Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio taping med og uden diaphragmatisk vejrtrækning hos kvinder efter kejsersnit

11. maj 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af kinesiotaping med og uden diafragmatisk vejrtrækning på snitsmerte og mobilitet hos kvinder efter kejsersnit

Kejsersnit er en større abdominal kirurgi, og den største udfordring ved det er at håndtere smerten og gøre patienten mobil. På trods af de fordelagtige virkninger af kinesiotaping og diafragmatisk vejrtrækning, er begrænsede data rapporteret til at studere smertestillende virkninger på smertebehandling og mobilitetsgenoprettelse i akut fase af kejsersnit.. Denne undersøgelse vil sigte mod at imødekomme de vovemod, der er forbundet med kejsersnit, ved at reducere de snitsmerter, der er forbundet med forbedring af fysisk mobilitet som en ikke-farmakologisk behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I år 2022 gennemførte en undersøgelse for at evaluere virkningerne af kinesiotaping med vejrtrækningsøvelserne på håndtering af smerte efter c sektion. Deres titel på undersøgelsen var Effekten af ​​Kinesio taping og vejrtrækningsøvelser på smertebehandling efter gynækologisk abdominalkirurgi: En randomiseret kontrolleret undersøgelse. Denne undersøgelse blev udført blandt 132 deltagere mellem juni 2017 og 18. kinesio taping blev påført umiddelbart efter operationen, og på post op dag 1, 2, 3 blev der udført åndedrætsøvelser i 30 minutter tre gange om dagen. Deres undersøgelse konkluderede, at kinesiotaping er en pålidelig metode til at dække over de akutte smerter ved den gynækologiske abdominalkirurgi.

I år 2022 blev der gennemført en undersøgelse med titlen Effekten af ​​kinesiotape på lændesmerter og handicap hos gravide kvinder for at undersøge virkningerne af kinesiotaping på lænderygsmerter og handicap hos gravide kvinder. Det var et enkelt blindt klinisk forsøg med 80 gravide kvinder. Der blev lavet to tilfældigt tildelte grupper, hvor smerte blev vurderet ved VAS før og efter påføring af kinesiotaping på dagen 1., 2., 7. og 14. dag. Handicap blev målt ved hjælp af Roland-Morris handicapspørgeskema før og efter intervention på dag 7 og 14. Deres resultat konkluderer, at kinesiotaping har varige virkninger på lænderygsmerter, og nedsat funktionsevne blev bemærket. I år 2020 blev der gennemført en anden undersøgelse for at undersøge virkningerne af KT på smerter, angst, menstruationssmerter hos kvinder med primær dysmenoré. sammenligning med kontrol- og sham-tape.51 kvinder med PD blev kategoriseret i de tre grupper KT, sham-tape og kontrolgruppe. KT blev påført ved den sakrale og supra pubic region med ligamentteknikken i KT-gruppen og påført på trochanter major uden teknik i sham-tapegruppen. Smerter, angstniveau og menstruationsbesvær blev undersøgt før og efter intervention. Deres var positiv respons fra undersøgelsen, der reagerede på faldet i angstniveau menstruationssmerter og -smerter.

Så vidt forskerne ved, er der ikke nok litteratur til stede, som kan retfærdiggøre effektiviteten af ​​disse interventioner på en berettiget måde. Data er ikke tilstrækkelige til at understøtte den kombinerede effekt af disse to indgreb efter kejsersnit vedrørende smertebehandling og mobilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Rekruttering
        • District head quarter hospital jhang
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primiparøse patienter
  • Deltagere uden alvorlig medicinsk sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Multigravide patienter
  • Enhver alvorlig sygelighed
  • Patienten har gennemgået enhver anden abdominal operation undtagen kejsersnit
  • Patienter med det smitsomme sår

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kinesiotaping med diafragmatisk vejrtrækning
kinesio taping påføring med diafragmatisk vejrtrækning
.kinesio tape blev påført på 1. interventionsdag med den 20 minutters session med diafragmatisk vejrtrækning 3 sessioner blev givet
Aktiv komparator: kinesiotaping uden diafragmatisk vejrtrækning
kinesio taping påføring uden diafragmatisk vejrtrækning
kinesiotape blev påført dag 1. intervention. Der blev afholdt 3 sessioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline A Visual Analogue Scale (VAS) er en af ​​de smertevurderingsskalaer, der blev brugt for første gang i 1921 af Hayes og Patterson. Det bruges ofte i epidemiologisk og klinisk forskning til at måle intensiteten eller hyppigheden af ​​forskellige symptomer. For eksempel varierer mængden af ​​smerte, som en patient føler, over et kontinuum fra ingen til en ekstrem mængde smerte. VAS består af en 10 cm linje, med to endepunkter, der repræsenterer 0 ('ingen smerte') og 10 ('smerte så slem som den kunne være'). Bed patienten om at vurdere deres nuværende smerteniveau ved at sætte et mærke på stregen.
4. uge
Bedside Mobility Assessment Tool (BMAT)
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline BMAT er et værktøj designet til sygeplejersker til at vurdere patientmobilitet i akutte pleje. BMAT giver sygeplejersker (og andre sundhedspersonale) mulighed for at bestemme det passende patienthåndterings- og mobilitetsudstyr eller -enhed til sikkert at flytte eller mobilisere patienten. Det består af fire trin, det første er sidde og ryste, det andet er stræk og spids, det tredje er stå og det fjerde er trin. Mobilitetsniveau 1, 2, 3 og 4 gives til patienter i henhold til deres mobilitetsniveau.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

3. september 2023

Studieafslutning (Forventet)

3. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer ved kejsersnit

Kliniske forsøg med kinesiotaping med diafragmatisk vejrtrækning

Abonner