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Kinesio Taping con e senza respirazione diaframmatica nelle donne dopo taglio cesareo

11 maggio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del Kinesio Taping con e senza respirazione diaframmatica sul dolore e sulla mobilità incisionale nelle donne dopo taglio cesareo

Il taglio cesareo è un importante intervento chirurgico addominale e la sfida principale è gestire il dolore e rendere mobile il paziente. Nonostante gli effetti vantaggiosi del kinesio taping e della respirazione diaframmatica, i dati riportati per studiare gli effetti analgesici sulla gestione del dolore e sul ripristino della mobilità sono limitati in fase acuta di taglio cesareo.. Questo studio mirerà a soddisfare le sfide associate al taglio cesareo riducendo il dolore incisionale associato al miglioramento della mobilità fisica come trattamento non farmacologico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nell'anno 2022 ha condotto uno studio per valutare gli effetti del kinesio taping con gli esercizi di respirazione sulla gestione del dolore dopo il taglio cesareo. Il titolo dello studio era Gli effetti del kinesio taping e degli esercizi di respirazione sulla gestione del dolore dopo chirurgia addominale ginecologica: un controllo studio. Questo studio è stato condotto su 132 partecipanti tra il giugno 2017 e il 18. Il taping kinesio è stato applicato immediatamente dopo l'intervento e il giorno postoperatorio 1, 2, 3 esercizi di respirazione sono stati eseguiti per 30 minuti tre volte al giorno. Il loro studio ha concluso che il kinesio taping è un metodo affidabile per coprire il dolore acuto nella chirurgia addominale ginecologica.

Nell'anno 2022 è stato condotto uno studio dal titolo Gli effetti del kinesio taping sulla lombalgia e sulla disabilità nelle donne in gravidanza per esaminare gli effetti del kinesio taping sulla lombalgia e sulla disabilità nelle donne in gravidanza. Si trattava di un singolo studio clinico alla cieca che includeva 80 donne incinte. Sono stati costituiti due gruppi assegnati in modo casuale in cui il dolore è stato valutato mediante VAS prima e dopo l'applicazione del kinesio taping nei giorni 1, 2, 7 e 14. La disabilità è stata misurata dal questionario sulla disabilità di Roland-Morris prima e dopo l'intervento nei giorni 7 e 14. Il loro risultato conclude che il kinesio taping ha effetti duraturi sulla disabilità della lombalgia ed è stata notata una ridotta disabilità. Nell'anno 2020 è stato condotto un altro studio per studiare gli effetti del KT sul dolore, l'ansia, i crampi mestruali nelle donne con dismenorrea primaria con il confronto con il controllo e il nastro fittizio.51 le donne con PD sono state classificate nei tre gruppi KT, nastro fittizio e gruppo di controllo. KT è stato applicato nella regione sacrale e soprapubica con la tecnica del legamento nel gruppo KT e applicato sul trocantere maggiore senza tecnica nel gruppo del nastro fittizio. Il dolore, il livello di ansia e i disturbi mestruali sono stati esaminati prima e dopo l'intervento. La loro è stata una risposta positiva dello studio che ha risposto alla diminuzione del livello di ansia, crampi mestruali e dolore.

Per quanto ne sanno i ricercatori, non c'è abbastanza letteratura presente che possa giustificare l'efficacia di questi interventi in modo giustificato. I dati non sono sufficienti a supportare l'efficacia combinata di questi due interventi dopo taglio cesareo per quanto riguarda la gestione del dolore e la mobilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Reclutamento
        • District head quarter hospital jhang
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti primipari
  • Partecipanti che non hanno gravi malattie mediche

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con gravidanze multiple
  • Qualsiasi grave morbilità
  • Paziente sottoposto a qualsiasi altro intervento chirurgico addominale ad eccezione del taglio cesareo
  • Pazienti con la ferita infettiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: kinesio taping con respirazione diaframmatica
applicazione di kinesio taping con respirazione diaframmatica
.kinesio tape è stato applicato il 1° giorno di intervento con la sessione di 20 minuti di respirazione diaframmatica Sono state effettuate 3 sessioni
Comparatore attivo: kinesio taping senza respirazione diaframmatica
applicazione del kinesio taping senza respirazione diaframmatica
il kinesio tape è stato applicato il primo giorno dell'intervento. Sono state date 3 sessioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4a settimana
Variazioni rispetto al basale Una scala analogica visiva (VAS) è una delle scale di valutazione del dolore utilizzate per la prima volta nel 1921 da Hayes e Patterson. Viene spesso utilizzato nella ricerca epidemiologica e clinica per misurare l'intensità o la frequenza di vari sintomi. Ad esempio, la quantità di dolore che un paziente sente varia attraverso un continuum da zero a una quantità estrema di dolore. La VAS è costituita da una linea di 10 cm, con due punti finali che rappresentano 0 ("nessun dolore") e 10 ("dolore tanto grave quanto potrebbe essere"). Chiedi al paziente di valutare il suo attuale livello di dolore mettendo un segno sulla linea.
4a settimana
strumento di valutazione della mobilità al posto letto (BMAT)
Lasso di tempo: 4a settimana
Cambiamenti rispetto al basale BMAT è uno strumento progettato per gli infermieri per valutare la mobilità dei pazienti in terapia intensiva. Il BMAT consente agli infermieri (e ad altri operatori sanitari) di determinare l'attrezzatura o il dispositivo appropriato per la movimentazione e la mobilità del paziente per spostare o mobilizzare in sicurezza il paziente. Consiste di quattro passi, il primo è sedersi e scuotere, il secondo è allungare e puntare, il terzo è stare in piedi e il quarto è il passo. Il livello di mobilità 1,2,3 e 4 viene assegnato ai pazienti in base al loro livello di mobilità.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 maggio 2023

Completamento primario (Anticipato)

3 settembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

3 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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