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Kinesio Taping com e sem respiração diafragmática em mulheres após cesariana

11 de maio de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Kinesio Taping com e sem respiração diafragmática na dor e mobilidade incisional em mulheres após cesariana

A cesariana é uma cirurgia abdominal de grande porte e seu maior desafio é controlar a dor e tornar a paciente móvel. Apesar dos efeitos vantajosos da bandagem elástica e da respiração diafragmática, dados limitados relatados para estudar os efeitos analgésicos no controle da dor e na restauração da mobilidade em fase aguda de cesariana.. Este estudo terá como objetivo ir ao encontro dos desafios que se associam à cesariana através da redução da dor incisional associada à melhoria da mobilidade física como tratamento não farmacológico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

No ano de 2022 realizou um estudo para avaliar os efeitos da bandagem Kinesio com os exercícios respiratórios no controle da dor após cesariana. estudar. Este estudo foi conduzido entre 132 participantes entre junho de 2017 e 18. A bandagem elástica foi aplicada imediatamente após a cirurgia e no dia 1, 2 e 3 do pós-operatório foram realizados exercícios respiratórios por 30 minutos, três vezes ao dia. Seu estudo concluiu que a bandagem elástica é um método confiável para encobrir a dor aguda na cirurgia abdominal ginecológica.

No ano de 2022, foi realizado um estudo com o título Os efeitos da fita kinesio na dor lombar e incapacidade em mulheres grávidas para examinar os efeitos da fita kinesio na dor lombar e incapacidade em mulheres grávidas. Foi um único ensaio clínico cego incluindo 80 mulheres grávidas. Dois grupos aleatoriamente designados foram constituídos, nos quais a dor foi avaliada pela EVA antes e após a aplicação da bandagem elástica no 1º, 2º, 7º e 14º dia. A incapacidade foi medida pelo questionário de incapacidade de Roland-Morris antes e depois da intervenção nos dias 7 e 14. O resultado conclui que a bandagem kinesio tem efeitos duradouros na incapacidade de dor lombar e redução da incapacidade foi notada. comparação com controle e fita simulada.51 mulheres com DP foram categorizadas em três grupos KT, fita simulada e grupo controle. A KT foi aplicada na região sacral e suprapúbica com a técnica ligamentar no grupo KT e aplicada no trocânter maior sem técnica no grupo sham tape. Dor, nível de ansiedade e queixas menstruais foram examinados antes e depois da intervenção. Sua resposta foi positiva do estudo, respondendo à diminuição do nível de ansiedade, cólicas menstruais e dor.

Tanto quanto é do conhecimento dos investigadores, não existe literatura suficiente que possa justificar a eficácia destas intervenções de forma justificada. Os dados não são suficientes para apoiar a eficácia combinada dessas duas intervenções após a cesariana em relação ao controle da dor e à mobilidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Paquistão, 35200
        • Recrutamento
        • District head quarter hospital jhang
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes primíparas
  • Participantes sem doença médica grave

Critério de exclusão:

  • Pacientes multigrávidas
  • Qualquer morbidade grave
  • Paciente submetido a qualquer outra cirurgia abdominal, exceto cesariana
  • Pacientes com feridas infecciosas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: kinesio taping com respiração diafragmática
aplicação de kinesio taping com respiração diafragmática
.kinesio tape foi aplicado no 1º dia de intervenção com a sessão de 20 minutos de respiração diafragmática 3 sessões foram dadas
Comparador Ativo: kinesio taping sem respiração diafragmática
aplicação de kinesio taping sem respiração diafragmática
A fita kinesio foi aplicada no primeiro dia de intervenção. foram realizadas 3 sessões

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: 4ª semana
Alterações desde a linha de base A Escala Visual Analógica (EVA) é uma das escalas de avaliação da dor usada pela primeira vez em 1921 por Hayes e Patterson. É freqüentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas. Por exemplo, a quantidade de dor que um paciente sente varia em um continuum de nenhuma a uma quantidade extrema de dor. A EVA consiste em uma linha de 10 cm, com dois pontos finais representando 0 ('sem dor') e 10 ('a pior dor possível'). Peça ao paciente para avaliar seu nível atual de dor, marcando a linha.
4ª semana
ferramenta de avaliação de mobilidade à beira do leito (BMAT)
Prazo: 4ª semana
Alterações da linha de base O BMAT é uma ferramenta projetada para enfermeiros avaliarem a mobilidade do paciente em cuidados intensivos. O BMAT permite que os enfermeiros (e outros profissionais de saúde) determinem o manuseio apropriado do paciente e o equipamento ou dispositivo de mobilidade para mover ou mobilizar o paciente com segurança. Consiste em quatro etapas, a primeira é sentar e agitar, a segunda é esticar e apontar, a terceira é ficar de pé e a quarta é a etapa. Os níveis de mobilidade 1,2,3 e 4 são dados aos pacientes de acordo com seu nível de mobilidade.
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

3 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

3 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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