调息和膈肌呼吸运动应用于女性纤维肌痛患者
2024年1月23日 更新者：Meltem Sungur、Inonu University
调息和膈肌呼吸运动对女性纤维肌痛患者睡眠质量、疼痛和疲劳程度的影响
将诊断为纤维肌痛的女性患者分为调息呼吸运动组、横膈膜呼吸运动组和对照组。
在呼吸运动前后测定干预组患者的睡眠质量、疼痛和疲劳程度。
研究概览
详细说明
目的：本研究旨在确定调息法和膈肌呼吸练习对诊断为纤维肌痛的女性患者的睡眠质量、疼痛和疲劳水平的影响。
材料和方法：本研究设计为随机对照实验研究，于 2022 年 11 月至 2023 年 6 月期间进行。 该研究的数据包括 100 名被诊断患有纤维肌痛的女性患者：调息组 32 名，膈肌呼吸练习组 33 名，对照组 35 名。 作为数据收集工具；使用患者信息表、视觉模拟量表、疲劳严重程度量表和匹兹堡睡眠质量量表。 研究期间，对照组接受常规治疗，干预组两组接受研究者给予的以下训练；他们被要求每天进行 3 组调息和横膈膜呼吸练习（早上-下午-晚上），每周 7 天，持续 6 周。 在此过程结束时，再次评估三组的睡眠质量、疼痛和疲劳水平。
结果：观察三组初始疼痛及睡眠质量总分差异无统计学意义（p>0.05）， 应用后，各组之间在疼痛、疲劳和睡眠质量评分方面存在显着差异（p<0.05）。
结论：结果表明，呼吸练习可以减轻患者的疼痛和疲劳程度，并改善他们的睡眠质量。
关键词：疼痛、膈式呼吸、纤维肌痛、调息、睡眠质量、疲劳
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Gaziantep
-
Şahinbey、Gaziantep、火鸡
- Meltem Sungur
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁及以上，
- 没有沟通问题，会说和理解土耳其语，
- 被诊断患有纤维肌痛
- PUKI 分数为 5 或以上的人
- 抱怨疲劳并且在疲劳严重程度量表上得分为 4 分或更高，
- 根据 VAS，疼痛评分高于 0，
- 没有怀孕也没有母乳喂养，
排除标准：
- 呼吸系统（支气管或肺）恶性肿瘤，
- 患有结核病，
- 有胸痛
- 在门诊筛查中做出的任何精神病学诊断
- 有鼻中隔衍生或腺样体（adenoid）会影响通气过程，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：调息法
开始时，研究人员一对一地向该组中的每个患者展示，并通过将它们一起应用来进行教学，同时考虑到应用步骤以及如何练习调息。
在下一步中，患者被要求自己做这个应用程序。
6 周后测定患者的睡眠质量、疼痛和疲劳程度。
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Pranayama 是瑜伽练习之一，是一个梵语词，由两个词组合而成，是一种有节奏、可控的呼吸技巧。
所以“prana”意味着生命气息/生命能量，“ayama”意味着扩张/调节/控制。
Pranayama 有助于提高肺活量、心脏和呼吸功能、神经和荷尔蒙系统以及精神活动。
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实验性的：横膈膜呼吸练习组
开始时，给本组患者演示如何进行横膈膜呼吸运动，如何进行横膈膜呼吸运动，考虑到应用步骤，由研究者对每个患者单独演示，并结合应用进行教学。
在下一步中，患者被要求自己做这个应用程序。
6 周后测定患者的睡眠质量、疼痛和疲劳程度。
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膈肌呼吸也称为深呼吸或缓慢的腹式呼吸。
这种呼吸练习使用横膈膜肌肉。
横膈膜是肺部下方的肌肉，支持肺部上下呼吸。
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无干预：控制组
是没有申请的组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：[时限：6周]
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“0”表示没有疼痛，“10”表示疼痛最严重。
在量表上，指定<3 轻度疼痛、3-6 中度疼痛、>6 重度疼痛。
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[时限：6周]
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：MELTEM SUNGUR、Kilis 7 Aralik University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月11日
初级完成 (实际的)
2022年12月24日
研究完成 (实际的)
2023年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月2日
首次发布 (实际的)
2023年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月23日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2344633
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究发表后可以由其他研究人员进行审查。
IPD 共享时间框架
数据只要发布就会共享
IPD 共享访问标准
发布页面
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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