- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05850884
Ocena pasożytów jelitowych u pacjentów z rakiem jelit w Sohag w Egipcie.
24 listopada 2023 zaktualizowane przez: Nagwa Ibrahim Selim, Sohag University
Niniejsze badanie ma na celu ocenę zakażeń pasożytami jelitowymi u pacjentów z rakiem jelita w porównaniu z osobami bez raka
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pasożytnicze infekcje jelitowe nadal są uznawane za istotną przyczynę zachorowalności na całym świecie, a według statystyk Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) ponad jedna czwarta światowej populacji, głównie w krajach rozwijających się, jest zarażona. wynik choroby pasożytniczej zależy od wrodzonej i nabytej odporności żywiciela, a także od reakcji pasożyta na żywiciela w przypadku utrwalenia się infekcji Przewlekłe infekcje i stany zapalne wraz z niezdrową dietą, stresującym trybem życia, uszkodzeniem komórek, stałą ekspozycją na promieniowanie i szkodliwe chemikalia są czynnikami ryzyka rozwoju nowotworów Jako czynniki zakaźne Blastocystis hominis i Cryptosporidium spp.
są oportunistycznymi pierwotniakami izolowanymi z przewodu pokarmowego żywiciela ludzkiego. Te powszechnie występujące pasożyty jelitowe mogą powodować poważne problemy u osób poddawanych leczeniu raka jelita grubego (chemioterapii)
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: nagwa i seleem, dominstrator
- Numer telefonu: 002 01060289117
- E-mail: nagwaibrahim@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag University
-
Kontakt:
- nagwa i seleem, demonstrator
- Numer telefonu: 002 01060289117
- E-mail: nagwaibrahim@med.sohag.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie kliniczno-kontrolne
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci z rakiem jelita (rak jelita grubego, chłoniak jelit, nowotwory podścieliska przewodu pokarmowego i inne warianty złośliwe)
Kryteria wyłączenia:
- pacjent przyjmował antybiotyki w ciągu ostatnich czterech tygodni i leki przeciwpasożytnicze w ciągu ostatnich dwóch tygodni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa A
• Sto próbek kału zostanie pobranych od pacjentów z rakiem jelit przyjętych do szpitala Sohag.
|
Każda pobrana próbka zostanie podzielona na trzy części; 1. część zostanie zbadana na świeżo bez konserwantów poprzez badanie makroskopowe i mikroskopowe, 2. część zostanie zakonserwowana do technik koncentracji, barwienia i badania mikroskopowego, a 3. część zostanie wyhodowana w celu postawienia diagnozy Strongyloides stercoralis
|
|
grupa B
od grupy kontrolnej pacjentów, którzy zgłaszali się do poradni, zostanie pobranych sto próbek kału
|
Każda pobrana próbka zostanie podzielona na trzy części; 1. część zostanie zbadana na świeżo bez konserwantów poprzez badanie makroskopowe i mikroskopowe, 2. część zostanie zakonserwowana do technik koncentracji, barwienia i badania mikroskopowego, a 3. część zostanie wyhodowana w celu postawienia diagnozy Strongyloides stercoralis
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena zarażenia pasożytami jelitowymi u pacjentów z rakiem jelita w porównaniu z osobami bez raka
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
• Każda pobrana próbka zostanie podzielona na trzy części; 1. część zostanie zbadana na świeżo bez konserwantów poprzez badanie makroskopowe i mikroskopowe, 2. część zostanie zakonserwowana do technik koncentracji, barwienia i badania mikroskopowego, a 3. część zostanie wyhodowana w celu postawienia diagnozy Strongyloides stercoralis
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: nada a elnady, professor, Sohag University
- Krzesło do nauki: emad e nabil, ass prof, Sohag University
- Krzesło do nauki: manal r gaballah, lecturer, Sohag University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-04-24MS_
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Badanie stolca
-
Centre Francois BaclesseZakończony
-
Ankara Etlik City HospitalZakończonyPooperacyjne zaburzenia funkcji poznawczychTurcja (Türkiye)
-
BrainCheck, Inc.NieznanyUpośledzenie funkcji poznawczych | Demencja | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Spadek poznawczy | Łagodne urazowe uszkodzenie mózgu | Wstrząs | Zmiany poznawcze | Ostre zmiany w poznaniu | Ostry uraz głowy
-
Muş Alparlan UniversityHacettepe UniversityRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Duchenne'aIndyk