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剖宫产后有无膈肌呼吸的肌内效贴布

2023年5月11日 更新者:Riphah International University

有无膈肌呼吸的肌内效贴扎对剖宫产术后妇女切口疼痛和活动能力的影响

剖宫产是一项主要的腹部手术,它的主要挑战是控制疼痛并使患者活动。尽管肌内效贴布和横膈膜呼吸具有有利作用,但研究镇痛对疼痛管理和活动能力恢复的研究数据有限在剖宫产的急性期.. 本研究旨在通过作为非药物治疗减少与改善身体活动能力相关的切口疼痛来满足与剖宫产相关的挑战。

研究概览

详细说明

在 2022 年进行了一项研究,以评估肌内效贴布和呼吸练习对剖腹产后疼痛管理的影响。他们的研究标题是肌内效贴布和呼吸练习对妇科腹部手术后疼痛管理的影响:随机对照学习。 这项研究是在 2017 年 6 月至 18 日期间对 132 名参与者进行的。手术后立即应用肌内效贴布,并在术后第 1、2、3 天每天进行 3 次每次 30 分钟的呼吸练习。 他们的研究得出结论,肌内效贴布是掩盖妇科腹部手术中急性疼痛的可靠方法。

2022 年开展了一项名为“肌内效贴布对孕妇腰痛和残疾的影响”的研究,以仔细研究肌内效贴布对孕妇腰痛和残疾的影响。 这是一项包括 80 名怀孕女性的单盲临床试验。 随机分配了两个组,在第 1、2、7 和 14 天应用肌内效贴扎前后通过 VAS 评估疼痛。 在第 7 天和第 14 天干预前后,通过 Roland-Morris 残疾问卷测量残疾。 他们的结果得出结论,肌内效贴布对腰痛残疾具有持久影响,并且注意到残疾减少。在 2020 年,进行了另一项研究,以研究 KT 对患有原发性痛经的女性的疼痛、焦虑、月经来潮的影响与对照组和假胶带的比较。51 名患有 PD 的女性被分为三组 KT、假胶带和对照组。 KT组采用韧带技术应用于骶骨和耻骨上区域,假胶带组采用无技术应用于大转子。 在干预前后检查疼痛、焦虑程度和月经主诉。 他们对该研究的积极反应是对月经来潮和疼痛的焦虑水平降低做出反应。

据研究人员所知,目前还没有足够的文献可以合理地证明这些干预措施的有效性。 没有足够的数据支持剖宫产后这两种干预措施在疼痛管理和活动能力方面的综合疗效。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab
      • Jhang、Punjab、巴基斯坦、35200
        • 招聘中
        • District head quarter hospital jhang
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 初产患者
  • 没有严重疾病的参与者

排除标准:

  • 多胎妊娠患者
  • 任何严重的发病率
  • 患者经历过剖宫产以外的任何其他腹部手术
  • 有感染性伤口的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:带横膈膜呼吸的肌内效贴布
肌内效贴布应用与横膈膜呼吸
.kinesio 胶带在干预的第 1 天贴上,进行 20 分钟的横膈膜呼吸训练,进行了 3 次训练
有源比较器:没有横膈膜呼吸的肌内效贴布
无横膈膜呼吸的肌内效贴布应用
干预的第 1 天使用肌内效贴布。 给出了3个会话

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:第四周
相对于基线的变化 视觉模拟量表 (VAS) 是 Hayes 和 Patterson 于 1921 年首次使用的疼痛评级量表之一。 它常用于流行病学和临床研究,以测量各种症状的强度或频率。 例如,患者感觉到的疼痛程度是从无到极度疼痛的连续体。 VAS 由一条 10 厘米的线组成,两个端点代表 0(“无痛”)和 10(“尽可能痛”)。 要求患者通过在线上放置标记来评估他们当前的疼痛程度。
第四周
床边行动能力评估工具 (BMAT)
大体时间:第四周
与基线相比的变化 BMAT 是专为护士设计的工具,用于评估急性护理中患者的活动能力。 BMAT 允许护士(和其他医护人员)确定合适的患者处理和移动设备或装置,以安全地移动或移动患者。 分四步,一坐摇,二伸点,三立,四步。 根据患者的活动水平,将活动级别 1、2、3 和 4 授予患者。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hafiza Mehjabeen、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月4日

初级完成 (预期的)

2023年9月3日

研究完成 (预期的)

2023年10月3日

研究注册日期

首次提交

2023年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月11日

首次发布 (实际的)

2023年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月11日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0519

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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