基于正念的减压计划
2023年11月1日 更新者：NİHAN TÜRKOĞLU、Ataturk University
基于正念的减压计划对癌症患者家庭照顾者的压力和生活质量的影响：随机对照试验
参与者包括 1332 名被诊断患有癌症的患者的护理人员，他们在 2022 年 12 月至 2023 年 3 月期间向阿塔图尔克大学健康研究和应用中心门诊化疗部门提出申请。
在功率分析中，研究样本；根据科恩的说法，共有 108 人，其中实验组 54 人，对照组 54 人，中位效应量为 0.5%，误差范围为 0.05%，置信区间为 0.95%，结果为 95 %代表宇宙。
为了避免数据丢失的可能性，这个数字中包含了 20% 的备份样本，研究计划共有 124 人，实验组 62 人，对照组 62 人。
根据纳入和排除标准排除了 20 名参与者。
104名参与者组成样本
研究概览
详细说明
对实验组和对照组中的个体进行了预测试测量 (T1)。
在线对癌症患者的护理人员进行了为期 8 周的基于正念的干预（表 1）。
在实验组开始 MDI 计划之前，分发了研究人员准备的关于会议的视觉和书面材料。
该计划每周实施4天，每天1节，每节以10-15人为一组实施，时长60-90分钟。
实验组为期8周的MDI计划完成后，将数据收集表重新应用于实验组和对照组的个体，并进行posttest-1测量（T2）。
在后测 1 测量后 4 周，对实验组和对照组中的个体进行后测 2 测量 (T3)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Erzurum、火鸡、25240
- Ataturk Unıversity
-
Erzurum、火鸡
- Ataturk Unıversity
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 没有心理问题，
- 年满18岁，
- 识字，
- 在家上网，
- 在教育过程中没有接受或计划接受治疗支持，
- 之前没有任何正念体验
排除标准：
- 想离开书房的人，
- 不接受参与研究
- 没有达到回答认知问题的水平。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
不对对照组进行干预。
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实验性的：实验性的
在每节课中，讨论和回顾了三个部分：(1) 上周的经验，(2) 培训，以及 (3) 实践。
每节课通常以正念和冥想练习开始，然后是小组讨论、家庭作业回顾和新练习介绍。
要求参与者每周完成 15-30 分钟的日常练习。
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在每节课中，讨论和回顾了三个部分：(1) 上周的经验，(2) 培训，以及 (3) 实践。
每节课通常以正念和冥想练习开始，然后是小组讨论、家庭作业回顾和新练习介绍。
要求参与者每周完成 15-30 分钟的日常练习。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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照顾者压力量表
大体时间：2周
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该量表由 Robinson (1983) 开发，用于衡量护理人员的主观护理负担并快速识别有护理问题的家庭。
它的土耳其语改编版由 Uğur 和 Fadıloğlu (2006) 制作。
该量表的信度系数为 0.77。
该量表由 13 个项目组成。
量表的评分介于 0-1 之间。
高于 7 的分数表示主观上的护理负担。
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2周
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看护者生活质量指数癌症量表 -CQOLC
大体时间：2周
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它是由 Weitzner 等人开发的。测量癌症患者照顾者的生活质量，包括身体功能、情感功能、家庭功能和社会功能。
量表中各子维度和量表的总分在 0 到 140 之间变化。
分数越高表示生活质量越好。
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2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.、Ataturk University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月15日
初级完成 (实际的)
2023年3月15日
研究完成 (实际的)
2023年9月15日
研究注册日期
首次提交
2023年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月14日
首次发布 (实际的)
2023年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月1日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- nihann
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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