvis proces på to andre UW Health-tilknyttede akutafdelinger (The American Center og Swedish American Hospital).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det specifikke formål med denne retrospektive kohorteundersøgelse er at teste effektiviteten af ​​den automatiserede screening og henvisningsintervention på afsluttede henvisninger til UW Health faldforebyggelsesklinikken og frekvensen af ​​skadelige fald ved hjælp af et begrænset datasæt, der er oprettet fra EPJ- og Medicare-kravsdata. Efterforskerne antager, at ED-patienter, der henvises ved hjælp af faldrisiko-CDS-værktøjet, vil have nedsat brug af sundhedspleje på grund af fald-relaterede skader, og at interventionen vil have lignende effektivitetsniveauer på tværs af forskellige typer patientkarakteristika. Efterforskerne vil også systematisk undersøge barrierer for patienter, der fuldfører deres klinikhenvisninger, såvel som klinikplanlægning og planlægningsprotokoller før besøg, der kan have udelukket patienter fra at modtage Falls Clinic-tjenester.

Effektiviteten vil blive vurderet baseret på undersøgelse af et begrænset datasæt bestående af EPJ- og Medicare-kravsdata, der måler rater af (1) patienthenvisninger på hver ED, (2) gennemførte henvisninger til Mobility and Falls Clinic (dvs. en afsluttet klinikaftale), og (3) sundhedsbesøg for fald-relaterede årsager, der opstår inden for de seks måneder efter det første akutte besøg.

Den primære analyse for at evaluere effektiviteten af ​​CDS-værktøjet for faldrisiko vil omfatte data fra ældre voksne patienter (alder ≥65), som besøger undersøgelses-ED'er i interventionsperioden på hvert sted, har en UW Health System-tilknyttet primær plejeudbyder og er udskrevet fra ED eller ED observationsenhed (ikke optaget). Medlemmer af UWH Applied Data Science-teamet (ikke en del af undersøgelsesteamet) vil udtrække data fra patient-EPJ for at skabe et begrænset datasæt, herunder: tidligere fald og fald-relaterede skader (i de 12 måneder forud for besøget, inklusive indeks-ED-besøget ), fald efter besøg og fald-relaterede skader (i de 6 måneder efter indekset ED-besøget), patientdemografi (alder, køn, race/etnicitet, forsikring), komorbiditeter, aktiv medicin og brug (f.eks. primær og specialitet) plejebesøg). Uddannelses- og indkomstniveauer vil blive tilnærmet ved hjælp af folketællingsspordata. Area Deprivation Index vil også blive ansat baseret på patientadresse. Disse variabler vil blive udtrukket retrospektivt og gemt på sikre servere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Forenede Stater, 61008
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53718
        • Rekruttering
        • East Madison Hospital
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • Rekruttering
        • UWHC Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ED-patienter på 65 år eller ældre, som ikke er indlagt.

Beskrivelse

Retrospektiv analyse vil omfatte data fra:

  • ED patienter 65 år eller ældre
  • udskrevet fra ED (ikke indlagt)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Udskrevne ED-patienter før intervention
Patienter på 65 år og ældre, der er på skadestuen og efterfølgende udskrives (ikke indlagt)
Udskrevne ED-patienter efter intervention
Patienter på 65 år og ældre, der er på skadestuen og efterfølgende udskrives (ikke indlagt)
CDS i Electronic Health Record (EHR) for at screene patienter med høj risiko for fremtidige fald, hvilket muliggør henvisninger til UW Health Mobility and Falls-klinikken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal fald og fald-relaterede skader
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)
Sammenligning af data før og efter implementering af CDS værktøj og før og efter ED besøg.
i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenfatning af årsager til, at patienter ikke planlagde eller deltog i aftaler baseret på henvisning
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)
Implementeringsresultat
i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)
Procentdel af henviste patienter nået af klinikplanlægger
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)
i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)
Procentdel af henviste patienter, der bestilte klinikaftaler
Tidsramme: i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)
i perioden 12 måneder før ED-besøget til 6 måneder efter ED-besøget (18 måneders periode)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

12. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-0776
  • SMPH/EMERG MED (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)
  • 1R18HS027735 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fald-risiko

Kliniske forsøg med Fall-Risk Clinical Decision Support (CDS) Værktøj

3
Abonner