Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oszacowanie poziomu interleukiny (IL) -35 w tkankach i surowicy w ziarniniaku grzybiastym: badanie kliniczno-kontrolne

3 maja 2023 zaktualizowane przez: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Oszacowanie poziomu interleukiny (IL) -35 w tkankach i surowicy w ziarniniaku grzybiastym: badanie kontrolne przypadku.

Próbki tkanek i surowicy od 20 pacjentów z MF i 20 zdrowych osób z grupy kontrolnej zostaną poddane ocenie biochemicznej metodą ELISA (test immunoenzymatyczny) w celu określenia poziomu IL35.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Próbki tkanek i surowicy od 20 pacjentów z MF i 20 zdrowych osób z grupy kontrolnej zostaną poddane ocenie biochemicznej metodą ELISA (test immunoenzymatyczny) w celu określenia poziomu IL35

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Giza, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Yasmine Obaid, Resident
        • Pod-śledczy:
          • Zeinab Nour, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ziarniniakiem grzybiastym. Pacjenci uczęszczający na oddziały chirurgii plastycznej w celu plastyki brzucha zostaną włączeni jako grupa kontrolna.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z ziarniniakiem grzybiastym. Obie płcie. Grupa wiekowa ≥ 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z innymi chorobami skóry. Pacjenci, którzy otrzymywali leczenie ziarniniaka grzybiastego w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

Osoby z historią litego lub hematologicznego nowotworu złośliwego, takiego jak białaczka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z ziarniniakiem grzybiastym
Próbka krwi i biopsja skóry do oceny IL35 metodą ELISA
ocena biochemiczna do pomiaru IL35 techniką ELISA (test immunoenzymatyczny) w próbkach tkanek i surowicy wszystkich trzydziestu pacjentów i zdrowych osób kontrolnych.
Inne nazwy:
  • Próbka krwi
Normalne zdrowe kontrole
Próbka krwi i biopsja skóry do oceny poziomu IL35 metodą ELISA
ocena biochemiczna do pomiaru IL35 techniką ELISA (test immunoenzymatyczny) w próbkach tkanek i surowicy wszystkich trzydziestu pacjentów i zdrowych osób kontrolnych.
Inne nazwy:
  • Próbka krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena i porównanie poziomów interleukiny 35 (IL-35) w tkankach i surowicy u pacjentów z grzybicą grzybiastą i zdrowych osób kontrolnych.
Ramy czasowe: 1 rok
Ocena i porównanie poziomów interleukiny 35 (IL-35) w tkankach i surowicy u pacjentów z grzybicą grzybiastą i zdrowych osób kontrolnych.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja poziomów IL-35 w tkankach i surowicy u pacjentów z ziarniniakiem grzybiastym z wiekiem, płcią, czasem trwania, rozległością i stadium choroby. Ł
Ramy czasowe: 1 rok
Korelacja poziomów IL-35 w tkankach i surowicy u pacjentów z ziarniniakiem grzybiastym z wiekiem, płcią, czasem trwania, rozległością i stadium choroby.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maha Fathy Elmasry, MD, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ziarniniak grzybiasty

Badania kliniczne na Biopsja skóry

3
Subskrybuj