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身体活动模式对心脏代谢健康的影响 (PACE)

2026年9月14日 更新者:Jingyi Qian、Brigham and Women's Hospital

本研究的目的是了解昼夜节律系统与身体活动之间的相互作用。

参与者将:

  • 完成 2 次住院
  • 进行适度运动
  • 提供相同的膳食
  • 经常抽血
  • 提供尿液和唾液样本

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

内源性昼夜节律系统(即内部生物节律)在调节血糖、血压和能量消耗方面起着重要作用。 身体活动可以改善健康并降低患心血管疾病和 2 型糖尿病的风险。 本研究的目的是了解昼夜节律系统与身体活动之间的相互作用。 我们旨在测试昼夜节律系统与身体活动之间的这种关系是否可用于增强身体活动的健康益处。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • 招聘中
        • Brigham and Women's Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Frank Scheer, PhD
        • 首席研究员:
          • Jingyi Qian, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 20-45岁
  • 体重指数 (BMI) 20-34.9 公斤/平方米
  • 没有急性、慢性或使人衰弱的医疗状况(例如 代谢、心血管、呼吸、神经、癌症等)
  • 愿意在研究期间遵守方案要求

排除标准:

  • 目前吸烟/吸电子烟或吸电子烟 5 年或更长时间
  • 目前怀孕或哺乳
  • 药物或酒精依赖史
  • 精神疾病或障碍史
  • 因 COVID-19 而住院
  • 因任何原因无法锻炼
  • 根据当前 ACSM 指南进行运动测试的任何已知禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:练习 A-B 干预
先练习 A,然后练习 B 干预。
研究参与者将被分配到两种运动条件。
实验性的:练习 B-A 干预
首先是练习 B,然后是练习 A 干预。
研究参与者将被分配到两种运动条件。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
葡萄糖水平
大体时间:运动后24小时测试期
运动后平均血糖水平
运动后24小时测试期
平均动脉压
大体时间:运动后24小时测试期
运动后平均动脉压
运动后24小时测试期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
胰岛素敏感性指数
大体时间:运动后约 12 和 24 小时
口服最小模型方法根据运动后两次混合膳食测试的血糖和胰岛素水平估计平均胰岛素敏感性
运动后约 12 和 24 小时
β细胞功能指数
大体时间:运动后约 12 和 24 小时
口腔最小模型方法根据运动后两次混合膳食测试的血糖、胰岛素和 c 肽水平估计平均 β 细胞功能
运动后约 12 和 24 小时
总外周阻力
大体时间:运动后24小时测试期
由手指体积描记法测量的 BP 波形得出的总外周阻力
运动后24小时测试期
自主神经系统活动
大体时间:运动后24小时测试期
通过时域心率变异性分析得出
运动后24小时测试期

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
静息能量消耗
大体时间:运动后24小时测试期
能量消耗将通过间接量热法每隔 1-2 小时测量一次
运动后24小时测试期
呼吸交换率
大体时间:运动后24小时测试期
呼吸交换率将通过间接量热法每隔 1-2 小时测量一次
运动后24小时测试期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jingyi Qian, PhD、Brigham and Women's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月11日

初级完成 (估计的)

2027年8月30日

研究完成 (估计的)

2027年8月30日

研究注册日期

首次提交

2023年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月28日

首次发布 (实际的)

2023年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023P001025
  • R00HL148500 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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