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Kinesio Taping avec et sans respiration diaphragmatique chez les femmes après une césarienne

11 mai 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets du Kinesio Taping avec et sans respiration diaphragmatique sur la douleur incisionnelle et la mobilité chez les femmes après une césarienne

La césarienne est une chirurgie abdominale majeure et son défi majeur est de gérer la douleur et de rendre la patiente mobile. Malgré les effets avantageux du kinésio-taping et de la respiration diaphragmatique, des données limitées ont été rapportées pour étudier les effets analgésiques sur la gestion de la douleur et la restauration de la mobilité. en phase aiguë de césarienne.. Cette étude visera à répondre aux défis associés à la césarienne en réduisant la douleur incisionnelle associée à l'amélioration de la mobilité physique en tant que traitement non médicamenteux.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au cours de l'année 2022, une étude a été menée pour évaluer les effets du kinésio taping avec les exercices de respiration sur la gestion de la douleur après une césarienne. Leur titre d'étude était Les effets du kinésio taping et des exercices de respiration sur la gestion de la douleur après une chirurgie abdominale gynécologique : un contrôle randomisé étude. Cette étude a été menée auprès de 132 participants entre le 2017 et le 18 juin. Le kinésio taping a été appliqué immédiatement après la chirurgie et le jour postopératoire 1, 2, 3 exercices de respiration ont été effectués pendant 30 minutes trois fois par jour. Leur étude a conclu que le kinesio taping est une méthode fiable pour couvrir la douleur aiguë dans la chirurgie abdominale gynécologique.

En 2022, une étude a été menée sous le titre Les effets du kinésio tape sur la lombalgie et l'invalidité chez les femmes enceintes pour examiner les effets du kinésio taping sur la lombalgie et l'invalidité chez les femmes enceintes. Il s'agissait d'un essai clinique en simple aveugle incluant 80 femmes enceintes. Deux groupes répartis au hasard ont été constitués dans lesquels la douleur a été évaluée par EVA avant et après l'application de kinesio taping les jours 1er, 2e, 7e et 14e. L'incapacité a été mesurée par le questionnaire d'incapacité de Roland-Morris avant et après l'intervention aux jours 7 et 14. Leur résultat conclut que le kinésio taping a des effets durables sur l'invalidité de la lombalgie et une réduction de l'invalidité a été remarquée. En 2020, une autre étude a été menée pour étudier les effets du KT sur la douleur, l'anxiété, les crampes menstruelles chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire avec comparaison avec le témoin et le faux ruban 51. Les femmes atteintes de MP ont été classées dans les trois groupes KT, faux ruban et groupe témoin. KT a été appliqué dans la région sacrée et sus-pubienne avec la technique du ligament dans le groupe KT et appliqué sur le grand trochanter sans technique dans le groupe sham tape. La douleur, le niveau d'anxiété et les plaintes menstruelles ont été examinés avant et après l'intervention. Leur réponse était positive de l'étude répondant à la diminution du niveau d'anxiété des crampes menstruelles et de la douleur.

Au meilleur des connaissances des chercheurs, il n'y a pas suffisamment de littérature présente qui puisse justifier l'efficacité de ces interventions de manière justifiée. Les données ne sont pas suffisantes pour soutenir l'efficacité combinée de ces deux interventions après une césarienne en ce qui concerne la gestion de la douleur et la mobilité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Recrutement
        • District head quarter hospital jhang
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Farwa Batool, MS-WHPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes primipares
  • Participants sans maladie grave

Critère d'exclusion:

  • Patients multigravidiques
  • Toute morbidité grave
  • Patient ayant subi toute autre chirurgie abdominale à l'exception de la césarienne
  • Patients avec la plaie infectieuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: kinesio taping avec respiration diaphragmatique
application de kinesio taping avec respiration diaphragmatique
Autre: kinesio taping avec respiration diaphragmatique
.kinesio tape a été appliqué le 1er jour d'intervention avec la séance de 20 minutes de respiration diaphragmatique 3 séances ont été données
Comparateur actif: kinesio taping sans respiration diaphragmatique
application de kinesio taping sans respiration diaphragmatique
Autre: kinesio taping sans respiration diaphragmatique
kinesio tape a été appliqué le 1er jour de l'intervention. 3 séances ont été données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base Une échelle visuelle analogique (EVA) est l'une des échelles d'évaluation de la douleur utilisées pour la première fois en 1921 par Hayes et Patterson. Il est souvent utilisé dans la recherche épidémiologique et clinique pour mesurer l'intensité ou la fréquence de divers symptômes. Par exemple, la quantité de douleur ressentie par un patient s'étend sur un continuum allant de zéro à une douleur extrême. L'EVA se compose d'une ligne de 10 cm, avec deux extrémités représentant 0 ("pas de douleur") et 10 ("la douleur est aussi intense que possible"). Demandez au patient d'évaluer son niveau actuel de douleur en plaçant une marque sur la ligne.
4ème semaine
outil d'évaluation de la mobilité au chevet du patient (BMAT)
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à la ligne de base BMAT est un outil conçu pour les infirmières afin d'évaluer la mobilité des patients en soins aigus. Le BMAT permet aux infirmières (et aux autres travailleurs de la santé) de déterminer l'équipement ou l'appareil approprié de manipulation et de mobilité du patient pour déplacer ou mobiliser le patient en toute sécurité. Il se compose de quatre étapes, la première consiste à s'asseoir et à secouer, la deuxième à s'étirer et à pointer, la troisième à se tenir debout et la quatrième à faire un pas. Les niveaux de mobilité 1, 2, 3 et 4 sont attribués aux patients en fonction de leur niveau de mobilité.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Mehjabeen, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mai 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

3 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

3 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0519

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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