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エジプト、ソハグの腸がん患者における腸内寄生虫の評価。

2023年11月24日 更新者:Nagwa Ibrahim Selim、Sohag University
この研究は、非がん患者と比較して、腸がん患者の腸寄生虫感染を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

腸内寄生虫感染症は、世界中で罹患率の重大な原因として特徴づけられ続けており、世界保健機関 (WHO) の統計によると、世界人口の 4 分の 1 以上 (主に発展途上国) が感染しています。寄生虫症の結果は、先天性および後天性宿主免疫、ならびに感染が確立されたときの宿主に対する寄生虫の反応に依存します。感染因子として、ブラストシスチス・ホミニスおよびクリプトスポリジウム属。 ヒト宿主の胃腸管から分離された日和見原虫であり、これらの一般的な腸内寄生虫は、結腸直腸癌治療(化学療法)を受けている人々に深刻な問題を引き起こす可能性があります

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ケースコントロール研究

説明

包含基準:

  • 腸がん患者(結腸直腸がん、腸リンパ腫、消化管間質腫瘍、その他の悪性変異体)

除外基準:

  • -患者は過去4週間以内に抗生物質を服用し、過去2週間以内に抗寄生虫薬を服用しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
• ソハグ病院に入院した腸癌患者から 100 の便サンプルを採取します。
収集された各サンプルは 3 つの部分に分割されます。最初の部分は肉眼および顕微鏡検査により防腐剤なしで新鮮に検査され、2 番目の部分は濃縮技術、染色、および顕微鏡検査のために保存され、3 番目の部分は糞線虫の診断のために培養されます。
グループB
外来診療所に通った患者の対照群から100個の便サンプルが収集されます
収集された各サンプルは 3 つの部分に分割されます。最初の部分は肉眼および顕微鏡検査により防腐剤なしで新鮮に検査され、2 番目の部分は濃縮技術、染色、および顕微鏡検査のために保存され、3 番目の部分は糞線虫の診断のために培養されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非癌患者と比較して、腸癌患者の腸寄生虫感染を評価する
時間枠:12ヶ月
• 収集された各サンプルは 3 つの部分に分割されます。最初の部分は肉眼および顕微鏡検査により防腐剤なしで新鮮に検査され、2 番目の部分は濃縮技術、染色、および顕微鏡検査のために保存され、3 番目の部分は糞線虫の診断のために培養されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:nada a elnady, professor、Sohag University
  • スタディチェア:emad e nabil, ass prof、Sohag University
  • スタディチェア:manal r gaballah, lecturer、Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月30日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月30日

最初の投稿 (実際)

2023年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月24日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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