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Valutazione dei parassiti intestinali nei pazienti con cancro intestinale a Sohag, in Egitto.

24 novembre 2023 aggiornato da: Nagwa Ibrahim Selim, Sohag University
Questo studio si propone di valutare le infezioni parassitarie intestinali nei pazienti con cancro intestinale rispetto agli individui non affetti da cancro

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le infezioni parassitarie intestinali continuano a essere caratterizzate come una causa significativa di morbilità in tutto il mondo e, secondo le statistiche dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), più di un quarto della popolazione mondiale, soprattutto nei paesi in via di sviluppo, è infetta Acquisizione dell'infezione, gravità clinica e l'esito di una malattia parassitaria dipende dall'immunità innata e acquisita dell'ospite, nonché dalla risposta del parassita contro l'ospite quando l'infezione è stabilita Infezioni croniche e infiammazioni insieme a dieta malsana, stile di vita stressante, danno cellulare, esposizione costante a radiazioni e sostanze chimiche dannose sono fattori di rischio per lo sviluppo di tumori Come fattori infettivi, il Blastocystis hominis e il Cryptosporidium spp. sono protozoi opportunistici isolati dal tratto gastrointestinale dell'ospite umano, questi parassiti enterici prevalenti possono causare seri problemi nelle persone sottoposte a trattamento del cancro del colon-retto (chemioterapia)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studio caso-controllo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con cancro intestinale (cancro colorettale, linfoma intestinale, tumori stromali gastrointestinali e altre varianti maligne)

Criteri di esclusione:

  • il paziente ha assunto antibiotici nelle quattro settimane precedenti e farmaci antiparassitari nelle due settimane precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo A
• Verranno raccolti cento campioni di feci da pazienti con cancro intestinale ricoverati all'ospedale di Sohag.
Test diagnostico: esame delle feci
Ogni campione raccolto sarà suddiviso in tre parti; La 1a parte sarà esaminata fresca senza conservanti mediante esame macroscopico e microscopico, la 2a parte sarà conservata per tecniche di concentrazione, colorazione e esame microscopico e la 3a parte sarà coltivata per la diagnosi di Strongyloides stercoralis
gruppo B
cento campioni di feci saranno raccolti dal gruppo di controllo dei pazienti che hanno frequentato le cliniche ambulatoriali
Test diagnostico: esame delle feci
Ogni campione raccolto sarà suddiviso in tre parti; La 1a parte sarà esaminata fresca senza conservanti mediante esame macroscopico e microscopico, la 2a parte sarà conservata per tecniche di concentrazione, colorazione e esame microscopico e la 3a parte sarà coltivata per la diagnosi di Strongyloides stercoralis

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutare le infezioni parassitarie intestinali nei pazienti con cancro intestinale rispetto agli individui non affetti da cancro
Lasso di tempo: 12 mesi
• Ogni campione raccolto sarà diviso in tre parti; La 1a parte sarà esaminata fresca senza conservanti mediante esame macroscopico e microscopico, la 2a parte sarà conservata per tecniche di concentrazione, colorazione e esame microscopico e la 3a parte sarà coltivata per la diagnosi di Strongyloides stercoralis
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Direttore dello studio: nada a elnady, professor, Sohag University
  • Cattedra di studio: emad e nabil, ass prof, Sohag University
  • Cattedra di studio: manal r gaballah, lecturer, Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-04-24MS_

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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