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Estimativa dos níveis teciduais e séricos de interleucina (IL) -35 na micose fungóide: um estudo caso-controle

3 de maio de 2023 atualizado por: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Estimativa dos níveis teciduais e séricos de interleucina (IL) -35 na micose fungóide: um estudo caso-controle.

Amostras de tecido e soro de 20 pacientes com MF e 20 controles saudáveis ​​normais serão submetidas a avaliações bioquímicas por ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) para avaliação do nível de IL35.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Amostras de tecido e soro de 20 pacientes com MF e 20 controles saudáveis ​​normais serão submetidas a avaliações bioquímicas por ELISA (ensaio imunoenzimático) para avaliação do nível de IL35

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Giza, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo university
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Yasmine Obaid, Resident
        • Subinvestigador:
          • Zeinab Nour, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com micose fungóide. Indivíduos que frequentam unidades de cirurgia plástica para abdominoplastia serão incluídos como controles.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com micose fungóide. Ambos os sexos. Faixa etária ≥ 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com quaisquer outras doenças de pele. Pacientes que receberam tratamento para micose fungóide nos últimos três meses.

Indivíduos com histórico de malignidade sólida ou hematológica como leucemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com micose fungóide
Amostra de sangue e biópsia de pele para avaliação de IL35 por ELISA
Teste de diagnostico: Biópsia de pele
avaliação bioquímica para dosagem de IL35 pela técnica ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay) em amostras de tecido e soro de todos os trinta pacientes e controles saudáveis.
Outros nomes:
  • Amostra de sangue
Controles saudáveis ​​normais
Amostra de sangue e biópsia de pele para avaliação dos níveis de IL35 por ELISA
Teste de diagnostico: Biópsia de pele
avaliação bioquímica para dosagem de IL35 pela técnica ELISA (Enzyme linked immunosorbent assay) em amostras de tecido e soro de todos os trinta pacientes e controles saudáveis.
Outros nomes:
  • Amostra de sangue

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar e comparar os níveis teciduais e séricos de interleucina 35 (IL-35) em pacientes com micose fungóide e controles normais.
Prazo: 1 ano
Avaliar e comparar os níveis teciduais e séricos de interleucina 35 (IL-35) em pacientes com micose fungóide e controles normais.
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação dos níveis teciduais e séricos de IL-35 em pacientes com micose fungoide com idade, sexo, duração, extensão e estágio da doença. eu
Prazo: 1 ano
Correlação dos níveis teciduais e séricos de IL-35 em pacientes com micose fungoide com idade, sexo, duração, extensão e estágio da doença.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Maha Fathy Elmasry, MD, Cairo university

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Yasmfil35

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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