Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena pasożytów jelitowych u pacjentów z rakiem jelit w Sohag w Egipcie.

24 listopada 2023 zaktualizowane przez: Nagwa Ibrahim Selim, Sohag University
Niniejsze badanie ma na celu ocenę zakażeń pasożytami jelitowymi u pacjentów z rakiem jelita w porównaniu z osobami bez raka

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pasożytnicze infekcje jelitowe nadal są uznawane za istotną przyczynę zachorowalności na całym świecie, a według statystyk Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) ponad jedna czwarta światowej populacji, głównie w krajach rozwijających się, jest zarażona. wynik choroby pasożytniczej zależy od wrodzonej i nabytej odporności żywiciela, a także od reakcji pasożyta na żywiciela w przypadku utrwalenia się infekcji Przewlekłe infekcje i stany zapalne wraz z niezdrową dietą, stresującym trybem życia, uszkodzeniem komórek, stałą ekspozycją na promieniowanie i szkodliwe chemikalia są czynnikami ryzyka rozwoju nowotworów Jako czynniki zakaźne Blastocystis hominis i Cryptosporidium spp. są oportunistycznymi pierwotniakami izolowanymi z przewodu pokarmowego żywiciela ludzkiego. Te powszechnie występujące pasożyty jelitowe mogą powodować poważne problemy u osób poddawanych leczeniu raka jelita grubego (chemioterapii)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie kliniczno-kontrolne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci z rakiem jelita (rak jelita grubego, chłoniak jelit, nowotwory podścieliska przewodu pokarmowego i inne warianty złośliwe)

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent przyjmował antybiotyki w ciągu ostatnich czterech tygodni i leki przeciwpasożytnicze w ciągu ostatnich dwóch tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa A
• Sto próbek kału zostanie pobranych od pacjentów z rakiem jelit przyjętych do szpitala Sohag.
Każda pobrana próbka zostanie podzielona na trzy części; 1. część zostanie zbadana na świeżo bez konserwantów poprzez badanie makroskopowe i mikroskopowe, 2. część zostanie zakonserwowana do technik koncentracji, barwienia i badania mikroskopowego, a 3. część zostanie wyhodowana w celu postawienia diagnozy Strongyloides stercoralis
grupa B
od grupy kontrolnej pacjentów, którzy zgłaszali się do poradni, zostanie pobranych sto próbek kału
Każda pobrana próbka zostanie podzielona na trzy części; 1. część zostanie zbadana na świeżo bez konserwantów poprzez badanie makroskopowe i mikroskopowe, 2. część zostanie zakonserwowana do technik koncentracji, barwienia i badania mikroskopowego, a 3. część zostanie wyhodowana w celu postawienia diagnozy Strongyloides stercoralis

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena zarażenia pasożytami jelitowymi u pacjentów z rakiem jelita w porównaniu z osobami bez raka
Ramy czasowe: 12 miesięcy
• Każda pobrana próbka zostanie podzielona na trzy części; 1. część zostanie zbadana na świeżo bez konserwantów poprzez badanie makroskopowe i mikroskopowe, 2. część zostanie zakonserwowana do technik koncentracji, barwienia i badania mikroskopowego, a 3. część zostanie wyhodowana w celu postawienia diagnozy Strongyloides stercoralis
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: nada a elnady, professor, Sohag University
  • Krzesło do nauki: emad e nabil, ass prof, Sohag University
  • Krzesło do nauki: manal r gaballah, lecturer, Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie stolca

Subskrybuj