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Mycosis Fungoides에서 Interleukin (IL) -35의 조직 및 혈청 수준 추정: 사례 관리 연구

2023년 5월 3일 업데이트: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Mycosis Fungoides에서 Interleukin (IL) -35의 조직 및 혈청 수준 추정: 사례 관리 연구.

20명의 골수섬유화증 환자와 20명의 정상적인 건강한 대조군의 조직 및 혈청 샘플은 IL35의 수준을 평가하기 위해 ELISA(Enzyme-linked immune-sorbent assay)에 의한 생화학적 평가를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

20명의 골수섬유화증 환자와 20명의 정상적인 건강한 대조군의 조직 및 혈청 샘플은 IL35의 수준을 평가하기 위해 ELISA(효소 결합 면역 흡착 분석법)에 의한 생화학적 평가를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo University
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Yasmine Obaid, Resident
        • 부수사관:
          • Zeinab Nour, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

균상 식육종 환자. 복부성형술을 위해 성형외과에 참석하는 피험자는 대조군으로 등록됩니다.

설명

포함 기준:

  • 균상 식육종 환자. 두 성별. 연령 그룹 ≥ 18세.

제외 기준:

  • 기타 피부질환이 있는 환자. 지난 3개월 동안 균상 식육종 치료를 받은 환자.

백혈병과 같은 고형 또는 혈액 악성 종양의 병력이 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
균상 식육종 환자
ELISA에 의한 IL35 평가를 위한 혈액 샘플 및 피부 생검
진단 검사: 피부 생검
30명의 모든 환자 및 건강한 대조군의 조직 및 혈청 샘플에서 ELISA(Enzyme linked immunosorbent assay) 기술에 의한 측정 IL35에 대한 생화학적 평가.
다른 이름들:
  • 혈액 샘플
정상적인 건강한 컨트롤
ELISA에 의한 IL35 수준 평가를 위한 혈액 샘플 및 피부 생검
진단 검사: 피부 생검
30명의 모든 환자 및 건강한 대조군의 조직 및 혈청 샘플에서 ELISA(Enzyme linked immunosorbent assay) 기술에 의한 측정 IL35에 대한 생화학적 평가.
다른 이름들:
  • 혈액 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균상 식육종 환자와 정상 대조군에서 인터루킨 35(IL-35)의 조직 및 혈청 수준을 평가하고 비교합니다.
기간: 일년
균상 식육종 환자와 정상 대조군에서 인터루킨 35(IL-35)의 조직 및 혈청 수준을 평가하고 비교합니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균상 식육종 환자의 IL-35의 조직 및 혈청 수준과 질병의 연령, 성별, 기간, 범위 및 단계를 연관시킵니다. 엘
기간: 일년
균상 식육종 환자의 IL-35의 조직 및 혈청 수준과 질병의 연령, 성별, 기간, 범위 및 단계를 연관시킵니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Maha Fathy Elmasry, MD, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 12일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 3일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Yasmfil35

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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