Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odhad tkáňových a sérových hladin interleukinu (IL) -35 u Mycosis Fungoides: případová kontrolní studie

3. května 2023 aktualizováno: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Odhad tkáňových a sérových hladin interleukinu (IL) -35 u Mycosis Fungoides: případová kontrolní studie.

Vzorky tkání a séra od 20 pacientů s MF a 20 normálních zdravých kontrol budou podrobeny biochemickému hodnocení pomocí ELISA (Enzyme-linked immuno-sorbent assay) pro posouzení hladiny IL35.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vzorky tkání a séra od 20 pacientů s MF a 20 normálních zdravých kontrol budou podrobeny biochemickému hodnocení pomocí ELISA (Enzyme-linked immuno-sorbent assay) pro posouzení hladiny IL35.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Nábor
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Yasmine Obaid, Resident
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Zeinab Nour, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s mycosis fungoides. Subjekty navštěvující oddělení plastické chirurgie pro abdominoplastiku budou zařazeny jako kontroly.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s mycosis fungoides. Obě pohlaví. Věková skupina ≥ 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakýmkoli jiným kožním onemocněním. Pacienti, kteří v posledních třech měsících podstoupili léčbu mycosis fungoides.

Subjekty s anamnézou solidní nebo hematologické malignity, jako je leukémie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s mycosis fungoides
Vzorek krve a kožní biopsie pro hodnocení IL35 pomocí ELISA
Diagnostický test: Biopsie kůže
biochemické hodnocení pro měření IL35 technikou ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay) ve vzorcích tkání a séra všech třiceti pacientů a zdravých kontrol.
Ostatní jména:
  • Krevní vzorek
Normální zdravé kontroly
Vzorek krve a kožní biopsie pro hodnocení hladin IL35 pomocí ELISA
Diagnostický test: Biopsie kůže
biochemické hodnocení pro měření IL35 technikou ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay) ve vzorcích tkání a séra všech třiceti pacientů a zdravých kontrol.
Ostatní jména:
  • Krevní vzorek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnotit a porovnat tkáňové a sérové ​​hladiny interleukinu 35 (IL-35) u pacientů s mycosis fungoides a normálních kontrol.
Časové okno: 1 rok
Vyhodnotit a porovnat tkáňové a sérové ​​hladiny interleukinu 35 (IL-35) u pacientů s mycosis fungoides a normálních kontrol.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace tkáňových a sérových hladin IL-35 u pacientů s mycosis fungoides s věkem, pohlavím, trváním, rozsahem a stádiem onemocnění. L
Časové okno: 1 rok
Korelace tkáňových a sérových hladin IL-35 u pacientů s mycosis fungoides s věkem, pohlavím, trváním, rozsahem a stádiem onemocnění.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maha Fathy Elmasry, MD, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. ledna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2023

První zveřejněno (Odhad)

11. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Yasmfil35

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mycosis Fungoides

Klinické studie na Biopsie kůže

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit