線維筋痛症の女性患者に適用されるプラナヤマと横隔膜呼吸運動
線維筋痛症の女性患者の睡眠の質、痛み、疲労レベルに対するプラナヤマと横隔膜呼吸運動の効果
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究は、線維筋痛症と診断された女性患者に適用されたプラナヤマと横隔膜呼吸法が睡眠の質、痛み、疲労レベルに及ぼす影響を調べるために実施されました。
材料と方法:この研究は、ランダム化比較実験研究として設計され、2022年11月から2023年6月まで実施されました。 この研究のデータは、線維筋痛症と診断された女性患者 100 名から構成されており、プラナヤマ グループが 32 名、横隔膜呼吸運動グループが 33 名、対照グループが 35 名でした。 データ収集ツールとして;患者情報フォーム、ビジュアルアナログスケール、疲労重症度スケール、ピッツバーグ睡眠の質スケールが使用されました。 研究中、対照群は日常的な治療を受けましたが、介入群の2つの群は研究者による次のトレーニングを受けました。彼らは、プラナヤマと横隔膜の呼吸運動を1日3セット(午前、午後、夕方)、週7日、6週間行うように依頼されました。 このプロセスの最後に、3 つのグループの睡眠の質、痛み、疲労レベルが再度評価されました。
結果: 3 つのグループの初期の痛みと睡眠の質の合計スコアの間には統計的に有意な差がないことが観察されました (p>0.05)。 適用後の痛み、疲労、睡眠の質のスコアに関しては、グループ間に有意な差がありました (p<0.05)。
結論:その結果、呼吸訓練により患者の痛みや疲労度が軽減され、睡眠の質が向上することが判明した。
キーワード: 痛み、横隔膜呼吸、線維筋痛症、プラーナヤーマ、睡眠の質、疲労
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Gaziantep
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Şahinbey、Gaziantep、七面鳥
- Meltem Sungur
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上、
- コミュニケーションに問題がなく、トルコ語を話し、理解できる、
- 線維筋痛症と診断されている
- PUKIスコア5以上の方
- 疲労の訴えがあり、疲労重症度尺度で 4 以上のスコアを取得している、
- VASによる痛みのスコアが0を超える場合、
- 妊娠していない、授乳していない、
除外基準:
- 呼吸器系(気管支または肺)の悪性腫瘍、
- 結核疾患を患い、
- 胸が痛い
- 外来スクリーニングで行われた精神医学的診断
- 換気プロセスに影響を与える鼻中隔由来またはアデノイド(アデノイド)を有する、
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:プラナヤーマ
最初に、このグループの各患者は、研究者によって一対一で示され、それらを一緒に適用することによって、適用手順、プラナヤマの練習方法を考慮して教えられました.
次のステップでは、患者はこのアプリケーションを自分で行うように求められました。
患者の睡眠の質、痛み、疲労の程度を 6 週間後に測定しました。
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ヨガのプラクティスの 1 つであるプラナヤマは、2 つの単語を組み合わせたサンスクリット語で、リズミカルで制御された呼吸のテクニックです。
したがって、「プラナ」は生命の息吹/生命エネルギーを意味し、「アヤマ」は拡張/調整/制御を意味します。
プラナヤマは、肺活量、心臓および呼吸機能、神経系およびホルモン系、ならびに精神活動を改善するのに役立ちます.
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実験的:横隔膜呼吸エクササイズグループ
最初に、このグループの患者は横隔膜呼吸運動のやり方と横隔膜呼吸運動のやり方を示され、適用手順を考慮して、各患者は研究者によって個別に示され、それらを一緒に適用することによって教えられました.
次のステップでは、患者はこのアプリケーションを自分で行うように求められました。
患者の睡眠の質、痛み、疲労の程度を 6 週間後に測定しました。
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横隔膜呼吸は、深呼吸またはゆっくりとした腹式呼吸としても知られています。
この呼吸法は横隔膜筋を使います。
横隔膜は肺の下にある筋肉で、肺の上下の呼吸を支えています。
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介入なし:対照群
申し込みのない団体です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:【期間:6週間】
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「0」は痛みがないことを示し、「10」は最も強い痛みのレベルを示します。
スケールでは、<3 軽度の痛み、3 ~ 6 の中等度の痛み、>6 の重度の痛みが指定されました。
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【期間:6週間】
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:MELTEM SUNGUR、Kilis 7 Aralik University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2344633
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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