Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка кишечных паразитов у пациентов с раком кишечника в Сохаге, Египет.

24 ноября 2023 г. обновлено: Nagwa Ibrahim Selim, Sohag University
Это исследование направлено на оценку кишечных паразитарных инфекций у пациентов с раком кишечника по сравнению с людьми без рака.

Обзор исследования

Подробное описание

Кишечные паразитарные инфекции продолжают характеризоваться как серьезная причина заболеваемости во всем мире, и, согласно статистике Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), инфицировано более четверти населения мира, в основном в развивающихся странах. Исход паразитарного заболевания зависит от врожденного и приобретенного иммунитета хозяина, а также от реакции паразита на хозяина при установлении инфекции Хронические инфекции и воспаления наряду с нездоровым питанием, стрессовым образом жизни, повреждением клеток, постоянным воздействием радиации и вредных химических веществ являются факторами риска развития рака В качестве инфекционных факторов Blastocystis hominis и Cryptosporidium spp. являются условно-патогенными простейшими, выделенными из желудочно-кишечного тракта человека-хозяина. Эти распространенные кишечные паразиты могут вызывать серьезные проблемы у людей, проходящих лечение колоректального рака (химиотерапия)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: nagwa i seleem, dominstrator
  • Номер телефона: 002 01060289117
  • Электронная почта: nagwaibrahim@med.sohag.edu.eg

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование случай-контроль

Описание

Критерии включения:

  • больные раком кишечника (колоректальный рак, лимфома кишечника, стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта и другие злокачественные варианты)

Критерий исключения:

  • пациент принимал антибиотики в течение предыдущих четырех недель и противопаразитарные препараты в течение предыдущих двух недель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа А
• Сто образцов стула будут взяты у пациентов с раком кишечника, поступивших в больницу Сохаг.
Каждый собранный образец будет разделен на три части; 1-я часть будет исследована в свежем виде без консервантов путем макроскопического и микроскопического исследования, 2-я часть будет сохранена для методов концентрирования, окрашивания и микроскопического исследования, а 3-я часть будет культивирована для диагностики Strongyloides stercoralis.
группа Б
100 проб стула будут взяты у контрольной группы пациентов, посещавших амбулаторно-поликлинические учреждения.
Каждый собранный образец будет разделен на три части; 1-я часть будет исследована в свежем виде без консервантов путем макроскопического и микроскопического исследования, 2-я часть будет сохранена для методов концентрирования, окрашивания и микроскопического исследования, а 3-я часть будет культивирована для диагностики Strongyloides stercoralis.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить кишечные паразитарные инфекции у пациентов с раком кишечника по сравнению с людьми без рака
Временное ограничение: 12 месяцев
• Каждый собранный образец будет разделен на три части; 1-я часть будет исследована в свежем виде без консервантов путем макроскопического и микроскопического исследования, 2-я часть будет сохранена для методов концентрирования, окрашивания и микроскопического исследования, а 3-я часть будет культивирована для диагностики Strongyloides stercoralis.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: nada a elnady, professor, Sohag University
  • Учебный стул: emad e nabil, ass prof, Sohag University
  • Учебный стул: manal r gaballah, lecturer, Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования исследование стула

Подписаться