Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av tarmparasiter hos patienter med tarmcancer i Sohag, Egypten.

24 november 2023 uppdaterad av: Nagwa Ibrahim Selim, Sohag University
Denna studie syftar till att utvärdera tarmparasitinfektioner hos patienter med tarmcancer i jämförelse med icke-cancerindivider

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tarmparasitinfektioner fortsätter att karakteriseras som en betydande orsak till sjuklighet över hela världen, och enligt Världshälsoorganisationens (WHO) statistik är mer än en fjärdedel av världens befolkning, mestadels i utvecklingsländer, infekterade. Infektionsförvärv, klinisk svårighetsgrad och Resultatet av en parasitisk sjukdom beror på medfödd och förvärvad värdimmunitet samt på parasitens svar mot värden när infektionen är etablerad Kroniska infektioner och inflammationer tillsammans med ohälsosam kost, stressig livsstil, cellskador, konstant exponering för strålning och skadliga kemikalier är riskfaktorer för utveckling av cancer Som infektionsfaktorer kan Blastocystis hominis och Cryptosporidium spp. är opportunistiska protozoer isolerade från människovärdens mag-tarmkanal. Dessa vanliga enteriska parasiter kan orsaka allvarliga utmaningar hos personer som genomgår kolorektal cancerbehandling (kemoterapi)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fallkontrollstudie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tarmcancerpatienter (kolorektal cancer, intestinalt lymfom, gastrointestinala stromala tumörer och andra maligna varianter)

Exklusions kriterier:

  • patienten tog antibiotika under de senaste fyra veckorna och antiparasitiska läkemedel under de föregående två veckorna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp A
• Hundra avföringsprover kommer att samlas in från patienter med tarmcancer som är inlagda på Sohag Hospital.
Diagnostiskt test: avföringsundersökning
Varje insamlat prov kommer att delas upp i tre delar; 1:a delen kommer att undersökas färskt utan konserveringsmedel genom makroskopisk och mikroskopisk undersökning, den 2:a delen kommer att bevaras för koncentrationstekniker, färgning och mikroskopisk undersökning och den 3:e delen kommer att odlas för Strongyloides stercoralis diagnostik
grupp B
hundra avföringsprover kommer att samlas in från kontrollgruppen av patienter som besökt polikliniker
Diagnostiskt test: avföringsundersökning
Varje insamlat prov kommer att delas upp i tre delar; 1:a delen kommer att undersökas färskt utan konserveringsmedel genom makroskopisk och mikroskopisk undersökning, den 2:a delen kommer att bevaras för koncentrationstekniker, färgning och mikroskopisk undersökning och den 3:e delen kommer att odlas för Strongyloides stercoralis diagnostik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utvärdera tarmparasitinfektioner hos patienter med tarmcancer i jämförelse med icke-cancerindivider
Tidsram: 12 månader
• Varje insamlat prov kommer att delas upp i tre delar; 1:a delen kommer att undersökas färskt utan konserveringsmedel genom makroskopisk och mikroskopisk undersökning, den 2:a delen kommer att bevaras för koncentrationstekniker, färgning och mikroskopisk undersökning och den 3:e delen kommer att odlas för Strongyloides stercoralis diagnostik
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Studierektor: nada a elnady, professor, Sohag University
  • Studiestol: emad e nabil, ass prof, Sohag University
  • Studiestol: manal r gaballah, lecturer, Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2023

Första postat (Faktisk)

9 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-23-04-24MS_

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tarmparasiter hos patienter med tarmcancer

Kliniska prövningar på avföringsundersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera