蕈样肉芽肿中白细胞介素 (IL) -35 的组织和血清水平的估计：病例对照研究
2023年5月3日 更新者：Maha Fathy Elmasry、Cairo University
蕈样肉芽肿中白细胞介素 (IL) -35 的组织和血清水平的估计：病例对照研究。
来自 20 名 MF 患者和 20 名正常健康对照的组织和血清样本将通过 ELISA（酶联免疫吸附测定）进行生化评估，以评估 IL35 的水平。
研究概览
详细说明
来自 20 名 MF 患者和 20 名正常健康对照的组织和血清样本将通过 ELISA（酶联免疫吸附测定）进行生化评估，以评估 IL35 的水平
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sally Doss, MD
- 电话号码：01223283288
- 邮箱：Sallydoss@hotmail.com
学习地点
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Giza、埃及
- 招聘中
- Cairo University
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接触：
- Sally Doss
- 电话号码：01223283288
- 邮箱：Sallydoss@hotmail.com
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副研究员：
- Yasmine Obaid, Resident
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副研究员：
- Zeinab Nour, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
蕈样肉芽肿患者。
参加腹部整形外科手术的受试者将被登记为对照。
描述
纳入标准：
- 蕈样肉芽肿患者。 两性。 年龄组 ≥ 18 岁。
排除标准：
- 患有任何其他皮肤病的患者。 在过去三个月内接受过蕈样肉芽肿治疗的患者。
具有实体或血液恶性肿瘤如白血病病史的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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蕈样肉芽肿患者
通过 ELISA 评估 IL35 的血液样本和皮肤活检
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通过 ELISA（酶联免疫吸附测定）技术在所有 30 名患者和健康对照的组织和血清样本中测量 IL35 的生化评估。
其他名称：
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正常健康对照
用于通过 ELISA 评估 IL35 水平的血液样本和皮肤活检
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通过 ELISA（酶联免疫吸附测定）技术在所有 30 名患者和健康对照的组织和血清样本中测量 IL35 的生化评估。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估和比较蕈样肉芽肿患者和正常对照中白细胞介素 35 (IL -35) 的组织和血清水平。
大体时间：1年
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评估和比较蕈样肉芽肿患者和正常对照中白细胞介素 35 (IL -35) 的组织和血清水平。
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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将蕈样肉芽肿患者的组织和血清 IL-35 水平与患者的年龄、性别、病程、程度和疾病阶段相关联。大号
大体时间：1年
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将蕈样肉芽肿患者的组织和血清 IL-35 水平与患者的年龄、性别、病程、程度和疾病阶段相关联。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maha Fathy Elmasry, MD、Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月12日
初级完成 (预期的)
2023年6月1日
研究完成 (预期的)
2023年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月3日
首次发布 (估计)
2023年5月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月3日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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