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菌状息肉症における組織および血清のインターロイキン (IL) -35 レベルの推定: 症例対照研究

2023年5月3日 更新者：Maha Fathy Elmasry、Cairo University

菌状息肉症における組織および血清のインターロイキン (IL) -35 レベルの推定: 症例対照研究。

20 人の MF 患者と 20 人の正常な健康対照からの組織および血清サンプルは、IL35 のレベルを評価するために ELISA (酵素結合免疫吸着検定法) による生化学的評価に供されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

20 人の MF 患者と 20 人の正常な健康対照者からの組織および血清サンプルは、IL35 のレベルを評価するために ELISA (酵素結合免疫吸着検定法) による生化学的評価に供されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Giza、エジプト
        • 募集
        • Cairo university
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Yasmine Obaid, Resident
        • 副調査官：
          • Zeinab Nour, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

菌状息肉症の患者。 腹部形成術のために形成外科ユニットに通う被験者は、対照として登録される。

説明

包含基準:

  • 菌状息肉症の患者。 男女とも。 年齢層は18歳以上。

除外基準:

  • その他の皮膚疾患のある患者。 過去3か月以内に菌状息肉症の治療を受けた患者。

白血病などの固形腫瘍または血液悪性腫瘍の病歴のある被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
菌状息肉症患者
ELISAによるIL35の評価のための血液サンプルと皮膚生検
診断テスト：皮膚生検
30 人の患者および健康な対照者全員の組織および血清サンプルにおける ELISA (酵素結合免疫吸着測定法) 技術による IL35 測定のための生化学的評価。
他の名前：
  • 血液サンプル
正常な健康なコントロール
ELISAによるIL35レベルの評価のための血液サンプルと皮膚生検
診断テスト：皮膚生検
30 人の患者および健康な対照者全員の組織および血清サンプルにおける ELISA (酵素結合免疫吸着測定法) 技術による IL35 測定のための生化学的評価。
他の名前：
  • 血液サンプル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
菌状息肉症患者と正常対照における組織および血清のインターロイキン 35 (IL-35) レベルを評価および比較します。
時間枠：1年
菌状息肉症患者と正常対照における組織および血清のインターロイキン 35 (IL-35) レベルを評価および比較します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
菌状息肉症患者における組織および血清のIL-35レベルと、患者の年齢、性別、期間、程度および病期との相関関係。 L
時間枠：1年
菌状息肉症患者における組織および血清のIL-35レベルと、患者の年齢、性別、期間、程度および病期との相関関係。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Maha Fathy Elmasry, MD、Cairo university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月12日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月3日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月3日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Yasmfil35

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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