Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interleukiinin (IL) -35 kudos- ja seerumitasojen arviointi Mycosis Fungoidesissa: tapauskontrollitutkimus

keskiviikko 3. toukokuuta 2023 päivittänyt: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Interleukiinin (IL) -35 kudos- ja seerumitasojen arviointi Mycosis Fungoidesissa: tapauskontrollitutkimus.

Kudos- ja seeruminäytteille 20 MF-potilaalta ja 20 normaalilta terveeltä kontrollilta tehdään biokemialliset arvioinnit ELISA-menetelmällä (Enzyme-linked Immune-sorbent Assay) IL35-tason arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Kudos- ja seeruminäytteille 20 MF-potilaalta ja 20 normaalilta terveeltä kontrollilta tehdään biokemiallisia arviointeja ELISA-menetelmällä (entsyymikytkentäinen immuunisorbenttimääritys) IL35-tason arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo university
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Yasmine Obaid, Resident
        • Alatutkija:
          • Zeinab Nour, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on mycosis fungoides. Koehenkilöt, jotka käyvät plastiikkakirurgian yksiköissä vatsan plastiikkaleikkauksen vuoksi, otetaan mukaan verrokkeiksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on mycosis fungoides. Molemmat sukupuolet. Ikäryhmä ≥ 18 vuotta vanha.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita ihosairauksia. Potilaat, jotka ovat saaneet hoitoa mycosis fungoides -tautiin viimeisen kolmen kuukauden aikana.

Potilaat, joilla on ollut kiinteä tai hematologinen pahanlaatuisuus, kuten leukemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Mycosis fungoides -potilaat
Verinäyte ja ihobiopsia IL35:n arvioimiseksi ELISA:lla
biokemiallinen arviointi IL35:n mittaamiseksi ELISA-tekniikalla (Enzyme linked immunosorbent assay) kudos- ja seeruminäytteistä kaikista 30 potilaasta ja terveistä kontrolleista.
Muut nimet:
  • Verinäyte
Normaalit terveet kontrollit
Verinäyte ja ihobiopsia IL35-tasojen arvioimiseksi ELISA:lla
biokemiallinen arviointi IL35:n mittaamiseksi ELISA-tekniikalla (Enzyme linked immunosorbent assay) kudos- ja seeruminäytteistä kaikista 30 potilaasta ja terveistä kontrolleista.
Muut nimet:
  • Verinäyte

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida ja vertailla interleukiini 35:n (IL-35) kudos- ja seerumitasoja mycosis fungoides -potilailla ja normaaleissa kontrolleissa.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Arvioida ja vertailla interleukiini 35:n (IL-35) kudos- ja seerumitasoja mycosis fungoides -potilailla ja normaaleissa kontrolleissa.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-35:n kudos- ja seerumitasojen korreloiminen mycosis fungoides -potilailla potilaiden iän, sukupuolen, keston, laajuuden ja vaiheen kanssa. L
Aikaikkuna: 1 vuosi
IL-35:n kudos- ja seerumitasojen korreloiminen mycosis fungoides -potilailla potilaiden iän, sukupuolen, keston, laajuuden ja vaiheen kanssa.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Maha Fathy Elmasry, MD, Cairo university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mycosis Fungoides

Kliiniset tutkimukset Ihon biopsia

Tilaa