Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kinesio taping rekeszizom légzéssel és anélkül nőknél császármetszés után

2023. május 11. frissítette: Riphah International University

A rekeszizom légzéssel és anélkül végzett kinesio taping hatása a császármetszés utáni metszéses fájdalomra és mobilitásra nőknél

A császármetszés egy jelentős hasi műtét, amelynek legnagyobb kihívása a fájdalom kezelése és a beteg mobilitása. A kinezio taping és a rekeszizom légzés előnyös hatásai ellenére korlátozott számú adat áll rendelkezésre a fájdalomcsillapító hatások vizsgálatára a fájdalom kezelésére és a mobilitás helyreállítására. császármetszés akut fázisában.. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megfeleljen a császármetszéssel kapcsolatos merészségeknek azáltal, hogy csökkenti a bemetszéssel összefüggő fájdalmat, amely a fizikai mobilitás javulásával jár, mint nem gyógyszeres kezelés.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

2022-ben tanulmányt végzett a kinesioteiping légzőgyakorlatokkal a c szakasz utáni fájdalomcsillapításra gyakorolt ​​hatásának felmérésére. Tanulmányuk címe: A Kinezioteiping és a légzőgyakorlatok hatása a fájdalomcsillapításra nőgyógyászati ​​hasi műtét után: Randomizált, kontrollált tanulmány. Ezt a vizsgálatot 132 résztvevő bevonásával végezték 2017 júniusa és 18. között. A kinesio tapingot közvetlenül a műtét után alkalmazták, és a műtét utáni 1., 2., 3. napon naponta háromszor 30 perces légzőgyakorlatokat végeztek. Vizsgálatuk arra a következtetésre jutott, hogy a kinesio taping megbízható módszer az akut fájdalom elfedésére a nőgyógyászati ​​hasi műtét során.

2022-ben tanulmányt végeztek A kinezioszalag hatása a derékfájásra és a fogyatékosságra terhes nőknél címmel, hogy megvizsgálják a kinesioteiping hatását a derékfájásra és a fogyatékosságra terhes nőknél. Egyetlen vak klinikai vizsgálat volt, amelyben 80 terhes nő vett részt. Két véletlenszerűen kiválasztott csoportot állítottunk össze, amelyekben a fájdalmat a VAS értékelte a kinezioszalag alkalmazása előtt és után az 1., 2., 7. és 14. napon. A rokkantságot Roland-Morris rokkantsági kérdőívvel mérték a beavatkozás előtt és után a 7. és 14. napon. Eredményük arra a következtetésre jutott, hogy a kinezio taping tartós hatást fejt ki a derékfájás fogyatékosságára, és csökkent rokkantság is észlelhető. 2020-ban egy másik vizsgálatot végeztek a KT fájdalomra, szorongásra és menstruációs görcsökre gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára primer dysmenorrhoeában szenvedő nőknél. 51 PD-ben szenvedő nőt a három csoportba soroltunk: KT, álszalag és kontrollcsoport. A KT-t a keresztcsonti és a szemérem feletti régióban alkalmaztuk ligament technikával a KT csoportban, és a trochanter majoron technika nélkül az álszalagos csoportban. A fájdalom, a szorongás és a menstruációs panaszok vizsgálata a beavatkozás előtt és után történt. Pozitív válaszuk volt a tanulmányban, amely a menstruációs görcsök és fájdalom szorongásos szintjének csökkenésére reagált.

A kutatók legjobb tudása szerint nem áll rendelkezésre elegendő szakirodalom, amely indokolt módon igazolná e beavatkozások hatékonyságát. Az adatok nem elegendőek e két beavatkozás együttes hatékonyságának alátámasztására a császármetszés után a fájdalomkezelés és a mobilitás tekintetében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakisztán, 35200
        • Toborzás
        • District head quarter hospital jhang
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Elsőszülő betegek
  • Súlyos egészségügyi betegségben nem szenvedők

Kizárási kritériumok:

  • Multi gravidás betegek
  • Bármilyen súlyos betegség
  • A páciens bármilyen más hasi műtéten esett át, kivéve a császármetszést
  • Fertőző sebben szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kinesio taping rekeszizom légzéssel
kinesio taping alkalmazás rekeszizom légzéssel
Egyéb: kinesio taping rekeszizom légzéssel
.kinesio tape került felhelyezésre a beavatkozás első napján a 20 perces rekeszizomlégzéssel 3 alkalom történt
Aktív összehasonlító: kinesio taping rekeszizom légzés nélkül
kinesio taping alkalmazás rekeszizom légzés nélkül
Egyéb: kinesio taping rekeszizom légzés nélkül
kinesio szalagot alkalmaztak a beavatkozás 1. napján. 3 ülést tartottak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála
Időkeret: 4. hét
Változások az alapvonalhoz képest A Visual Analogue Scale (VAS) egyike azoknak a fájdalomértékelési skáláknak, amelyeket 1921-ben használt először Hayes és Patterson. Gyakran használják epidemiológiai és klinikai kutatásokban a különböző tünetek intenzitásának vagy gyakoriságának mérésére. Például a páciens által érzett fájdalom mennyisége a fájdalomtól a végtelenségig terjed. A VAS egy 10 cm-es vonalból áll, két végponttal a 0 („nincs fájdalom”) és a 10 („olyan erős fájdalom, amilyen csak lehet”). Kérje meg a pácienst, hogy értékelje a fájdalom jelenlegi szintjét úgy, hogy egy jelet helyez a vonalra.
4. hét
ágy melletti mobilitás értékelő eszköz (BMAT)
Időkeret: 4. hét
Változások a kiindulási állapothoz képest A BMAT egy olyan eszköz, amelyet az ápolók számára fejlesztettek ki, hogy értékeljék a betegek mobilitását az akut ellátásban. A BMAT lehetővé teszi az ápolók (és más egészségügyi dolgozók) számára, hogy meghatározzák a megfelelő betegkezelési és mobilitási felszerelést vagy eszközt a beteg biztonságos mozgatásához vagy mobilizálásához. Négy lépésből áll, az első az ülés és a rázás, a második a nyújtás és a pontozás, a harmadik az állás és a negyedik a lépés. Az 1-es, 2-es, 3-as és 4-es mobilitási szintet a betegek mobilitásuk szerint kapják.
4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. május 4.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. szeptember 3.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. október 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 11.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 11.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel