Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Estimering af vævs- og serumniveauer af interleukin (IL) -35 i Mycosis Fungoides: et case-kontrolstudie

3. maj 2023 opdateret af: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Estimering af vævs- og serumniveauer af interleukin (IL) -35 i Mycosis Fungoides: et case-kontrolstudie.

Vævs- og serumprøver fra 20 MF-patienter og 20 normale raske kontroller vil blive underkastet biokemiske vurderinger med ELISA (Enzyme-linked immun-sorbent assay) til vurdering af niveauet af IL35.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vævs- og serumprøver fra 20 MF-patienter og 20 normale raske kontroller vil blive underkastet biokemiske vurderinger med ELISA (Enzyme-linked immun-sorbent assay) til vurdering af niveauet af IL35

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Yasmine Obaid, Resident
        • Underforsker:
          • Zeinab Nour, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med mycosis fungoides. Forsøgspersoner, der går på plastikkirurgiske afdelinger for abdominoplastik, vil blive tilmeldt som kontroller.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med mycosis fungoides. Begge køn. Aldersgruppe ≥ 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med andre hudsygdomme. Patienter, der har modtaget behandlinger for mycosis fungoides inden for de seneste tre måneder.

Personer med tidligere solid eller hæmatologisk malignitet som leukæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mycosis fungoides patienter
Blodprøve og hudbiopsi til vurdering af IL35 ved ELISA
Diagnostisk test: Hudbiopsi
biokemisk vurdering til måling af IL35 ved ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay) teknik i vævs- og serumprøver fra alle tredive patienter og raske kontroller.
Andre navne:
  • Blodprøve
Normal sund kontrol
Blodprøve og hudbiopsi til vurdering af IL35-niveauer ved ELISA
Diagnostisk test: Hudbiopsi
biokemisk vurdering til måling af IL35 ved ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay) teknik i vævs- og serumprøver fra alle tredive patienter og raske kontroller.
Andre navne:
  • Blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere og sammenligne vævs- og serumniveauer af interleukin 35 (IL -35) hos patienter med mycosis fungoides og normale kontroller.
Tidsramme: 1 år
At vurdere og sammenligne vævs- og serumniveauer af interleukin 35 (IL -35) hos patienter med mycosis fungoides og normale kontroller.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelerer vævs- og serumniveauer af IL-35 i mycosis fungoides-patienter med patientens alder, køn, varighed, omfang og stadium af sygdommen. L
Tidsramme: 1 år
Korrelerer vævs- og serumniveauer af IL-35 i mycosis fungoides-patienter med patientens alder, køn, varighed, omfang og stadium af sygdommen.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maha Fathy Elmasry, MD, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2023

Først opslået (Skøn)

11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Yasmfil35

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mycosis Fungoides

Kliniske forsøg med Hudbiopsi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner