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要点 - 预防挪威的阿片类药物流行病:关注慢性疼痛的治疗 (POINT)

2023年4月12日 更新者:Kine Gjesdal、Helse Stavanger HF

预防挪威的阿片类药物流行病:关注慢性疼痛的治疗

研究人员对慢性疼痛治疗进行研究,以尽量减少与阿片类药物相关的风险。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

研究人员知道患有慢性疼痛的患者需要良好的治疗。 使用阿片类药物治疗慢性、非癌症相关的疼痛在短期内似乎是合适的,但从长远来看往往会对个人和社会产生负面影响。

几个因素——阿片类药物对慢性疼痛患者的使用不断增加,特别是强阿片类药物的使用增加,以及由处方阿片类药物引起的过量服用人数的增加——都指向挪威阿片类药物流行病的开始。

目标 POINT 项目的总体目标是提供知识以优化慢性疼痛患者的治疗,以避免不必要的阿片类药物治疗升级,改善他们的生活质量并减轻疾病负担。

从长远来看,我们的目标是防止阿片类药物治疗的不良后果并改善患者的生活质量。

最终,研究人员希望通过这个项目来防止挪威的阿片类药物流行病。

为了实现主要目标,研究人员将关注疼痛患者及其医生,因为通过医患互动可能会增加阿片类药物的使用。

方法

该项目将开发和测试由跨学科小组治疗组成的非药物干预措施。

资助挪威研究委员会

合作圣奥拉夫医院

斯塔万格医院信托

斯塔万格市

国家公共卫生研究所 (FHI)

挪威西部酒精和药物研究中心 (KoRFor)

Foreningen for kroniske smertepasienter (FKS) 挪威残疾人组织论坛 (SAFO)

与其他项目的合作伤害预防和创伤后的结果

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Stavanger、挪威、4010
        • 招聘中
        • Stavanger municipality
        • 接触:
          • kine gjesdal, phd

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 非恶性、慢性疼痛
  • 在斯塔万格市注册
  • 同意参与。
  • 年龄 18 - 67 岁
  • 疼痛持续时间<10年

排除标准:

  • 恶性疼痛状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Point1
接受治疗
接受治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12 周时审核 C 中基线的变化
大体时间:12周
审核C
12周
12 周时视觉模拟量表疼痛评分相对于基线的变化
大体时间:12周
视觉模拟量表
12周
12 周时卑尔根失眠量表相对于基线的变化
大体时间:12周
国际清算银行
12周
12 周时健康相关生活质量相对于基线的变化
大体时间:12周
HQ5D5L
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (预期的)

2024年6月1日

研究完成 (预期的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月12日

首次发布 (实际的)

2023年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • POINTstavanger

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

2023年

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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