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Kinesiotaping con y sin respiración diafragmática en mujeres poscesáreas

11 de mayo de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Kinesiotaping con y sin respiración diafragmática sobre el dolor incisional y la movilidad en mujeres después de una cesárea

La cesárea es una cirugía abdominal importante y su mayor desafío es controlar el dolor y hacer que el paciente se mueva. A pesar de los efectos ventajosos del kinesiotaping y la respiración diafragmática, los datos informados para estudiar los efectos analgésicos en el control del dolor y la restauración de la movilidad son limitados. en fase aguda de cesárea.. Este estudio tendrá como objetivo cumplir con los retos que se asocian a la cesárea mediante la reducción del dolor incisional asociado a la mejora de la movilidad física como tratamiento no farmacológico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el año 2022, realizó un estudio para evaluar los efectos del kinesio taping con ejercicios de respiración en el control del dolor después de una cesárea. El título del estudio fue Los efectos del kinesio taping y los ejercicios de respiración en el control del dolor después de una cirugía abdominal ginecológica: un estudio controlado aleatorizado estudiar. Este estudio se realizó entre 132 participantes entre junio de 2017 y 18. Se aplicó kinesiotaping inmediatamente después de la cirugía y en el día postoperatorio 1, 2, 3 se realizaron ejercicios de respiración durante 30 minutos tres veces al día. Su estudio concluyó que el kinesiotaping es un método confiable para cubrir el dolor agudo en la cirugía abdominal ginecológica.

En el año 2022 se realizó un estudio con el título Los efectos del kinesio tape sobre el dolor lumbar y la discapacidad en mujeres embarazadas para analizar los efectos del kinesio tape sobre el dolor lumbar y la discapacidad en mujeres embarazadas. Fue un ensayo clínico simple ciego que incluyó a 80 mujeres embarazadas. Se formaron dos grupos asignados aleatoriamente en los que se evaluó el dolor mediante EVA antes y después de la aplicación del kinesiotaping los días 1, 2, 7 y 14. La discapacidad se midió mediante el cuestionario de discapacidad de Roland-Morris antes y después de la intervención los días 7 y 14. Su resultado concluye que el kinesiotaping tiene efectos duraderos sobre la discapacidad del dolor lumbar y se notó una discapacidad reducida. En el año 2020, se realizó otro estudio para estudiar los efectos de KT sobre el dolor, la ansiedad y los cólicos menstruales en mujeres con dismenorrea primaria con el comparación con control y cinta simulada.51 mujeres con TP se categorizaron en los tres grupos KT, cinta simulada y grupo control. KT se aplicó en la región sacra y suprapúbica con la técnica del ligamento en el grupo KT y se aplicó en el trocánter mayor sin técnica en el grupo de cinta simulada. El dolor, el nivel de ansiedad y las molestias menstruales se examinaron antes y después de la intervención. Su respuesta fue positiva del estudio en respuesta a la disminución en el nivel de ansiedad, calambres menstruales y dolor.

Según el conocimiento de los investigadores, no hay suficiente literatura presente que pueda justificar la eficacia de estas intervenciones de manera justificada. Los datos no son suficientes para respaldar la eficacia combinada de estas dos intervenciones después de la cesárea con respecto al manejo del dolor y la movilidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistán, 35200
        • Reclutamiento
        • District head quarter hospital jhang
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes primíparas
  • Participantes que no tengan ninguna enfermedad médica grave.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes multigrávidas
  • Cualquier morbilidad grave
  • Paciente sometida a cualquier otra cirugía abdominal excepto cesárea
  • Pacientes con la herida infecciosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: kinesiotaping con respiración diafragmática
aplicación de kinesiotaping con respiración diafragmática
Se aplicó kinesio tape el 1er día de intervención con la sesión de 20 minutos de respiración diafragmática se dieron 3 sesiones
Comparador activo: kinesiotaping sin respiración diafragmática
aplicación de kinesiotaping sin respiración diafragmática
Se aplicó kinesio tape el día 1 de la intervención. se dieron 3 sesiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4ta semana
Cambios desde el inicio Una escala analógica visual (VAS) es una de las escalas de calificación del dolor utilizadas por primera vez en 1921 por Hayes y Patterson. A menudo se utiliza en la investigación epidemiológica y clínica para medir la intensidad o frecuencia de varios síntomas. Por ejemplo, la cantidad de dolor que siente un paciente varía a lo largo de un continuo desde ninguno hasta una cantidad extrema de dolor. El VAS consta de una línea de 10 cm, con dos puntos finales que representan 0 ('sin dolor') y 10 ('dolor tan fuerte como podría ser'). Pídale al paciente que califique su nivel actual de dolor colocando una marca en la línea.
4ta semana
herramienta de evaluación de la movilidad junto a la cama (BMAT)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios desde la línea de base BMAT es una herramienta diseñada para que las enfermeras evalúen la movilidad de los pacientes en cuidados intensivos. El BMAT permite a las enfermeras (y otros trabajadores de la salud) determinar el equipo o dispositivo adecuado para el manejo y la movilidad del paciente para mover o movilizar al paciente de manera segura. Consta de cuatro pasos, el primero es sentarse y sacudirse, el segundo es estirar y apuntar, el tercero es ponerse de pie y el cuarto es paso. Los niveles de movilidad 1, 2, 3 y 4 se asignan a los pacientes según su nivel de movilidad.
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

3 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

3 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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