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网络之间的大脑连接暗示酒精使用障碍的抑制和提示反应 (NIQA)

2025年11月24日 更新者:University of Bern
对酒精使用障碍患者的研究表明,与任务相关的大脑激活模式以及静息状态连接(通过功能性磁共振成像测量)会随着临床参数的变化而变化,例如治疗期间的渴望程度和戒酒持续时间。 这些脑激活改变与治疗成功有关。 尽管增加的线索反应性和受损的抵消抑制控制过程之间的不平衡是酒精使用障碍的大多数神经心理学概念化的核心,但这两个过程之间的直接相互作用尚未得到研究。 因此,研究人员的目标是在超高场 7 特斯拉磁共振成像扫描仪中研究酒精使用障碍患者,以确定细粒度的激活和连接模式。 研究人员希望提高对抑制和提示反应性大脑网络之间相互作用的了解,并探索其对渴望和治疗成功的影响。 研究人员假设,大脑中增加的提示反应性和减少的抑制控制过程之间更明显的负相关关系与更高的渴望和更差的复发概率有关。

研究概览

详细说明

即使增强的提示反应性和受损的相反控制过程之间的不平衡是酒精使用障碍 (AUD) 的大多数神经科学概念化的核心,但这两个过程仍然很少在直接相互作用中进行研究。

试图在一个设计中针对这两个过程,初步研究报告说,当控制过程必须在酒精相关线索的背景下进行时,前扣带皮层 (ACC) 和腹外侧前额叶皮层 (vlPFC) 的大脑激活增强,并将此联系起来改变大脑激活以增加复发风险。 因此,拟议的研究将利用 7 特斯拉 fMRI 扫描仪的更高空间分辨率和信噪比来研究更微妙的影响以及 vlPFC 和 ACC 子区域在酒精相关抑制过程中的参与。

特别有趣的是,特别是在解释与线索反应和抑制控制相关的大脑系统之间的不平衡时,是功能性大脑连接的同时测量。 AUD 报告了涉及奖励预测、动机、显着性归因和执行控制的网络中异常的静息状态功能连接。 此外,在提示反应和执行控制期间观察到与任务相关的连接发生改变。 然而,结合这两个方面的任务期间的功能连接措施仍然缺失。 因此,本研究探讨了提示响应区域与对立抑制控制网络之间的相互作用。 为此,在专门定制的实验设计中测量与任务相关的功能连通性,以评估与提示反应、抑制及其相互作用相关的影响。

此外,本研究评估了提示反应性和抑制性控制之间任务相关功能连接的可能相互作用影响是否随渴望而变化,随长期禁欲而变化或预测饮酒结果。

总而言之,这项研究将加深对 AUD 核心神经元网络、提示反应性和抑制控制之间相互作用的理解。 这些过程之间的(不)平衡对于最近戒酒的患者来说至关重要,他们在充满酒精相关线索的环境中努力控制饮酒习惯和冲动。 因此,捕获这些过程之间相互作用的标记具有高度的概念和临床相关性,并可能为指示复发风险增加的潜在生物标记铺平道路。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bern、瑞士、3000
        • University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy Bern

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

AUD 患者在进入瑞士基希林达赫 (Kirchlindach) 的 Clinic Südhang 接受专门的住院治疗计划后,将接受排毒治疗。

HC 受试者将通过瑞士伯尔尼地区的社交媒体和当地报纸上的广告招募。

描述

纳入标准:

  • 在 fMRI 测量前至少 4 周戒酒(仅限澳元)
  • 根据 ICD-11 诊断 AUD(仅限 AUD)
  • 书面知情同意书
  • 母语德语(或瑞士德语)
  • 右撇子
  • AUDIT ≤ 7(仅 HC)
  • AUD-S < 2(仅限 HC)
  • BSCL GSI ≤ 63(T 值,仅 HC)
  • DUDIT < 7(仅限 HC)

排除标准:

  • AUD以外的其他主要精神病学诊断(允许合并症,但必须将AUD视为主要诊断,仅限AUD)
  • 神经认知问题
  • 目前的医疗条件不包括参与(例如 急性传染病)
  • 无法理解参与者信息
  • 禁忌磁共振成像(例如 金属物体、怀孕、幽闭恐惧症)
  • 酒精和其他物质使用障碍史(仅限 HC)
  • 作为项目负责人和参与项目的其他人员的员工或学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
酒精使用障碍/澳元
一组 30 名戒毒患者参加了瑞士基希林达赫 (Kirchlindach) 诊所 Suedhang 的专业住院治疗计划。
Go-Nogo-task (GNG) 实现为任务相关功能共振成像的混合块和事件相关设计范例。 它由六个块组成,每个块包含一个与事件相关的抑制控制 GNG。 有两个带有酒精相关 GNG 的块,两个带有中性 GNG 的块,两个带有混合 GNG 范式的块。 这些块在参与者之间以平衡的方式呈现。 每个区块包含 125 次 Go 试验和 25 次 NoGo 试验(比率 5:1),每个区块有 150 次试验,区块时间为 5 分钟。 参与者被指示在屏幕上出现刺激时按下按钮(Go-trial)。 此规则的唯一例外是同一刺激出现两次(NoGo-trial)。 刺激材料包括 60 张与酒精相关的图片和 60 张中性图片,以伪随机顺序呈现。
其他名称:
  • 西门子 Terra 7T
在休息 6 分钟期间运行 fMRI(多波段回波平面成像)血氧水平依赖性 (BOLD) 协议。 该协议允许评估静态连接性措施,可以将其与 GNG 任务期间的连接性变化进行比较。
健康对照/HC
一组 30 名年龄和性别匹配的健康对照受试者,他们是通过社交媒体或当地报纸上的广告招募的。
Go-Nogo-task (GNG) 实现为任务相关功能共振成像的混合块和事件相关设计范例。 它由六个块组成,每个块包含一个与事件相关的抑制控制 GNG。 有两个带有酒精相关 GNG 的块,两个带有中性 GNG 的块,两个带有混合 GNG 范式的块。 这些块在参与者之间以平衡的方式呈现。 每个区块包含 125 次 Go 试验和 25 次 NoGo 试验(比率 5:1),每个区块有 150 次试验,区块时间为 5 分钟。 参与者被指示在屏幕上出现刺激时按下按钮(Go-trial)。 此规则的唯一例外是同一刺激出现两次(NoGo-trial)。 刺激材料包括 60 张与酒精相关的图片和 60 张中性图片,以伪随机顺序呈现。
其他名称:
  • 西门子 Terra 7T
在休息 6 分钟期间运行 fMRI(多波段回波平面成像)血氧水平依赖性 (BOLD) 协议。 该协议允许评估静态连接性措施,可以将其与 GNG 任务期间的连接性变化进行比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大胆对比酒精与中性抑制
大体时间:纳入研究后 3-4 周
在 AUD 和 HC 之间比较成功抑制期间酒精相关刺激和中性刺激的 BOLD 信号(空间激活模式)。
纳入研究后 3-4 周
大胆对比协方差与渴望
大体时间:纳入研究后 3-4 周
酒精相关刺激和中性刺激之间成功抑制与渴望测量(强迫性饮酒量表,渴望的视觉模拟量表)之间成功抑制的大胆对比的协方差分析
纳入研究后 3-4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
大胆的任务相关连接
大体时间:纳入研究后 3-4 周
心理生理学相互作用 (PPI) 衍生的功能连接强度(针对提示类型、酒精与中性分层的体素到体素相关性)、评估与提示反应性(酒精与中性)、抑制(Nogo 与 Go)相关的主要影响), 以及 AUD 和 HC 之间的相互作用和区别。
纳入研究后 3-4 周
大胆的任务相关连接协方差与渴望和饮酒结果
大体时间:在 fMRI 中进行 GNG 任务后 3 个月
渴望的协方差(强迫性饮酒量表,渴望的视觉模拟量表)和饮酒结果测量(基线和 3 个月随访之间戒酒天数百分比的差异)与线索反应性和抑制控制的 BOLD 连接。
在 fMRI 中进行 GNG 任务后 3 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Matthias Grieder, PhD、University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy Bern

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年10月13日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2023年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月24日

首次发布 (实际的)

2023年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月24日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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