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이집트 Sohag에서 장암 환자의 장내 기생충 평가.

2023년 11월 24일 업데이트: Nagwa Ibrahim Selim, Sohag University
이 연구는 암이 아닌 개인과 비교하여 장암 환자의 장내 기생충 감염을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

장내 기생충 감염은 계속해서 전 세계적으로 이환율의 중요한 원인으로 특징지어지고 있으며, 세계보건기구(WHO) 통계에 따르면 세계 인구의 4분의 1 이상, 주로 개발도상국에서 감염의 획득, 임상적 중증도 및 기생충 질병의 결과는 선천적 및 후천적 숙주 면역뿐만 아니라 감염이 확립되었을 때 숙주에 대한 기생충의 반응에 달려 있습니다. 만성 감염 및 염증과 함께 건강에 해로운 식습관, 스트레스가 많은 생활 방식, 세포 손상, 지속적인 방사선 노출 및 유해 화학 물질 암 발생의 위험 인자 감염 인자로는 Blastocystis hominis 및 Cryptosporidium spp. 인간 숙주 위장관에서 분리된 기회주의적 원생동물입니다. 이 널리 퍼진 장내 기생충은 대장암 치료(화학 요법)를 받는 사람들에게 심각한 문제를 일으킬 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

사례 관리 연구

설명

포함 기준:

  • 장암 환자(결장직장암, 장 림프종, 위장관 간질 종양 및 기타 악성 변종)

제외 기준:

  • 환자는 지난 4주 이내에 항생제를 복용했고 지난 2주 이내에 구충제를 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
• 소학병원에 입원한 장암 환자로부터 100개의 대변 샘플을 수집합니다.
수집된 각 샘플은 세 부분으로 나뉩니다. 1부는 방부제 없이 신선하게 육안 및 현미경으로 검사하고, 2부는 농축 기술, 염색 및 현미경 검사를 위해 보존하고, 3부는 Strongyloides stercoralis 진단을 위해 재배합니다.
그룹 B
100개의 대변 샘플은 외래 환자 클리닉에 참석한 환자의 통제 그룹에서 수집됩니다.
수집된 각 샘플은 세 부분으로 나뉩니다. 1부는 방부제 없이 신선하게 육안 및 현미경으로 검사하고, 2부는 농축 기술, 염색 및 현미경 검사를 위해 보존하고, 3부는 Strongyloides stercoralis 진단을 위해 재배합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암이 아닌 개인과 비교하여 장암 환자의 장내 기생충 감염을 평가합니다.
기간: 12 개월
• 수집된 각 샘플은 세 부분으로 나뉩니다. 1부는 방부제 없이 신선하게 육안 및 현미경으로 검사하고, 2부는 농축 기술, 염색 및 현미경 검사를 위해 보존하고, 3부는 Strongyloides stercoralis 진단을 위해 재배합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: nada a elnady, professor, Sohag University
  • 연구 의자: emad e nabil, ass prof, Sohag University
  • 연구 의자: manal r gaballah, lecturer, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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대변 ​​검사에 대한 임상 시험

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