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埃及 Sohag 肠癌患者肠道寄生虫的评估。

2023年11月24日 更新者:Nagwa Ibrahim Selim、Sohag University
本研究旨在评估肠癌患者与非癌症患者相比的肠道寄生虫感染情况

研究概览

详细说明

肠道寄生虫感染继续被认为是全世界发病的重要原因,根据世界卫生组织 (WHO) 的统计数据,世界上超过四分之一的人口(主要在发展中国家)受到感染感染的获得、临床严重程度和寄生虫病的结果取决于先天性和获得性宿主免疫力,以及寄生虫在感染后对宿主的反应 慢性感染和炎症以及不健康的饮食、压力大的生活方式、细胞损伤、持续暴露于辐射和有害化学物质是癌症发展的危险因素 作为传染性因素,人芽囊原虫和隐孢子虫属。 是从人类宿主胃肠道中分离出来的机会性原生动物,这些普遍存在的肠道寄生虫可能会对接受结直肠癌治疗(化疗)的人造成严重挑战

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

病例对照研究

描述

纳入标准:

  • 肠癌患者(结直肠癌、肠淋巴瘤、胃肠道间质瘤和其他恶性变异)

排除标准:

  • 患者在前 4 周内服用抗生素,并在前 2 周内服用抗寄生虫药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
• 将从Sohag 医院收治的肠癌患者收集一百份粪便样本。
每个收集的样本将分为三个部分;第一部分将在无防腐剂的情况下通过宏观和显微镜检查进行新鲜检查,第二部分将被保存用于浓缩技术,染色和显微镜检查,第三部分将被培养用于类圆线虫诊断
B组
将从门诊就诊的对照组患者中收集一百个粪便样本
每个收集的样本将分为三个部分;第一部分将在无防腐剂的情况下通过宏观和显微镜检查进行新鲜检查,第二部分将被保存用于浓缩技术,染色和显微镜检查,第三部分将被培养用于类圆线虫诊断

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与非癌症个体相比,评估肠癌患者的肠道寄生虫感染
大体时间:12个月
• 每个收集的样本将分为三个部分;第一部分将在无防腐剂的情况下通过宏观和显微镜检查进行新鲜检查,第二部分将被保存用于浓缩技术,染色和显微镜检查,第三部分将被培养用于类圆线虫诊断
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:nada a elnady, professor、Sohag University
  • 学习椅:emad e nabil, ass prof、Sohag University
  • 学习椅:manal r gaballah, lecturer、Sohag University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月30日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年5月30日

研究注册日期

首次提交

2023年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月30日

首次发布 (实际的)

2023年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月24日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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