Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность автоматизированного инструмента скрининга и направления пациентов с риском падения в отделении неотложной помощи (ED)

15 сентября 2026 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Предотвращение падений в будущем у пожилых пациентов с ЭД: оценка внедрения и эффективности нового автоматизированного скрининга и вмешательства по направлениям - оценка результатов медицинских записей и данных требований Medicare

Целью этого ретроспективного когортного исследования является оценка эффективности основанной на ЭУЗ системы поддержки принятия клинических решений (CDS) для автоматического скрининга пожилых пациентов с ЭД на предмет риска будущих падений и предоставления клиницистам ЭД возможности направлять заказы в UW Health Mobility. и Falls Clinic для лиц с самым высоким риском до выписки.

Этот инструмент CDS уже был внедрен в отделении неотложной помощи больницы UW, и в качестве инициативы по обеспечению качества будет поэтапно реализован в двух других отделениях неотложной помощи, связанных с UW Health (Американский центр и Шведско-американская больница).

Обзор исследования

Подробное описание

Конкретная цель этого ретроспективного когортного исследования состоит в том, чтобы проверить эффективность автоматизированного скрининга и вмешательства по направлениям в отношении завершенных направлений в клинику предотвращения падений UW Health и показателей травматичных падений с использованием ограниченного набора данных, созданного на основе данных EHR и данных о претензиях Medicare. Исследователи предполагают, что пациенты с ЭД, направленные с помощью инструмента CDS для оценки риска падений, будут реже обращаться за медицинской помощью из-за травм, связанных с падением, и что вмешательство будет иметь одинаковый уровень эффективности для разных типов характеристик пациентов. Исследователи также будут систематически изучать препятствия на пути пациентов к заполнению направлений в клинику, а также расписание клиник и протоколы планирования перед посещением, которые могли исключить пациентов из получения услуг клиники Фоллс.

Эффективность будет оцениваться на основе изучения ограниченного набора данных, состоящего из данных EHR и заявок Medicare, измеряющих частоту (1) направлений пациентов в каждое отделение неотложной помощи, (2) завершенных направлений в клинику Mobility and Falls (т. е. завершенный визит в клинику), и (3) визиты к врачу по причинам, связанным с падением, произошедшие в течение шести месяцев после первоначального визита в отделение неотложной помощи.

Первичный анализ для оценки эффективности инструмента CDS для оценки риска падения будет включать данные о пожилых взрослых пациентах (возраст ≥65 лет), которые посещают исследуемые отделения неотложной помощи в течение периода вмешательства в каждом центре, имеют поставщика первичной медико-санитарной помощи, связанного с UW Health System, и выписаны из отделения неотложной помощи или отделения наблюдения за неотложной помощью (не допускаются). Члены группы UWH Applied Data Science (не входящие в исследовательскую группу) будут извлекать данные из ЭУЗ пациента для создания ограниченного набора данных, включая: прошлые падения и травмы, связанные с падением (за 12 месяцев до посещения, включая индексное посещение отделения неотложной помощи) ), падения после посещения и травмы, связанные с падением (в течение 6 месяцев после индексного посещения отделения неотложной помощи), демографические данные пациента (возраст, пол, раса/этническая принадлежность, страховка), сопутствующие заболевания, активные лекарства и использование (например, первичное и специализированное визиты по уходу). Уровни образования и дохода будут приблизительно рассчитаны с использованием данных переписи населения. Индекс депривации района также будет использоваться на основе адреса пациента. Эти переменные будут извлечены задним числом и сохранены на защищенных серверах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

36205

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Rockford, Illinois, Соединенные Штаты, 61008
        • Swedish American Emergency Department
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53718
        • East Madison Hospital
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
        • UWHC Emergency Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ЭД в возрасте 65 лет и старше, не госпитализированные.

Описание

Ретроспективный анализ будет включать данные из:

  • пациенты с ЭД 65 лет и старше
  • выписан из ОД (не допущен)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Выписанные пациенты с ЭД до вмешательства
Пациенты в возрасте 65 лет и старше, находящиеся в отделении неотложной помощи и впоследствии выписанные (не госпитализированы)
Выписанные пациенты с ЭД после вмешательства
Пациенты в возрасте 65 лет и старше, находящиеся в отделении неотложной помощи и впоследствии выписанные (не госпитализированы)
CDS в электронной медицинской карте (EHR) для скрининга пациентов с высоким риском будущих падений, что позволяет направлять их в клинику UW Health Mobility and Falls.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество падений и травм, связанных с падением
Временное ограничение: в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)
Сравнение данных до и после внедрения инструмента CDS, а также до и после посещения отделения неотложной помощи.
в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткое изложение причин, по которым пациенты не записывались на приемы или не посещали их на основании направления
Временное ограничение: в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)
Результат реализации
в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)
Процент направленных пациентов, охваченных планировщиком клиники
Временное ограничение: в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)
в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)
Процент направленных пациентов, которые записывались на прием в клинику
Временное ограничение: в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)
в период от 12 месяцев до посещения отделения неотложной помощи до 6 месяцев после посещения отделения неотложной помощи (период 18 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Brian W Patterson, MD, MPH, University of Wisconsin, Madison

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-0776
  • SMPH/EMERG MED (Другой идентификатор: UW Madison)
  • 1K08HS024558 (Грант/контракт AHRQ США)
  • 1R18HS027735 (Грант/контракт AHRQ США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться